- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06844344
Diagnosi di lesioni polmonari periferiche con biopsie Cryo (DR CRYO)
Il cancro al polmone è il corso principale di decessi legati al cancro in tutto il mondo. Lo screening del carcinoma polmonare aumenterà il numero di lesioni polmonari che necessitano di biopsia per confermare la diagnosi. Ottenere biopsie polmonari con una broncoscopia ha il rischio più basso di complicanze (1-2%) rispetto ad altre modalità come la biopsia degli ago transtoracico (20%), tuttavia il rendimento diagnostico necessita di miglioramento. Attualmente è stabilita una diagnosi nel 50-70% delle procedure broncoscopiche a seconda del passo. Un modo per migliorare la resa sarebbe utilizzando una sonda Cryo attraverso il broncoscopio che congela una piccola parte del polmone per l'estrazione e quindi fornisce biopsie più grandi per l'esame. Ciò aumenterà le possibilità di ottenere materiale sufficiente da una piccola lesione per determinare la diagnosi.
Lo studio DR Cryo confronterà le biopsie Cryo con le biopsie per la diagnosi di lesioni polmonari periferiche.
Speriamo che le biopsie Cryo possano migliorare le capacità diagnostiche della broncoscopia e fornire migliori biopsie per le analisi dei marcatori tumorali. Il progetto è rilevante sia per i pazienti sottoposti a lavoro diagnostico per il carcinoma polmonare nelle prime fasi.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Sfondo:
Il cancro al polmone è attualmente la principale causa di decessi legati al cancro in tutto il mondo [1]. Circa 5000 persone viene diagnosticato un cancro ai polmoni ogni anno in Danimarca [2]. Il carcinoma polmonare viene spesso rilevato nelle fasi tardive della malattia, che sono raramente curabili e hanno una prognosi scarsa [3]. Attualmente, le prime fasi del carcinoma polmonare vengono spesso rilevate per inciso su una tomografia computerizzata (TC) come lesione polmonare solitaria [4]. Lo screening per il cancro ai polmoni ha la possibilità di ridurre la mortalità per il cancro ai polmoni, tuttavia un programma di screening produrrà un grande aumento delle scansioni TC con lesioni polmonari [5, 6]. Il campionamento dei tessuti è una delle pietre angolari per diagnosticare correttamente il cancro in un paziente. Ottenere i tessuti dai polmoni è impegnativo poiché i polmoni sono difficili da accedere e le biopsie comporta rischi di complicanze.
I campioni di tessuto possono essere acquisiti rimuovendo chirurgicamente parte del polmone, eseguendo una biopsia dell'ago attraverso la parete toracica o usando un broncoscopio (cioè per endoscopia)-. Quest'ultimo ha il rischio più basso di complicanze, ma attualmente la resa diagnostica è inferiore agli altri due metodi. Il profilo a basso rischio è un vantaggio in una popolazione anziana crescente, in cui i miglioramenti delle capacità diagnostiche sarebbero di grande valore per i pazienti.
Le sonde di congelamento Cryo consentono il campionamento dal parenchima polmonare congelando una piccola area tissutale che viene quindi estratta tramite il broncoscopio. La tecnologia è stata inizialmente inventata per fornire campioni di tessuto più ampi per la diagnosi di malattie polmonari interstiziali, ma può anche avere un grande valore per la raccolta di tessuti dalle malattie cancerose poiché le biopsie crio sono generalmente più grandi e meno schiacciate rispetto alle biopsie tradizionali.
Esistono pochi studi sulla biopsia del crio per il carcinoma di campionamento nei polmoni, tuttavia studi iniziali dimostrano una maggiore resa diagnostica e un aumento del materiale sufficiente per l'analisi dei marcatori tumorali [9, 10].
Ipotesi:
- Biopsie più grandi (cioè biopsie Cryo) aumenteranno la resa diagnostica consentendo una posizione di campionamento non ottimale
- Le biopsie Cryo sono più grandi e meno schiacciate rispetto alle biopsie per le pinze e potrebbero quindi aumentare la resa benigna per escludere il cancro nei pazienti con il cancro sospetto lesioni
- L'uso della sonda di congelamento 1.1 per la diagnosi di malignità è sicuro e fattibile sotto sedazione cosciente.
Obiettivi:
- Confronta la resa diagnostica delle biopsie Cryo con le biopsie delle pinze nelle lesioni sospettate di malignità
- Confronta la resa benigna/ resa maligna delle biopsie Cryo con le biopsie delle pinze
- Confronta il numero di campioni con materiale sufficiente per il test di sequenziamento di prossima generazione (NGS)
- Valutare la sicurezza dell'utilizzo della sonda di congelamento da 1,1 mm senza anestesia generale, tubo tracheale o bloccante endobronchiale.
