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Studio di fase II di neoadiuvante cetuximab e cemiplimab in pazienti sottoposti a chirurgia per HNSCC

Uno studio di fase II di cetuuvante neoadiuvante e cemiplimab in pazienti sottoposti a chirurgia per il carcinoma a cellule squamose della testa e del collo

Lo scopo dello studio è determinare se Cemiplimab in combinazione con cetuximab somministrato prima che il loro intervento chirurgico sia benefico e sicuro nei partecipanti con carcinoma a cellule squamose della testa e del collo (HNSCC).

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

22

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Florida
      • Tampa, Florida, Stati Uniti, 33612
        • Moffitt Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Deve avere ≥ 18 anni al momento del consenso.
  • Il paziente (o un rappresentante legalmente autorizzato) deve comprendere e firmare volontariamente il consenso informato prima di eventuali valutazioni/procedure relative allo studio.
  • Deve essere in grado e disposto a rispettare i requisiti di programmazione delle visite allo studio e del protocollo.
  • Deve avere sufficiente tessuto tumorale archiviato disponibile per la determinazione di CPS PD-L1. In caso contrario, il paziente deve concordare una nuova biopsia tumorale prima di iniziare i trattamenti. Se il paziente aveva solo un'aspirazione con ago sottile, è necessaria una nuova biopsia con ago centrale o biopsia per punzonatura.
  • Se il sito primario è orofaringe, è necessario determinare lo stato P16/HPV. Anche lo stato dell'HPV determinato dal test del DNA HPV privo di cellule è accettabile.
  • Deve avere HNSCC chirurgicamente resecabile tra cui cavità orale, orofaringe, laringe e ipofaringe. I pazienti con p16 positivi o HPV positivi sono ammissibili le primarie di testa e collo. Deve essere di recente diagnosi di HNSCC con T1-2 N1-3 o T3-4 N0-3 sottoposti a chirurgia come standard di cura. Se il tumore invade il muscolo pterigoideo laterale, le piastre pterigoidee, la nasofaringe laterale, la base del cranio o racchiude l'arteria carotidea e/o il coinvolgimento della fascia prevertebrale, sarà considerato non resecabile ed escluso.
  • Deve avere un gruppo di performance del gruppo di oncologia cooperativa orientale (ECOG) di 0 o 1.
  • Deve soddisfare i criteri di laboratorio descritti nel protocollo.
  • I pazienti con potenziale di gravidanza e i pazienti i cui partner sessuali sono di potenziale di gravidanza devono essere disposti a praticare un metodo approvato di controllo delle nascite altamente efficace con i loro partner a partire dal momento del consenso informato e per 1 anno dopo il completamento del regime di trattamento dello studio. Le donne con potenziale di gravidanza devono avere un test di gravidanza negativo entro i 7 giorni prima dell'iscrizione.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con una malattia autoimmune attiva che ha richiesto un trattamento sistemico negli ultimi 2 anni.
  • Pazienti con una storia di polmonite (non infettiva) che richiedeva steroidi o presentano la polmonite attuale.
  • Paziente con una storia di reazioni allergiche attribuite a composti di composizione chimica o biologica simili a quelli di cetuximab o se il paziente aveva una storia di allergia a carne rossa/morso di zecca.
  • Pazienti con un'infezione attiva che richiede terapia sistemica.
  • Pazienti con una storia nota di infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV).
  • Pazienti con una storia nota di o sono positivi per l'epatite B (definito come antigene di superficie dell'epatite B [HBSAG] reattivo) o l'epatite attiva C noto (definito come virus dell'epatite C [HCV] acido ribonucleico).
  • I pazienti che hanno una storia di una frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) di <45% o che sono la classe 2 o superiore della New York Heart Association (NYHA).
  • Pazienti con malattia cardiovascolare definita come: ipertensione non controllata definita come pressione sanguigna> 160/90 mmHg allo screening confermato dalla ripetizione (farmaci consentiti). History of torsades de pointes, significant electrocardiogram (ECG) abnormalities, including ventricular rhythm disturbances, unstable cardiac arrhythmia requiring medication, pathologic symptomatic bradycardia, left bundle branch block, second degree atrioventricular (AV) block type II, third degree AV block, Grade ≥ 2 bradycardia, uncorrected hypokalemia not amenable to correction, Sindrome QT lunga congenita, intervallo QT prolungato a causa di farmaci, QT corretto (QTC)> 450 msec (per uomini) o> 470 msec (per le donne). Insufficienza cardiaca sintomatica (per Linee guida per l'associazione cardiaca di New York (Caraballo, 2019), angina instabile, infarto miocardico, grave malattia cardiovascolare (frazione di eiezione <20%, attacco ischemico transitorio o incidente cerebrovascolare entro 12 mesi del giorno 1).
  • Saranno esclusi i pazienti che sono delle seguenti classi protette: donne in gravidanza, parturante o che allattano. Persone che sono ricoverate in ospedale senza consenso a causa di una decisione giudiziaria o amministrativa. Pazienti con una misura di protezione legale o una persona che non può esprimere il proprio consenso. Pazienti in situazioni di emergenza che non possono acconsentire allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Trattamento neoadiuvante cetuximab e cemiplimab

Cemiplimab: 350 mg IV dose su C1D1 e C2D1

Cetuximab: 400 mg/m2 dose di carico su C1D1 seguito da dosi settimanali IV 250 mg/m2 su C1D8, C1D15 e C2D1 (totale 4 dosi inclusa la dose di carico).

Dato dall'infusione IV.
Dato dall'infusione IV.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta patologica maggiore e completo
Lasso di tempo: Giorno di chirurgia
Il numero di partecipanti che ottengono un tasso di risposta patologica maggiore o completa.
Giorno di chirurgia

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza senza eventi
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi
La sopravvivenza libera da eventi è definita come il tempo dal ciclo 1 giorno 1 di cetuximab e cemiplimab fino a quando la progressione della malattia, la chirurgia ha ritardato> 4 settimane dalla data di chirurgia pianificata a causa di un AE legato al farmaco, sospensione della terapia neoadiuvante a causa di un AE o morte legati al farmaco.
Fino a 24 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Christine Chung, Moffitt Cancer Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

26 febbraio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 marzo 2028

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

3 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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