- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06861543
Lo scopo di questo studio è di valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia della monoterapia di iniezione di TMT101 in pazienti con carcinoma pancreatico avanzato o carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) (TMT101-01)
6 agosto 2025 aggiornato da: Wu Wenming, Peking Union Medical College Hospital
Un singolo braccio, marchio aperto, scarsa dose, prospettica studio clinico di fase I che valuta la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia dell'iniezione di TMT101 da sola in pazienti con carcinoma pancreatico avanzato o carcinoma polmonare a cellule non a piccole dimensioni (NSCLC)
Si tratta di uno studio clinico di fase I di primo braccio singolo, a braccio singolo, aperto, di escalation della dose per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia dell'iniezione di TMT101 da solo in pazienti con carcinoma pancreatico non resecabile, metastatico o avanzato o carcinoma del polmone a cellule non graduali (NSCLC) dopo fallimento standard.
L'obiettivo principale è valutare la sicurezza e la tollerabilità dell'iniezione di TMT101 come monoterapia in pazienti con carcinoma pancreatico avanzato e NSCLC e determinare la dose terapeutica raccomandata (RD) dell'iniezione di TMT101 come monoterapia
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo studio di escalation della dose adotta il design "3+3" e circa 3 ~ 6 pazienti con carcinoma pancreatico avanzato o carcinoma polmonare a cellule non a piccole dimensioni sono iscritti a ciascun livello di dose per valutare la sicurezza dell'iniezione di TMT101 da sola.
Si prevedono che tre livelli di dose siano previsti: 0,1 mg, 0,2 mg e 0,4 mg.
Una volta alla settimana, iniezione intramuscolare, un totale di 9 volte (la prima valutazione del tumore viene eseguita nella 6a settimana (± 7 giorni), lo investigatore può decidere la disposizione dei farmaci di follow-up in base ai risultati della valutazione del tumore).
Le tossicità dose-limitanti (DLT) saranno valutate per ciascun livello di dose e il periodo di osservazione del DLT sarà entro 21 giorni dalla prima dose.
La dose iniziale è di 0,1 mg con una riduzione della dose per motivi di sicurezza, il livello di riduzione della dose sarà discusso congiuntamente tra l'investigatore e lo sponsor.
Se il livello di dose più elevato di 0,4 mg non è confermato come possibile dose terapeutica raccomandata (RD), può essere intensificato una dose più elevata per determinare il possibile RD a condizione che l'investigatore e lo sponsor decidano insieme
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
18
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Wenming Wu, PhD
- Numero di telefono: 010-69155709 010-69156874
- Email: pumchkyc@126.com
Luoghi di studio
-
-
Beijing
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Beijing, Beijing, Cina, 100730
- Reclutamento
- Peking Union Medical College Hospital
-
Contatto:
- Wenming Wu, PhD
- Numero di telefono: 010-69155709 010-69156874
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Accetta di seguire il protocollo di prova e il programma di visite, ha firmato il consenso informato;
- I soggetti devono avere ≥18 anni al momento del consenso informato, indipendentemente dal genere;
- Pazienti con carcinoma pancreatico avanzato/non resecabile o metastatico o carcinoma polmonare non a piccole cellule che richiede istologicamente e/o cytologicamente confermati secondo l'American Joint Committee on Cancer 8th Edition; Cancro pancreatico: fallimento precedente o intolleranza di due o più linee di chemioterapia; NSCLC: fallimento precedente o intolleranza alla chemioterapia contenente platino e anticorpi monoclonali anti-PD-1/PD-L1, indipendentemente dalla terapia di combinazione o dalla terapia sequenziale, se il test precedente per le mutazioni sensibili all'EGFR o i geni di fusione ALK è positivo, il trattamento con un TKI di terza generazione deve essere fallito o intollerante;
- Ecog≤1;
- Aspettativa di vita stimata ≥12 settimane;
Funzione di organi adeguati, soddisfare i seguenti standard di laboratorio:
- Anc≥1,5 × 109/l; PLT≥100 × 109/L;
- Hb≥90 g/L;
- TBil≤1,5 × Uln, pazienti con sindrome di Gilbert; senza metastasi epatiche, AST e ALT ≤ 2,5 × Uln; metastasi epatiche, AST e ALT ≤5 × Uln;
- CCR≥50 ml/min;
- INR≤1,5 × Uln, apt≤1,5 × Uln;
- I maschi di potenziale di gravidanza e le femmine di potenziale di gravidanza che sono disposti a utilizzare una contraccezione efficace poiché hanno firmato il consenso informato fino a 6 mesi dopo l'ultima dose del farmaco di prova. Le femmine di potenziale di gravidanza devono avere un test di gravidanza negativo entro 7 giorni prima della prima dose.