- Sviluppare un sistema di classificazione per biopsie endoscopiche per garantire una valutazione standardizzata e riproducibile.
Metodo:
Questo studio sarà condotto come studio clinico randomizzato secondo le linee guida consorte (multicentrico) presso il Center for Lung Cancer presso Odense University Hospital, Bispebjerg Hospital e Næved Hospital in collaborazione con il Dipartimento di Patologia presso l'ospedale universitario di Odense [11].
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Amanda D Juul, MD, PhD
- Numero di telefono: +4565412727
- Email: amanda.dandanell.juul@rsyd.dk
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Christian B Laursen, MD, Professor
- Email: christian.b.laursen@rsyd.dk
Luoghi di studio
-
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Region Sjælland
-
Næstved, Region Sjælland, Danimarca, 4700
- Non ancora reclutamento
- Næstved Hospital
-
Contatto:
- Uffe Bødtger, MD, Professor
- Numero di telefono: +4556513966
-
Investigatore principale:
- Uffe Bødgter, MD, Professor
-
-
Region Syddanmark
-
Odense, Region Syddanmark, Danimarca, 5000
- Reclutamento
- Odense University Hospital
-
Contatto:
- Amanda D Juul
- Numero di telefono: +4565412727
- Email: amanda.dandanell.juul@rsyd.dk
-
Investigatore principale:
- amanda d juul
-
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- - Pazienti sottoposti a lavoro diagnostico per il carcinoma polmonare a causa di una lesione polmonare circondata da normale tessuto polmonare (identificato da CT)
- Età 18 o superiore
- Broncoscopia con pinze previste dal lesione
Criteri di esclusione:
- - gravidanza
- Non in grado di fornire il consenso informato.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Controllare
5 biopsie per le pinze seguite da 5 biopsie Cryo
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5 biopsie per le forcipe
5 biopsie Cryo
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Sperimentale: Intervento
5 biopsie Cryo follway da 5 pinescoopsies
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5 biopsie per le forcipe
5 biopsie Cryo
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Resa diagnostica
Lasso di tempo: Una settimana dopo la procedura di studio iniziale
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- Resa diagnostica totale, definita come biopsia tissutale che consente una diagnosi definita di una condizione maligna o benigna nel polmone in proporzione al numero totale di procedure eseguite.
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Una settimana dopo la procedura di studio iniziale
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Resa maligna
Lasso di tempo: Un anno dopo la procedura di studio iniziale
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Resa diagnostica delle condizioni maligne, definita come biopsia tissutale che consente una diagnosi definita di una condizione maligna nel polmone
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Un anno dopo la procedura di studio iniziale
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Resa benigna
Lasso di tempo: Un anno dopo la procedura di studio iniziale
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Resa diagnostica di condizioni non maligne, definita come biopsia tissutale che consente una diagnosi definita di una condizione benigna nel polmone
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Un anno dopo la procedura di studio iniziale
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Test NGS
Lasso di tempo: Una settimana dopo la procedura di studio iniziale
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Proporzione di pazienti con materiale di biopsia sufficiente per i test NGS
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Una settimana dopo la procedura di studio iniziale
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Complicazioni
Lasso di tempo: Una settimana dopo la broncoscopia
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Proporzione totale di pazienti con complicanze della procedura
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Una settimana dopo la broncoscopia
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Complicanze di procedura gravi
Lasso di tempo: Una settimana dopo la broncoscopia
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Proporzione totale di pazienti con gravi complicanze della procedura
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Una settimana dopo la broncoscopia
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Fattibilità della procedura
Lasso di tempo: Lo stesso giorno della procedura di studio
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Fattibilità della procedura (percentuale di procedure: non iniziata, abortita a causa di insufficienza respiratoria, tosse eccessiva, incapacità di cooperare con la procedura, lesione non trovata, meno di 10 biopsie per le biopsie, meno di 5 biopsie Cryo
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Lo stesso giorno della procedura di studio
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Punteggio di classificazione dei tessuti
Lasso di tempo: Una settimana dopo la procedura di studio iniziale
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Lo studio utilizzerà il "Sistema di punteggio per la qualità del campione" https://doi.org/10.1159/000531010 Lo studio valuterà la differenza nel punteggio medio o mediano del tessuto. Valore minimo 1, valore massimo 6. "1" rappresenta il peggior campione di tessuto e "6" rappresenta il miglior campione di tessuto. |
Una settimana dopo la procedura di studio iniziale
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- S-20240032
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Descrizione del piano IPD
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