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Stimolazione del nervo vago transcutaneo sulla fibromialgia-studio clinico randomizzato in doppio cieco, controllato sham (TVNS- Fibro)

30 marzo 2025 aggiornato da: Martina Rekatsina, National and Kapodistrian University of Athens

Studio degli effetti della stimolazione del nervo vago transcutaneo sulla fibromialgia. Uno studio clinico randomizzato a doppio cieco, controllato da sham

La stimolazione del nervo vago, un nervo parasimpatico che controlla il sistema digestivo, vascolare e immunitario, produce sollievo dal dolore in varie condizioni cliniche. La trasmissione tramite afferenti vagali al nucleo del tratto solitario è stata proposta come meccanismo fisiologico primario che riduce l'intensità del dolore in seguito alla stimolazione vagale. I farmaci sono uno dei pilastri del trattare con dolore cronico, con diversi benefici, ma anche effetti collaterali. La fibromialgia è una sindrome del dolore cronico idiopatico con pochi, efficaci e sicuri. Tuttavia, l'attuale ricerca nel campo dell'innervazione vagale suggerisce modi psicofisiologici ed elettrici attraverso i quali la sindrome può essere trattata. I sintomi del dolore cronico dei pazienti con fibromialgia possono beneficiare della stimolazione del nervo vago, normalizzando la disfunzione del sistema autonomo e immunitario che causa i rispettivi sintomi. Tuttavia, gli effetti di più sessioni di stimolazione del nervo vago transcutaneo (TVNS) nella fibromialgia non sono stati valutati in studi clinici randomizzati. L'ipotesi del nostro studio è di valutare se l'aggiunta della stimolazione transcutanea del ramo auricolare dei nervi vago nei pazienti con fibromialgia, può portare a un migliore controllo del dolore e qualità della vita. Offriremo un trattamento di 2 settimane (14 sessioni di 30 minuti) in uno studio randomizzato controllato in doppio cieco. Il campione dello studio, che sarà condotto nella clinica del dolore dell'Ospedale generale dell'Università Aretaieion, sarà costituito da 120 pazienti, che saranno divisi in 2 gruppi (1 ° gruppo: trattamento farmacologico standard + TVN attivo, 2 ° gruppo: trattamento farmacologico standard + tvn sham). Lo studio è progettato per determinare, se il trattamento farmacologico standard combinato con 14 sessioni di TVNS è in grado di migliorare la sintomatologia del dolore nella fibromialgia e tutti i sintomi di questa sindrome, usando scale appropriate. Questo studio esamina un modo nuovo e potenzialmente impatto per affrontare un importante problema di salute pubblica in cui la prevalenza è elevata nei gruppi determinati, il suo impatto è multidimensionale e le opzioni di trattamento sono limitate. Il trattamento olistico del dolore cronico, tra cui i suoi componenti neurobiologici, cognitivi, comportamentali e psicologici, può diventare un prezioso aiuto nel completamento del progetto di ricerca, con l'obiettivo finale dello studio che è la creazione di stimolazione non invasiva del nervo del vago

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La fibromialgia è una malattia multidimensionale, poiché molti fattori contribuiscono al suo sviluppo (biologico, genetico, psicosociale). Di conseguenza, richiede un approccio poliedrico, dall'educazione del paziente al trattamento farmacologico ecc. Per quanto riguarda la farmacoterapia, che dovrebbe essere mirato a modo orientato al meccanismo. [7] Coerentemente con questo approccio, i farmaci che agiscono centralmente possono essere efficaci nella fibromialgia, in particolare gli antidepressivi e gli anticonvulsivanti, che aumentano la presenza di neurotrasmettitori antidolorifici facilitando i percorsi discendenti e diminuendo la sensibilizzazione del corno dorsale o diminuendo l'iperettibilità sistemica. Gli studi clinici non sono riusciti a fornire in modo conclusivo benefici complessivi di terapie specifiche per il trattamento della fibromialgia. Pertanto, gli attuali trattamenti farmacologici per i pazienti affetti da questa sindrome sono diretti principalmente a palmare alcuni sintomi, con benefici clinici rilevanti vissuti solo da una minoranza di individui.

In quelli trattati con farmacoterapia, una riduzione del 50% dell'intensità del dolore è generalmente ottenuta solo dal 10% al 25%. Tuttavia, alcuni trattamenti sembrano migliorare significativamente la qualità della vita di alcuni pazienti FM. Solo pochi farmaci sono stati approvati per l'uso nel trattamento della FM da parte della Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti, mentre nessun farmaco è stato approvato per questa indicazione dell'Agenzia europea dei medicinali. Pertanto, i pazienti con FM devono spesso essere trattati su base off-label. Attualmente, solo il 25% al ​​40% di riduzione del dolore è concessa dai farmaci e un sollievo significativo si verifica solo dal 40% al 60%, in parte a causa di effetti avversi che limitano la dose e l'efficacia incompleta dei farmaci. Queste limitazioni nella pratica clinica hanno portato alcuni a ipotizzare che una combinazione di diversi farmaci analgesici che agisce attraverso diversi meccanismi possano fornire risultati superiori rispetto alla monoterapia. Inoltre, i farmaci dovrebbero essere avviati a basse dosi e cautamente titolate perché diversi pazienti, non tollerano o beneficiano della terapia farmacologica. Poiché i disturbi del sonno, il dolore e il disagio psicologico sono i più suscettibili alla terapia farmacologica, i farmaci dovrebbero essere scelti per gestire i sintomi predominanti dell'individuo. Attualmente, diversi farmaci sono spesso usati da soli o in combinazione per gestire i sintomi della FM. Tuttavia, la FDA statunitense ha indicato solo per FM: due inibitori selettivi di reuptake di serotonina e noradrenalina (SNRI), duloxetina e milnacipran, nonché un anticonvulsivante, pregabalin. Sebbene l'evidenza clinica che dimostri l'efficacia o l'efficacia degli analgesici degli oppioidi sia scarsa, queste molecole sono ampiamente utilizzate per il trattamento di FM. Tuttavia, l'uso a lungo termine di oppioidi in FM è stato scoraggiato da diverse linee guida mediche. Di conseguenza, arriva la necessità di un nuovo trattamento della sindrome della fibromialgia, che sarà efficace, sicuro, facilmente applicata, con quasi nessun effetto collaterale e basso costo. Le tecniche di neuromodulazione non invasive stanno guadagnando sempre più l'interesse della società scientifica per quanto riguarda una varietà di condizioni mediche, come dolore cronico, epilessia, artrite reumatoide. La stimolazione del nervo vago transcutaneo (TVNS) è una di queste nuove tecniche.

Il nervo vago parasimpatico (decimo nervo cranico) innerva più organi interni e integra informazioni sensoriali, motorie e autonomiche da parte di quattro nuclei vagali. Il relè centrale primario degli afferenti vagali è il nucleo del tratto solitario nel tronco cerebrale e diversi rami di questo nucleo, proiettano in diverse aree cerebrali. Le fibre A e B mielinizzate del nervo vagale inviano segnali somatosensoriali, motori e autonomi e il complesso sistema di proiezioni vagale è coinvolto in processi infiammatori, immunitari, nocicettivi ed emotivi. Un ruolo rilevante del nervo vagale nell'elaborazione del dolore è la trasmissione di segnali di infiammazione periferica al sistema nervoso centrale. L'attività neuromodulatoria è stata identificata in aree legate all'elaborazione sensoriale ed emotiva del dolore, come la corteccia insulare e la corteccia cingolata anteriore (ACC), dopo la stimolazione vagale, che rivela che il sistema centrale di elaborazione del dolore riceve afferenze vagali. Nel 1988 è stato eseguito il primo impianto umano di un dispositivo stimolante vagale. Nel 1997, la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha approvato l'uso della stimolazione del nervo vagale (VNS) come trattamento anadjunctive per l'epilessia refrattaria dal punto di vista medico. La stimolazione del nervo vago è un trattamento approvato dalla FDA per diverse patologie. La regolazione del sistema autonomo e immunitario e un effetto specifico sui mediatori chimici dell'infiammazione sono meccanismi fisiologici rilevanti della VNS.

Nel presente studio di ricerca, utilizzeremo la revisione del 2016 ai criteri diagnostici della fibromialgia ACR 2010/2011. Il trattamento della fibromialgia si basa su un approccio biopsicosociale e comprende approcci farmacologici e non facciali, secondo le raccomandazioni Eulari. Tuttavia, i pazienti stanno ancora segnalando punteggi di dolore elevati e una maggiore interferenza con la qualità della vita.

Considerando che il nervo vago controlla i segnali del dolore verso il sistema nervoso centrale e la crescente evidenza della disfunzione autonomica nella fibromialgia in termini di iperattività simpatica, si può sostenere che riequilibrare l'attività simpatica-parasimpatica attraverso la stimolazione vagale potrebbe ridurre l'intensità del dolore e stabilizzare i sintomi autonomi di questa malattia. Inoltre, un'alterazione del sistema immunitario sembra mediare l'interazione tra il sistema nervoso autonomo e lo stato infiammatorio cronico nella fibromialgia, apparentemente dall'influenza di citochine e chemochine infiammatorie. La stimolazione dei rami auricolari e cervicali del nervo vago potrebbe ridurre tale sovrattività infiammatoria attraverso la modulazione efferente dell'attività dei processi infiammatori e ridurre i sintomi del dolore. Il potenziale di stimolazione non invasiva dei rami auricolari e cervicali del nervo vago in sessioni ripetute per migliorare i sintomi della fibromialgia non è stato valutato in studi clinici randomizzati e controllati da sham. La stimolazione transcutanea dei rami auricolari e cervicali del nervo vago (TVNS), sono sia procedure di stimolazione elettrica non invasive e a bassa intensità. Secondo la letteratura, l'efficacia di questi metodi non invasivi potrebbe non differire in modo significativo dalla stimolazione del nervo vago invasivo, mentre la non invasività fornisce un profilo di sicurezza vantaggioso. Poiché la fibromialgia comporta una disregolazione del sistema autonomo e immunitario, si prevede che i TVN non invasivi miglioreranno i sintomi della fibromialgia, inclusi dolore cronico, muscoloscheletrico e generalizzato, attraverso la modulazione del sistema vegetativo e immunitario. Lo scopo della proposta studio clinico randomizzato a doppio cieco controllato con placebo è di studiare l'effetto dei TVN nel dolore cronico rispetto ai farmaci e la futura istituzione della tecnica data in clinica. L'interesse di ricerca della comunità scientifica sta crescendo sempre più negli ultimi anni. Tuttavia, la ricerca in questo campo è ancora nelle sue fasi dell'infanzia. Allo stesso tempo, il trattamento olistico del dolore cronico, comprese i suoi componenti neurobiologici, psicosociali, cognitivi e comportamentali, può diventare un prezioso dono di aiuto nel miglior completamento del progetto di ricerca. Domanda di ricerca e mira l'ipotesi del nostro studio è valutare se l'aggiunta della stimolazione transcutanea del ramo auricolare dei nervi vago nei pazienti che soffrono di fibromialgia può portare a un migliore controllo del dolore e qualità della vita. Per studiare questo, offriremo un trattamento di 2 settimane (14 sessioni) in uno studio controllato a doppia Sham.

Questo studio è progettato per determinare se il trattamento farmacologico standard accoppiato a 14 sessioni di TVN può migliorare la sintomatologia del dolore nella fibromialgia e l'intera gamma di sintomi di FM, come depressione, ansia, affaticamento ecc. Usando scale appropriate come scala di stress numeriche (NRS), materialmente per la scala di stress (NRS) (NRS), Materiani di DEMAZIONE (NRS) (NRS), Materiani della STRESSITÀ NUMERICA (NRS) (NRS), Materiani di NRS (NRS), Materiani di NRS (NRS), Fibromyalgia. e metodi (legame+sham) partecipanti alla nostra popolazione sarà composta da pazienti con fibromialgia che sono originariamente diagnosticati o riferiti alla clinica del dolore aretaieion. Per la diagnosi (o conferma della diagnosi) useremo i criteri rivisti ACR (American College of Rheumatology) 2016.

L'attuale studio clinico randomizzato a doppio cieco a doppio Centro sarà condotto presso la Clinica del Pain della Aretaieion University Hospital, Università nazionale e kapodistry di Atene. Metodi di reclutamento Gli investigatori possono contattare (o essere contattati da) un potenziale soggetto per telefono o e -mail o contatto diretto per discutere la partecipazione a questo protocollo di ricerca. L'investigatore fornirà all'argomento tutte le informazioni contenute nel modulo di consenso scritto e allo stesso tempo risponderà a qualsiasi domanda relativa alla ricerca e fornirà il campione dell'argomento, tempo per prendere in considerazione la partecipazione allo studio, che può richiedere una conversazione telefonica di follow-up o un appuntamento di persona presso la clinica del dolore per una breve visita di screening dell'iscrizione allo studio.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

120

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Athens, Grecia, 11523
        • Reclutamento
        • ARETAIEION University Hospital
        • Contatto:
          • Martina Rekatsina Rekatsina, Assist Prof of ANaesthesiology
          • Numero di telefono: +302107286288
          • Email: mrekatsina@gmail.com
        • Contatto:
          • MARTINA REKATSINA

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione

  • Donne di età compresa tra 18 e 79 anni
  • Donne diagnosticate con fibromialgia secondo i criteri di classificazione rivisti ACR 2016
  • Intensità di dolore da moderata a alta secondo le scale di dolore analogico (sopra i 4 punti su 10), per più di 6 mesi
  • Funzione cognitiva sufficiente per comprendere gli esperimenti e seguire le istruzioni
  • Capacità di leggere e comprendere tutte le informazioni sul display del dispositivo.
  • Capacità di regolare la forza della stimolazione o dare un feedback sulla loro risposta al dispositivo (sentendosi formicolio/pulsante/dolore).
  • Capacità di rispettare il reggimento terapeutico raccomandato di 30 minuti al giorno.
  • L'elettrodo auricolare deve adattarsi al paziente.
  • Pazienti con disabilità fisiche o mentali
  • Il paziente deve essere in grado di utilizzare il dispositivo da soli o
  • Il custode dei pazienti può far funzionare il dispositivo sul paziente. In questo caso il paziente -Must sia ancora in grado di fornire feedback sulla loro risposta al dispositivo

Criteri di esclusione

  • Aritmie cardiache
  • Gravidanza
  • Disturbo mentale grave (disturbo dipolare, schizofrenia ecc.)
  • Precedente lesioni al nervo vago
  • Individui con tessuto cicatriziale che possono interferire con la stimolazione
  • Presenza di un impianto attivato elettricamente o magneticamente

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo TVNS attivo
Trattamento farmacologico standard di 1 ° gruppo Secondo EULA + TVN attivo, 30 minuti/sessione, 7 giorni/settimana per 2 settimane (14 sessioni in totale) per quanto riguarda il trattamento farmacologico standard seguiremo un approccio graduale secondo le raccomandazioni EULA (Lega europea contro il reumatismo). I pazienti saranno randomizzati usando randomization.org
TVNS L è uno stimolatore elettrico guidato dalla batteria collegata a un elettrodo auricolare che è posizionato sulla pelle delle Conchae Cymba. Pertanto, la stimolazione vagale auricolare verrà applicata utilizzando gli elettrodi auricolari tipici del dispositivo TVNS® L. TVNS verrà applicato sul ramo sinistro per motivi di sicurezza. Per i tvn auricolari sham, l'elettrodo anodico verrà posizionato al centro del lobo dell'orecchio sinistro. Il catodo verrà posizionato sopra l'antitrago. Questo metodo e questi parametri di stimolazione sono stati precedentemente utilizzati per accecamento affidabile in altri studi clinici. Serie di impulsi elettrici con larghezza dell'impulso di 250 μs, frequenza di 25 Hz e 28 s intervallo inter-burrascoso (32 sec su/28 secondi fuori dal ciclo di lavoro) verranno applicati in ciascuna sessione di intervento. I TVN auricolari saranno applicati con un'intensità 1MA ​​- 5MA per 30 minuti per sessione (1 sessione al giorno, 7 giorni consecutivi a settimana, 14 sessioni in totale)
Altri nomi:
  • Dispositivo NEMOS L TVNS dalla società Neuroxon
Comparatore fittizio: gruppo sham tvns
2 ° gruppo di trattamento farmacologico standard di gruppo Secondo EULA + SHAM TVNS, 30 minuti/sessione, 7 giorni/settimana per 2 settimane (14 sessioni in totale) per quanto riguarda il trattamento farmacologico standard seguiremo un approccio graduale secondo le raccomandazioni EULA (Lega europea contro il reumatismo). I pazienti saranno randomizzati usando randomization.org
TVNS L è uno stimolatore elettrico guidato dalla batteria collegata a un elettrodo auricolare che è posizionato sulla pelle delle Conchae Cymba. Pertanto, la stimolazione vagale auricolare verrà applicata utilizzando gli elettrodi auricolari tipici del dispositivo TVNS® L. TVNS verrà applicato sul ramo sinistro per motivi di sicurezza. Per i tvn auricolari sham, l'elettrodo anodico verrà posizionato al centro del lobo dell'orecchio sinistro. Il catodo verrà posizionato sopra l'antitrago. Questo metodo e questi parametri di stimolazione sono stati precedentemente utilizzati per accecamento affidabile in altri studi clinici. Serie di impulsi elettrici con larghezza dell'impulso di 250 μs, frequenza di 25 Hz e 28 s intervallo inter-burrascoso (32 sec su/28 secondi fuori dal ciclo di lavoro) verranno applicati in ciascuna sessione di intervento. I TVN auricolari saranno applicati con un'intensità 1MA ​​- 5MA per 30 minuti per sessione (1 sessione al giorno, 7 giorni consecutivi a settimana, 14 sessioni in totale)
Altri nomi:
  • Dispositivo NEMOS L TVNS dalla società Neuroxon

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sintomi di intensità del dolore e fibromialgia
Lasso di tempo: 2 settimane
Scala del dolore della scala di valutazione numerica (NRS) e BREVE INVENTO DEL PACCHIO (BPI) e sintomi di fibromialgia secondo i criteri di classificazione ACR FM 2016
2 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fattoque
Lasso di tempo: 2 settimane
Scala NRS
2 settimane
Depressione
Lasso di tempo: 2 settimane
Dass
2 settimane
Disturbi del sonno
Lasso di tempo: 2 settimane
Scala di gravità dei sintomi
2 settimane
Fibro nebbia
Lasso di tempo: 2 settimane
Scala di gravità dei sintomi
2 settimane
Sintomi di fibromialgia
Lasso di tempo: 2 settimane
Primo - strumento di screening rapido fibromialgia
2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 ottobre 2024

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

4 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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