Criteri di esclusione:
- Allergico all'iniezione di TMT101 o a uno qualsiasi dei componenti nella prescrizione;
- Malattia non controllata tra cui, ma non limitata a un'infezione attiva che richiede terapia sistemica, iperglicemia controllata da ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia decompata, angina instabile, aritmie che richiedono un intervento clinico; ascite o versamento pleurico non controllato (CTCAE 5.0≥grade 2), trombosi (come embolia polmonare, infarto cerebrale, infarto del miocardio) o storia di ictus, malattia autoimmune attiva nella malattia psichiatrica in scrittura;
- I pazienti che hanno usato farmaci immunosoppressivi entro 3 settimane prima della prima dose, o pazienti che hanno raggiunto un intento immunosoppressivo (dose> 10 mg/giorno prednisone o altri ormoni equivalenti) su terapia ormonale ormonale sistemica e infatti da distinzione sistemica;
- Pazienti con precedente o concorrente di altre neoplasie, con le seguenti eccezioni: a) carcinoma in situ della cervice o del seno, curato in modo curativo senza segni di recidiva per almeno 3 anni prima dello studio; b) la malignità primaria è stata completamente resecata e in remissione completa per ≥ 5 anni;
- Storia di malattia polmonare interstiziale o attuale malattia polmonare interstiziale o sospetta di tale malattia mediante imaging durante lo screening. e polmonite che in precedenza richiedeva un trattamento di corticosteroidi sistemici;
- Anticorpo di treponema pallidum o anticorpo del virus dell'immunodeficienza umana (HIV) positivo, positivo per il virus dell'epatite C anticorpo e l'RNA del virus dell'epatite C (HCV) o l'epatite B attivo (positivo per l'antigene di superficie dell'epatite B e DNA HBV ≥ limite normale);
- Ricevuto vaccini vivi entro 4 settimane prima della prima dose o pianificata di ricevere vaccini vivi durante il periodo di studio e entro 4 settimane dopo l'ultima dose, inclusi ma non limitati a: morbillo, parotite, rosolia, vaccinaio, febbre gialla, rabbia, BCG e vaccini tifoidi;
- Storia del trapianto di organi allogenici e del trapianto di cellule staminali ematopoietiche allogeniche;
- Terapia interventistica in altri studi clinici 3 settimane prima della prima dose, ed è giudicata dall'investigatore e dal monitor medico per non essere adatto all'inclusione nello studio;
- Pazienti che hanno avuto un precedente evento avverso immuno-correlato ≥grade 3 o un evento avverso grave (SAE) correlato all'immunoterapia (SAE) che ha portato a una sospensione permanente;
- Femmine incinta o in allattamento;
- Secondo l'opinione dell'investigatore, il soggetto ha altre condizioni che possono influire sulla conformità o non sono adatte alla partecipazione a questo studio;
- Il paziente ha metastasi del sistema nervoso centrale attive (con o senza trattamento), comprese le metastasi cerebrali sintomatiche o le metastasi meningee o la compressione del midollo spinale, ma le metastasi cerebrali asintomatiche tranne;
- Entro 4 settimane prima della prima dose, tutte le tossicità della precedente terapia antineoplastica non si sono riprese a grado 1 o meno, con le seguenti eccezioni: a. Alopecia, b. Tossicità a lungo termine causata dalla radioterapia, c. Altre tossicità che non possono essere recuperate nel giudizio dell'investigatore ma non hanno alcun effetto sull'amministrazione del soggetto
- Importante intervento chirurgico entro 4 settimane prima della prima dose;
- La transplenectomia che non è adatta è giudicata dall'investigatore.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Monoterapia iniezione TMT101
Si prevedono che tre livelli di dose siano previsti: 0,1 mg, 0,2 mg e 0,4 mg.
La dose iniziale è di 0,1 mg con una riduzione della dose per motivi di sicurezza, il livello di riduzione della dose sarà discusso congiuntamente tra l'investigatore e lo sponsor.
TMT101 verrà iniettato per via intramuscolare, una volta alla settimana, un totale di 9 volte
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Si prevedono che tre livelli di dose siano previsti: 0,1 mg, 0,2 mg e 0,4 mg.
La dose iniziale è di 0,1 mg con una riduzione della dose per motivi di sicurezza, il livello di riduzione della dose sarà discusso congiuntamente tra l'investigatore e lo sponsor.
