- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06883539
Uno studio di fase I sull'iniezione LXP1788 con tumori solidi avanzati.
Uno studio di dose di dose di fase I per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'efficacia dell'iniezione di LXP1788 in pazienti con tumori solidi avanzati.
Uno studio di fase I, in aperto, primo in umano per determinare la MTD, la dose di fase 2 raccomandata (RP2D), valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'attività antitumorale preliminare dell'iniezione LXP1788 in pazienti con tumore solido avanzato.
Verranno selezionati pazienti con tumori solidi avanzati che sono refrattari a terapie attualmente disponibili o per i quali non è disponibile alcun trattamento efficace.
Le domande principali a cui mira a rispondere sono:
- Per determinare la dose massima tollerata (MTD) e la dose di fase 2 raccomandata (RP2D) dell'iniezione LXP1788
- Per valutare la farmacocinetica (PK) dell'iniezione LXP1788
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Chin- Hua Lin Clinical Research Director
- Numero di telefono: +886-4-2320-5691
- Email: rdjulialin@launxp.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Pin-Hung Kuo
- Numero di telefono: +886-4-2320-5691
- Email: phkuo@launxp.com
Luoghi di studio
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Taichung, Taiwan, 404
- Reclutamento
- China Medical University Hospital
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Contatto:
- Li Yuan Bai Doctor
- Numero di telefono: +886-4-2205-2121
- Email: lybai6@gmail.com
-
Tainan, Taiwan, 704
- Reclutamento
- National Cheng Kung University Hospital
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Contatto:
- Yu-Min Yeh Doctor
- Numero di telefono: +886-6-232-3535
- Email: i5485111@gmail.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Scritto (firmato) consenso informato.
- Maschio o femmina ≥ 18 anni.
- Aspettativa di vita> 8 settimane.
- Stato delle prestazioni del gruppo di oncologia cooperativa orientale (ECOG) di 0 o 1.
- Un tumore solido avanzato istologicamente o citologicamente confermato che è refrattario alle terapie attualmente disponibili o per le quali non è disponibile alcun trattamento efficace.
- Malattia misurabile per RECIST 1.1.
- Disposto ad avere una biopsia tumorale o avere un campione di tessuto da una precedente biopsia disponibile nella banca tissutale per l'analisi che era stata raccolta negli ultimi 3 anni.
Criteri di esclusione:
- Malattie mediche simultanee significative, come insufficienza cardiaca congestizia, angina instabile, infarto miocardico acuto o recente (<6 mesi prima dell'iscrizione), BPCO con frequenti esacerbazioni, ipertensione non controllata (pressione sanguigna sistemica> = 60 mmhg e/o diastrica> Iscrizione) o infezione attiva che richiede un trattamento all'interno degli antibiotici travani.
Pazienti con metastasi del SNC sintomatica che sono neurologicamente instabili, ricevono radioterapia per la lesione del SNC o richiedono una dose crescente di steroidi per controllare la loro malattia del SNC.
Pazienti asintomatici con malattia cerebrale metastatica che hanno assunto una dose stabile di steroidi per meno di 14 giorni prima dello screening.
Riserva del midollo osseo inadeguato o funzione dell'organo dimostrato da uno dei seguenti valori di laboratorio:
Midollo osseo:
- Conte di neutrofili assoluti (ANC) <1,5 x 10^9/L
- Conta piastrinica <100 x 10^9/l
- Emoglobina <9 g/dl
- Non è consentito anche una trasfusione di sangue entro 2 settimane dalla data di screening.
Epatico:
- Bilirubina totale> 1,5 x ULN
- AST e ALT> 3 x Uln Se nessuna metastasi epatica
- AST e ALT> 5 X Uln in presenza di metastasi epatiche
Renale:
⚫ Clearance della creatinina stimata (CRCL) <60 ml/min per formula Cockcroft e Gault
- Storia conosciuta del virus dell'immunodeficienza umana (HIV) -1 o -2 infezione.
- Disturbi psichiatrici che comprometterebbero la conformità o la capacità del paziente di dare il consenso.
- Importante intervento chirurgico entro 4 settimane dalla prima dose di iniezione LXP1788 o con complicanze postoperatorie in corso.
- Tossicità da qualsiasi terapia precedente, chirurgia o radioterapia che non si è risolta al grado 0 o 1 secondo il National Cancer Institute (NCI) - Criteri di terminologia comuni per eventi avversi (CTCAE) versione 5.0, ad eccezione dell'alopecia, dell'iperpigmentazione della pelle o dell'ipigmentazione.
- Le condizioni mediche sottostanti che, secondo l'investigatore, rendono pericolosa la somministrazione di LXP1788 pericolosa o oscura l'interpretazione di tossicità o eventi avversi.
- Esposizione a qualsiasi altro agente anticancro investigativo o commerciale o terapie curative entro 28 giorni o 5 emivite (a seconda di quale sia più breve), prima della prima dose di iniezione LXP1788. L'esposizione alla radioterapia per scopi non curativi o controllo del dolore può essere consentita sotto il giudizio dell'investigatore.
- Gestino condotto dall'investigatore secondo cui il paziente non dovrebbe partecipare allo studio perché è improbabile che il paziente sia conforme alle procedure di studio, alle restrizioni o ai requisiti.
- Gravidanza o allattamento.
- Donne o uomini di potenziale di gravidanza non disposti a utilizzare mezzi efficaci di contraccezione.
- Test positivo per l'epatite B (HBSAG) o l'epatite C (anticorpo HCV positivo con HCV rilevabile RNA).
- Storia di reazioni allergiche a qualsiasi componente dell'iniezione LXP1788.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: L'iniezione LXP1788 verrà somministrata per via endovenosa una volta alla settimana in un ciclo di trattamento di 28 giorni.
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L'iniezione LXP1788 è formulata come soluzione per l'iniezione e verrà somministrata per via endovenosa per 60 minuti nei giorni 1, 8, 15, 22 del ciclo.
Ogni ciclo sarà di 28 giorni.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Per determinare l'MTD e il potenziale regime di dose di fase 2 dell'iniezione LXP1788
Lasso di tempo: 2 anni
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2 anni
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Per caratterizzare il profilo PK PK di LXP1788 dopo la somministrazione IV di iniezione LXP1788
Lasso di tempo: 2 anni
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I campioni di sangue PK per determinare le concentrazioni plasmatiche di LXP1788 saranno raccolti nei punti temporali elencati nella tabella degli eventi.
Ove possibile, i dati del tempo di concentrazione plasmatico verranno utilizzati per calcolare i seguenti parametri per l'iniezione LXP1788 con metodi non compartimentali: concentrazione plasmatica massima (CMAX), cmax dose-normalizzato (AUC0-24, area dose-dose-imita AUC dal tempo 0 all'ultima concentrazione quantificabile (AUC0-last), AUC0-last (AUC0-last/d), a livello dose, AUC dal tempo 0 estrapolato all'infinito (AUC0-INF), Dose-ormalizzato AUC0-INF (AUC0 COTMAC), Time a CMAX (TMAX), clearsance (Cl) di VZ), volume di VZ), VOZ di VZ), VZAC (CL) di VZ), VOZ di VZ). (λz) e emivita di eliminazione terminale (T1/2).
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2 anni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la tossicità dose-limitante (DLT) dell'iniezione LXP1788
Lasso di tempo: 2 anni
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Per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la tossicità dose-limitante (DLT) dell'iniezione LXP1788
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2 anni
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Per valutare i livelli di esposizione a LXP1788
Lasso di tempo: 2 anni
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Per valutare i livelli di esposizione a LXP1788
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2 anni
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Per valutare l'attività antitumorale dell'iniezione LXP1788
Lasso di tempo: 2 anni
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Per valutare l'attività antitumorale dell'iniezione LXP1788
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2 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie urogenitali
- Malattie del sistema endocrino
- Neoplasie urogenitali
- Neoplasie per sede
- Malattie urogenitali maschili
- Malattie renali
- Malattie urologiche
- Malattie urogenitali femminili
- Malattie urogenitali femminili e complicanze della gravidanza
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie dell'apparato digerente
- Neoplasie delle ghiandole endocrine
- Malattie pancreatiche
- Malattie del fegato
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Adenocarcinoma
- Neoplasie del fegato
- Neoplasie urologiche
- Neoplasie renali
- Neoplasie
- Carcinoma
- Carcinoma, epatocellulare
- Neoplasie pancreatiche
- Carcinoma, cellule renali
Altri numeri di identificazione dello studio
- DBPR114-101
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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