- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06854276
Studio di SSS06 per anemia indotta dalla chemioterapia nelle neoplasie non miloidi
25 febbraio 2025 aggiornato da: Shenyang Sunshine Pharmaceutical Co., LTD.
Uno studio clinico multicentrico di fase II/III multicentrico, controllato attivo, per valutare la sicurezza e l'efficacia di SSS06 nel trattamento dell'anemia indotta dalla chemioterapia in pazienti con neoplasie non miloidi
Questo studio impiega una progettazione di sperimentazione clinica ascendente multipla, randomizzata, aperta, controllata da farmaci, controllati da farmaci per valutare in modo completo la sicurezza, la tollerabilità, l'immunogenicità e le caratteristiche farmacocinetiche dell'iniezione di SSS06 nei pazienti con anemia indotta dalla chemioterapia da anemia non miloidi, e anche la sua potenziale efficacia.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
80
Fase
- Fase 2
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Partecipanti maschi o femmine di età ≥18 anni al momento della firma del consenso informato.
- Diagnosi istologicamente o citologicamente confermata di neoplasie non miloidi.
- Anemia indotta dalla chemioterapia definita come emoglobina (Hb) ≤100 g/L allo screening, con una riduzione documentata in Hb di ≥10 g/L dopo l'inizio della chemioterapia, come giudicato dall'investigatore.
- Ferritina sierica ≥50 ng/mL e saturazione di transferrina (TSAT) ≥10% allo screening.
- Peso corporeo ≥40 kg allo screening.
- Punteggio sullo stato delle prestazioni del gruppo di oncologia cooperativa orientale (ECOG) di 1 o 2 allo screening.
- Sopravvivenza prevista ≥6 mesi.
- Progettato di ricevere almeno 8 settimane di chemioterapia mielosoppressiva a partire dal primo giorno dello studio.
- Le donne in età fertile devono accettare di utilizzare una contraccezione affidabile e non avere piani per concepire o donare le uova dall'inizio della somministrazione di farmaci da studio fino a 6 mesi dopo la dose. Gli uomini devono accettare di utilizzare una contraccezione affidabile e non hanno intenzione di fare il padre di un bambino o di donare lo sperma dall'inizio della droga di studio fino a 6 mesi dopo la dose dopo la durata.
- Firmare volontariamente il consenso informato, disposto a partecipare alla prova e in grado di conformarsi ai requisiti di protocollo per l'amministrazione e il follow-up, inclusi esami, visite e altre procedure.
Criteri di esclusione:
- Pazienti sottoposti a chemioterapia mielosoppressiva con un esito curativo previsto.
- Soggetti che ricevono solo terapia ormonale, biologici, immunosoppressori (ad esempio, inibitori del checkpoint immunitario PD-1 e PD-L1) o terapie mirate o radioterapia per trattare/controllare i loro tumori; Tuttavia, possono essere inclusi i soggetti che ricevono la chemioterapia in combinazione con queste terapie.
- Soggetti con ematocrito (HCT) ≥ 36%.
- Soggetti sottoposti a interventi (ad es. Trasfusione di sangue, agenti stimolanti l'eritropoiesi (ESA) o fattore inducibile dall'ipossia prolil idrossilasi inibitori (HIF-Phis) per elevare i livelli di emoglobina (Hb) per soddisfare gli standard di sicurezza della chemioterapia prima dell'inizio dell'inizio della chemioterapia programmata.
- Soggetti che hanno ricevuto trasfusioni di globuli rossi (RBC), ESA o HIF-Phis entro 4 settimane prima dell'iscrizione.
- Soggetti con fegato anormale o test di funzione renale Risultati: alanina aminotransferasi (alt)> 3 × Uln, aspartato aminotransferasi (AST)> 3 × Uln o bilirubina totale (TBL)> 1,5 × Uln (soggetti con TBL fino a 2 × Uln può essere incluso se Alt/AST è all'interno di un limite di investigazione e di sicurezza). Tasso di filtrazione glomerulare stimata (EGFR) <30 ml/min/1,73 m² (calcolato usando la formula CKD-EPI).
- Soggetti con infezioni sistemiche attive che richiedono un trattamento.
- Soggetti con una storia di malattie cardiovascolari clinicamente significative, tra cui l'insufficienza cardiaca di classe III o IV della New York Heart Association (NYHA) o IV negli ultimi 6 mesi, ipertensione o ipotensione incontrollata, o grave storia di malattie valvolari o endocardiche che possono aumentare il rischio di eventi tromboembolici.
- Soggetti che hanno subito eventi tromboembolici (ad es. Trombosi vena profonda, embolia polmonare, infarto miocardico, ictus, attacco ischemico transitorio) negli ultimi 6 mesi.
- Soggetti con anemia clinicamente significativa a causa di altre cause, come carenza di ferro, vitamina B12 o carenza di folati, anemia autoimmune, emolisi, emorragia o anemie genetiche (ad esempio anemia falciforme o talassemia).
- Soggetti con malattie infiammatorie croniche o autoimmuni clinicamente significative o non controllate (ad es. Artrite reumatoide, malattia di Crohn, celiachia).
- Soggetti con malattia epatica grave o attiva.
- I soggetti che prevedono di sottoporsi a importanti interventi chirurgici durante il periodo di trattamento (è esente la chirurgia con perdita di sangue minima che non influisce sulla concentrazione di Hb).
- Soggetti con neoplasie mieloidi.
- Soggetti con tumori maligni primari o metastatici nel sistema nervoso centrale.
- I soggetti sono positivi per gli anticorpi del virus dell'immunodeficienza umana (HIV) o gli anticorpi di sifilide.
Soggetti positivi per il virus dell'epatite B (HBV) o il virus dell'epatite C (HCV):
- Possono essere inclusi soggetti con portatori di HBSAG inattivi o pazienti con epatite B stabili (DNA HBV <500 UI/mL), con il monitoraggio regolare del DNA HBV durante lo studio come raccomandato dal ricercatore.
- I soggetti con positività dell'anticorpo HCV (HCV-AB+) possono essere inclusi se l'RNA HCV è negativo, con il monitoraggio regolare dell'RNA di HCV durante lo studio come raccomandato dal ricercatore.
- Soggetti che hanno usato qualsiasi farmaco investigativo entro 4 settimane prima del giorno 1 di trattamento o pianificano di utilizzare tali farmaci durante la sperimentazione clinica.
- Soggetti con una storia di alcolismo, abuso di droghe o dipendenza.
- Soggetti ritenuti inadatti alla partecipazione allo studio da parte dell'investigatore.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo a basso dosaggio
SSS06, 200 μg, somministrato ogni 3 settimane, somministrato 4 volte
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SSS06 è un prodotto proteico ricombinante ricombinante altamente glicosilato e ad azione lunga prodotta attraverso la tecnologia genica ricombinante introducendo mutazioni del sito nel gene rhuepo.
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Sperimentale: gruppo a media dosi
SSS06, 500 μg, somministrato ogni 3 settimane, somministrato 4 volte
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SSS06 è un prodotto proteico ricombinante ricombinante altamente glicosilato e ad azione lunga prodotta attraverso la tecnologia genica ricombinante introducendo mutazioni del sito nel gene rhuepo.
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Sperimentale: gruppo ad alte dosi
SSS06, 800 μg, somministrato ogni 3 settimane, somministrato 4 volte
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SSS06 è un prodotto proteico ricombinante ricombinante altamente glicosilato e ad azione lunga prodotta attraverso la tecnologia genica ricombinante introducendo mutazioni del sito nel gene rhuepo.
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Comparatore placebo: Gruppo di controllo positivo
EPO, 36000 UI, somministrato ogni settimana, dato 12 volte
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Un'iniezione ricombinante di eritropoietina umana.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Incidenza e gravità degli eventi avversi (eventi eventi avversi gravi (SAE) (NCI-CTCAE V5.0).
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 113
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Tutti gli eventi avversi che si verificano durante l'intero periodo di studio saranno valutati e classificati secondo i criteri di terminologia comune del National Cancer Institute per eventi avversi (NCI-CTCAE versione 5.0).
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Dal giorno 1 al giorno 113
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Concentrazione dell'emoglobina MASSIMAMENTO MASSIMA
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 113
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La variazione massima di Hb dal basale entro 13 settimane senza trasfusione di globuli rossi.
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Dal giorno 1 al giorno 113
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 marzo 2025
Completamento primario (Stimato)
1 dicembre 2027
Completamento dello studio (Stimato)
1 dicembre 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 febbraio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 febbraio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 febbraio 2025
Ultimo verificato
1 febbraio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SSS06-202
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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