TMT101 verrà iniettato per via intramuscolare, una volta alla settimana, un totale di 9 volte
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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tossicità dose-limitanti (DLT)
Lasso di tempo: Entro 21 giorni dalla prima dose
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Presenza di tossicità dose-limitanti (DLT) entro 21 giorni dalla prima dose
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Entro 21 giorni dalla prima dose
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Eventi avversi emergenti dal trattamento (Teaes)
Lasso di tempo: fino a 2 anni
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Presenza di eventi avversi emergenti per il trattamento (Teaes) e grado secondo i criteri terminologici comuni-comuni del National Cancer Institute per eventi avversi (NCI-CTCAE) versione 5.0
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fino a 2 anni
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Evento avverso correlato al trattamento (TRAE)
Lasso di tempo: fino a 2 anni
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Evento avverso correlato al trattamento e al grado di trattamento (TRAE) secondo i criteri terminologici del National Cancer Institute-Common per eventi avversi (NCI-CTCAE) versione 5.0
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fino a 2 anni
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evento avverso immuno-correlato (IRAE)
Lasso di tempo: fino a 2 anni
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Occoglienza e grado di evento avverso immuno-legato (IRAE) secondo i criteri terminologici comuni-comuni del National Cancer Institute per eventi avversi (NCI-CTCAE) versione 5.0
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fino a 2 anni
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Evento avverso serio (SAE)
Lasso di tempo: fino a 2 anni
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Occoglienza e grado di grave evento avverso (SAE) secondo i criteri terminologici comuni-comuni del National Cancer Institute-Institute-Institute-Common per eventi avversi (NCI-CTCAE) versione 5.0
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fino a 2 anni
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Dose consigliata (rd)
Lasso di tempo: L'intera fase di escalation entro 21 giorni dalla prima dose
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Durante la fase di escalation della dose, la sicurezza MTD e/o la sicurezza disponibili, i biomarker e i dati di efficacia saranno valutati accuratamente per determinare la sola iniezione RD di TMT101.
Si prevedono che tre livelli di dose siano previsti: 0,1 mg, 0,2 mg e 0,4 mg.
Una volta che la dose iniziale è di 0,1 mg con una riduzione della dose per motivi di sicurezza, il livello di riduzione della dose sarà discusso congiuntamente tra l'investigatore e lo sponsor.
Se il livello di dose più alto di 0,4 mg non è confermato come possibile dose terapeutica raccomandata (RD), può essere intensificato a una dose più elevata per determinare il possibile RD a condizione che l'investigatore e lo sponsor decidano insieme.
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L'intera fase di escalation entro 21 giorni dalla prima dose
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di risposta obiettivo (ORR)
Lasso di tempo: fino a 2 anni
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La percentuale di partecipanti che ottengono una migliore risposta complessiva (BOR) della risposta completa (CR) o della risposta parziale (PR) secondo i criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) V1.1 e Irecist
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fino a 2 anni
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Tasso di controllo delle malattie (DCR)
Lasso di tempo: fino a 2 anni
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La percentuale di pazienti con CR o PR o malattia stabile (DS) come BOR secondo Recist V1.1 e Ircist diviso per il numero di pazienti nell'analisi di efficacia impostata
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fino a 2 anni
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: fino a 2 anni
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Il tempo del primo trattamento di prova fino alla prima progressione del tumore obiettivo secondo Recist V1.1 e Ircist o Death da qualsiasi causa, a seconda di quale si verifichi prima
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fino a 2 anni
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Sopravvivenza globale (sistema operativo)
Lasso di tempo: fino a 2 anni
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il tempo del primo trattamento di prova fino alla morte per qualsiasi causa
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fino a 2 anni
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Tempo di punta (TMAX) dei lipidi cationici
Lasso di tempo: fino a 9 settimane
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fino a 9 settimane
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Concentrazione di picco (cmax) dei lipidi cationici
Lasso di tempo: fino a 9 settimane
|
fino a 9 settimane
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Area sotto la concentrazione di farmaco -curva temporale (AUC) dei lipidi cationici
Lasso di tempo: fino a 9 settimane
|
fino a 9 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Wenming Wu, PhD, Peking Union Medical College Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 marzo 2025
Completamento primario (Stimato)
1 dicembre 2025
Completamento dello studio (Stimato)
1 luglio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 febbraio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 marzo 2025
Primo Inserito (Effettivo)
6 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
11 agosto 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 agosto 2025
Ultimo verificato
1 febbraio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del sistema endocrino
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Malattie delle vie respiratorie
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie dell'apparato digerente
- Malattie polmonari
- Neoplasie delle ghiandole endocrine
- Malattie pancreatiche
- Neoplasie delle vie respiratorie
- Neoplasie toraciche
- Carcinoma, broncogeno
- Neoplasie bronchiali
- Neoplasie polmonari
- Neoplasie pancreatiche
- Carcinoma, polmone non a piccole cellule
Altri numeri di identificazione dello studio
- TMT101-01
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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