Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

U dříve pacientů ošetřených kořenovým kanálem pomocí programu AI detekujte jeho přesnost při detekci kvality kořenového kanálu na CBCT ve srovnání s konvenční radiografií PA, např. Voides, délku oblékání a hustoty, a poté, pokud je zaznamenáno nějaké selhání. (AI)

6. července 2025 aktualizováno: Tala Ghassan Hassan Odeh

Přesnost technologie umělé inteligence při detekci kvality experimentální studie diagnostické přesnosti endodontické léčby.

Cílem je zhodnotit přesnost kliniků (konvenční rentgenový snímkový) ve srovnání s počítačovou tomografií (CBCT) a schopností umělé inteligence) a schopnost umělé inteligence identifikovat kvalitu obstavení kořenového kanálu. Bude používání softwaru pro umělou inteligenci porovnáno s konvenčním softwarem v přesnosti?

Přehled studie

Postavení

Zápis na pozvánku

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

AI je nová metoda používaná v lékařské oblasti, konkrétně stomatologii. S cílem detekovat přesnost AI v oblasti endodontiky, konkrétně v kvalitě kořenového kanálu (správná délka, hustota, zúžení a koronální těsnění) ve srovnání s dovedností endodontisty pomocí 2D rentgenového snímku a CBCT, a pokud jsou v léčbě detekovány nějaké příznaky a příznaky selhání, se v léčbě provádí podle potřeby každého případu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

3

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Cairo, Egypt, 11835
        • Faculty of Oral and Dental Medicine future university

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Lékařsky svobodní pacienti bez systémového onemocnění: (Americká společnost anesteziologů / (ASA třída I nebo II).
  2. Věkové rozmezí je mezi 18 až 50 lety
  3. Žádná predilekce pohlaví.
  4. Všichni pacienti musí mít dobrou ústní hygienu. 5 -Patients s zuby ošetřenými kořenovými kanálky.

6- Restoable zuby. 7- Pozitivní přijetí pacienta pro účast na studii. 8- Pacienti mohou podepsat informovaný souhlas.

Kritéria pro vyloučení:

  • 1-pacienti s velmi špatnou ústní hygienou. 2-pacienti nad 50 let a méně než 18 let. 3-těhotě a kojící ženy 4-psychologicky narušené pacienty. 5 nezměnitelných zubů.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Délka plnění kořenů
1. Délka kořenového výplně Ideální: 0-2 mm Nezdobá od radiografického nadplnění vrcholu: Za vrcholem - může vést k periapickému podráždění Nedostačování: více než 2 mm krátké - spojené se špatnou měřicí jednotkou prognózy: milimetry (mm) z radiografického vrcholu z radiografického vrcholu
Postup: Retreatment kořenového kanálu
Pokud bylo zapotřebí ústupu, lokální anestezie s použitím 1,8 ml (jedna kazeta) 4% articainu s 1: 100 000 epinefrinovými lokálními anestetickými roztok, podávaná s aspirující stříkačkou aspirující kazetu a dlouhou jehlou 27. Při izolaci gumové přehrady byly veškerá kazatelná tkáň a stávající koronální výplně důkladně odstraněna pomocí kulaté burzy, endodontické přístupové dutiny, přípravy kanálu a odstranění existujícího plnění kořenového kanálu, zavlažování 2,6% naocl a solným roztokem a určováním prací a oblékacího snímku, a to obléknutím, dobře, a oblékne, je to, že je v průměru, a obléká, že je v penzionu, a oblékne, a obléknu, a obléknu, a obléknu, a obléknu, a obléknou délku a obléknu a obléknou. Přizpůsobená oblékání monobloku. Byl pořízen periapický rentgenový snímek po obstrukci, aby se potvrdila kvalita výplně z hlediska délky, hustoty a poté utěsněna dočasným restorativním materiálem.
Aktivní komparátor: Hustota/homogenita
Kritéria: Žádná viditelná mezera v: Kanálový systém, mezi gutta-percha a posouzení stěny kanálu: radiografická inspekce (digitální nebo analogová) měřicí nástroj: kvalitativní (vizuální hodnocení) nebo hodnoty stupňů šedi CBCT pro homogenitu homogenity
Postup: Retreatment kořenového kanálu
Pokud bylo zapotřebí ústupu, lokální anestezie s použitím 1,8 ml (jedna kazeta) 4% articainu s 1: 100 000 epinefrinovými lokálními anestetickými roztok, podávaná s aspirující stříkačkou aspirující kazetu a dlouhou jehlou 27. Při izolaci gumové přehrady byly veškerá kazatelná tkáň a stávající koronální výplně důkladně odstraněna pomocí kulaté burzy, endodontické přístupové dutiny, přípravy kanálu a odstranění existujícího plnění kořenového kanálu, zavlažování 2,6% naocl a solným roztokem a určováním prací a oblékacího snímku, a to obléknutím, dobře, a oblékne, je to, že je v průměru, a obléká, že je v penzionu, a oblékne, a obléknu, a obléknu, a obléknu, a obléknu, a obléknou délku a obléknu a obléknou. Přizpůsobená oblékání monobloku. Byl pořízen periapický rentgenový snímek po obstrukci, aby se potvrdila kvalita výplně z hlediska délky, hustoty a poté utěsněna dočasným restorativním materiálem.
Aktivní komparátor: Přítomnost dutin
Kritéria: Voides označují špatné kondenzační nebo adaptační nástroje: periapické rentgenové snímky, CBCT. Měřicí jednotka: Počet, velikost (mm nebo μm) nebo objem (%) dutin
Postup: Retreatment kořenového kanálu
Pokud bylo zapotřebí ústupu, lokální anestezie s použitím 1,8 ml (jedna kazeta) 4% articainu s 1: 100 000 epinefrinovými lokálními anestetickými roztok, podávaná s aspirující stříkačkou aspirující kazetu a dlouhou jehlou 27. Při izolaci gumové přehrady byly veškerá kazatelná tkáň a stávající koronální výplně důkladně odstraněna pomocí kulaté burzy, endodontické přístupové dutiny, přípravy kanálu a odstranění existujícího plnění kořenového kanálu, zavlažování 2,6% naocl a solným roztokem a určováním prací a oblékacího snímku, a to obléknutím, dobře, a oblékne, je to, že je v průměru, a obléká, že je v penzionu, a oblékne, a obléknu, a obléknu, a obléknu, a obléknu, a obléknou délku a obléknu a obléknou. Přizpůsobená oblékání monobloku. Byl pořízen periapický rentgenový snímek po obstrukci, aby se potvrdila kvalita výplně z hlediska délky, hustoty a poté utěsněna dočasným restorativním materiálem.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kvalitní délka kořenového kanálu plnění kořene
Časové okno: Preprocedurální (1. den) a pokud je to potřeba léčba po dokončení IT do 1 měsíce
Délka náplně kořene Ideální: 0-2 mm Nezdobá od radiografického nadplnění vrcholu: Za vrcholem - může vést k periapickému podráždění nedostatek: Více než 2 mm krátké - spojené se špatnou měřicí jednotkou prognózy: milimetry (mm) z radiografického vrcholu z radiografického vrcholu z radiografického vrcholu
Preprocedurální (1. den) a pokud je to potřeba léčba po dokončení IT do 1 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Tala Ghassan Hassan Odeh

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. září 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. října 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. června 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. července 2025

První zveřejněno (Aktuální)

9. července 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. července 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. července 2025

Naposledy ověřeno

1. července 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • FUE.REC(44)/11-2024

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Pouze IPD použitá v publikaci výsledků

Časový rámec sdílení IPD

Začátek roku 2026, rok po zveřejnění, bez data ukončení

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • ICF

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Ošetření kořenových kanálků

Klinické studie na Retreatment kořenového kanálu

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Hungary

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit