Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Su pazienti trattati con canali precedentemente radicali che utilizzano un programma di intelligenza artificiale, rilevano l'accuratezza di esso nel rilevamento della qualità dell'otturazione del canale radicolare su CBCT rispetto alla radiografia PA convenzionale, ad esempio, i vuoti, la durata dell'otturazione e la densità, e quindi eseguire il recupero se viene registrato un fallimento. (AI)

6 luglio 2025 aggiornato da: Tala Ghassan Hassan Odeh

Accuratezza della tecnologia di intelligenza artificiale nel rilevare la qualità dello studio sperimentale di precisione diagnostica del trattamento endodontico.

Mira a valutare l'accuratezza dei clinici (radiografia convenzionale) rispetto alla tomografia computerizzata a raggio di cono (CBCT) e alla capacità del software di intelligenza artificiale di identificare la qualità dell'otturazione del canale radicolare. L'uso del software di intelligenza artificiale verrà confrontato con il software convenzionale in precisione?

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'intelligenza artificiale è un nuovo metodo utilizzato nel campo medico, in particolare odontoiatria. Mirando a rilevare l'accuratezza dell'IA nel campo dell'endodonzia, in particolare nella qualità del canale radicolare (lunghezza corretta, densità, cono e sigillo coronale) rispetto all'abilità dell'endodontista usando la radiografia 2D e CBCT, e se eventuali segni e sintomi di fallimento vengono rilevati nel trattamento, la ritirata è fatta secondo le esigenze di ogni caso.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

3

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Cairo, Egitto, 11835
        • Faculty of Oral and Dental Medicine future university

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Pazienti dal punto di vista medico senza malattie sistemiche: (American Society of Anesthesiologists / (ASA Classe I o II).
  2. La fascia d'età è compresa tra 18 e 50 anni
  3. Nessuna predilezione sessuale.
  4. Tutti i pazienti devono avere una buona igiene orale. 5 -pazienti con denti trattati con il canale radicale.

6- Denti ripristinabili. 7- Accettazione positiva dei pazienti per la partecipazione allo studio. 8- I pazienti possono firmare il consenso informato.

Criteri di esclusione:

  • 1 pazienti con igiene orale molto scarsa. 2 pazienti sopra i 50 anni e meno di 18 anni. Le donne a 3 gravidi e in allattamento a 4 pazienti psicologicamente disturbati. Denti 5-non attestabili.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Lunghezza del riempimento della radice
1. Lunghezza del riempimento della radice Ideale: 0-2 mm a corto di apice radiografico eccessivo: oltre l'apice - può portare all'irritazione periapica che riempiono: più di 2 mm corto - associata a una prognosi scarsa unità di misurazione
Procedura: Ritrattamento del canale radicolare
Se era necessario un ritrattamento, l'anestesia locale utilizzando 1,8 ml (una cartuccia) di articolazione del 4% con una soluzione anestetica locale di 1: 100.000 epinefrina, somministrata con la siringa aspirante a cartuccia di carico finale e un ago lungo 27 calibri. Sotto isolamento della diga di gomma, tutti i tessuti cari e i restauri coronali esistenti sono stati rimossi accuratamente usando un bur rotondo, una cavità di accesso endodontica, una preparazione del canale e la rimozione del riempimento del canale radico Dense, ben adattato otturazione monoblocco. È stata presa una radiografia periapicale post-obscuzione per confermare la qualità del riempimento in termini di lunghezza, densità, quindi sigillata da un materiale di restauro temporaneo.
Comparatore attivo: Densità/omogeneità
Criteri: nessun vuoto visibile in: sistema di canali, tra Gutta-Perca e valutazione della parete del canale: ispezione radiografica (digitale o analogico) Strumento di misurazione: qualitativo (valutazione visiva) o valori di scala GRAYS CBCT per omogeneità
Procedura: Ritrattamento del canale radicolare
Se era necessario un ritrattamento, l'anestesia locale utilizzando 1,8 ml (una cartuccia) di articolazione del 4% con una soluzione anestetica locale di 1: 100.000 epinefrina, somministrata con la siringa aspirante a cartuccia di carico finale e un ago lungo 27 calibri. Sotto isolamento della diga di gomma, tutti i tessuti cari e i restauri coronali esistenti sono stati rimossi accuratamente usando un bur rotondo, una cavità di accesso endodontica, una preparazione del canale e la rimozione del riempimento del canale radico Dense, ben adattato otturazione monoblocco. È stata presa una radiografia periapicale post-obscuzione per confermare la qualità del riempimento in termini di lunghezza, densità, quindi sigillata da un materiale di restauro temporaneo.
Comparatore attivo: Presenza di vuoti
Criteri: i vuoti indicano una scarsa condensa o strumenti di valutazione dell'adattamento: radiografie periapiche, CBCT. Unità di misurazione: numero, dimensione (mm o μm) o volume (%) dei vuoti
Procedura: Ritrattamento del canale radicolare
Se era necessario un ritrattamento, l'anestesia locale utilizzando 1,8 ml (una cartuccia) di articolazione del 4% con una soluzione anestetica locale di 1: 100.000 epinefrina, somministrata con la siringa aspirante a cartuccia di carico finale e un ago lungo 27 calibri. Sotto isolamento della diga di gomma, tutti i tessuti cari e i restauri coronali esistenti sono stati rimossi accuratamente usando un bur rotondo, una cavità di accesso endodontica, una preparazione del canale e la rimozione del riempimento del canale radico Dense, ben adattato otturazione monoblocco. È stata presa una radiografia periapicale post-obscuzione per confermare la qualità del riempimento in termini di lunghezza, densità, quindi sigillata da un materiale di restauro temporaneo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Lunghezza della qualità del canale radicolare del riempimento della radice
Lasso di tempo: preprocedurale (giorno 1) e se il trattamento necessario dopo il completamento dell'IT fino a 1 mese
Lunghezza del riempimento della radice Ideale: 0-2 mm a corto dell'apice radiografico eccessivo: oltre l'apice - può portare all'irritazione periapica che riempie
preprocedurale (giorno 1) e se il trattamento necessario dopo il completamento dell'IT fino a 1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Tala Ghassan Hassan Odeh

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2025

Completamento primario (Stimato)

30 settembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 ottobre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 giugno 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 luglio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

9 luglio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 luglio 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FUE.REC(44)/11-2024

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Solo IPD utilizzato nella pubblicazione dei risultati

Periodo di condivisione IPD

Inizio del 2026, un anno dopo la pubblicazione, senza data di fine

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • ICF

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Ritrattamento del canale radicolare

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Taiwan

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi