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Valutazione dell'effetto dell'aspirazione endotracheale applicata a diverse altezze della testa sull'ossigenazione del cervello

5 novembre 2021 aggiornato da: Sibel Köstekli, Zonguldak Bulent Ecevit University

Valutazione dell'effetto dell'aspirazione endotracheale applicata a diverse altezze della testa sull'ossigenazione del cervello mediante metodo non invasivo nei pazienti in terapia intensiva

Affinché il cervello, che è l'organo metabolicamente più attivo del nostro corpo, per mantenere le sue funzioni, deve raggiungere la saturazione di ossigeno nel migliore dei modi con un flusso sanguigno continuo e ricco.

I pazienti sottoposti a neurochirurgia vengono seguiti per un periodo nel reparto di terapia intensiva con un ventilatore meccanico. Durante la cura del paziente in ventilazione meccanica; i cambiamenti di posizione, l'altezza della testa, l'aspirazione endotracheale, l'igiene orale e le procedure invasive che causano stimoli dolorosi al paziente sono fattori che possono influenzare la pressione di perfusione cerebrale e lo stato di ossigenazione delle cellule cerebrali. È noto che un'elevata pressione intracranica, specialmente durante e dopo l'applicazione dell'aspirazione endotracheale, provoca gravi condizioni nei pazienti interrompendo il flusso sanguigno cerebrale.

Si vede anche che il flusso sanguigno cerebrale è associato alle posizioni della testa e del corpo date nel periodo postoperatorio. È affermato in letteratura che i pazienti neurochirurgici dovrebbero essere di 30-45 gradi per una corretta altezza della testa a letto. In questi pazienti, l'altezza della testa dovrebbe essere in una posizione idonea alla correzione del flusso sanguigno cerebrale, che si deteriora durante l'aspirazione endotracheale, poiché i meccanismi di autoregolazione sono compromessi o sempre attivati. Tuttavia, quando si esamina la letteratura, non è stata trovata alcuna informazione sull'altezza ideale della testa che dovrebbe essere data ai pazienti durante l'aspirazione endotracheale.

Inoltre, uno dei parametri più importanti che indicano la presenza di complicanze cerebrali è il monitoraggio dell'ossigenazione cerebrale. Si afferma che il follow-up più appropriato per i pazienti dovrebbe essere valutato dagli infermieri con un metodo non invasivo.

In questo studio; Nei pazienti in terapia intensiva di neurochirurgia, l'aspirazione endotracheale verrà applicata durante l'aspirazione endotracheale ad altezze della testa di 15, 30 e 45 gradi e ha lo scopo di determinare l'altezza della testa più appropriata durante e dopo l'applicazione monitorando il dispositivo ossimetro cerebrale non invasivo.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Sebbene il cervello costituisca solo il 2% del peso corporeo, è l'organo metabolicamente più attivo e vitale del corpo. Cellule nel cervello; hanno bisogno di maggiori quantità di ossigeno ed energia rispetto ad altri organi del corpo. Pertanto, al fine di mantenere le funzioni cerebrali, sono necessari un flusso sanguigno ricco e continuo e una saturazione ottimale dell'ossigeno. Il flusso sanguigno cerebrale (SKA) è il fattore più importante nella nutrizione che fornisce la saturazione di ossigeno. Flusso sanguigno cerebrale; La pressione di perfusione cerebrale (SPB) è influenzata dalla pressione arteriosa media (MAP) e dalla pressione intracranica (KIB). In condizioni normali, mentre l'SPB è costante, le condizioni che influenzano la pressione sanguigna e il ritorno venoso cerebrale e l'elevazione di KIB influenzano l'SPB Mentre il normale flusso sanguigno cerebrale è di 50-70 ml/100 g/tessuto/min; nei casi in cui il flusso sanguigno viene interrotto, si verificano gravi interruzioni del flusso nella circolazione cerebrale quando la portata scende al di sotto di 20 ml e si verificano condizioni vitali come l'ischemia cerebrale .

Nei pazienti in terapia intensiva del flusso sanguigno cerebrale, può essere interrotto durante alcune procedure di mantenimento che causano stimoli dolorosi come il cambiamento di posizione, l'altezza della testa, l'aspirazione endotracheale, la cura orale e le procedure invasive. In letteratura, è riportato che se il sangue cerebrale il flusso scende al di sotto di 20 ml/100 g/min per 30 minuti, interromperà in modo reversibile la funzione dei neuroni e se scende al di sotto di 10 ml/100 g/min per 30 minuti, si verificherà un danno neuronale irreversibile. Pertanto, al fine di prevenire l'ischemia cerebrale indesiderata nei pazienti in terapia intensiva;Prima di ogni procedura applicata al paziente, la quantità di ossigeno nel flusso sanguigno circolante nel tessuto cerebrale deve essere costantemente monitorata. Nell'ultima guida pubblicata dalla Brain Trauma Association; si raccomanda che la pressione parziale di anidride carbonica (PaCO2) sia di 35-40 mmHg, la pressione parziale di ossigeno (PaO2) sia superiore a 60 mmHg e la saturazione arteriosa di ossigeno sia del 90% e superiore.In per preservare questi valori, i pazienti vengono seguiti in ventilatore meccanico per un certo periodo nel primo periodo in cui escono dall'intervento.

Sebbene il fatto che i pazienti siano collegati al ventilatore meccanico può fornire vantaggi in termini di ossigenazione continua, può comportare rischi aggiuntivi per i pazienti. Poiché la necessità di aspirazione dell'aspirazione endotracheale si pone nel paziente nel ventilatore meccanico. Esistono importanti rischi di aspirazione endotracheale di pazienti ventilati meccanicamente con artificiale nei pazienti che ricevono il supporto del ventilatore meccanico per prevenire l'ipercapnia e l'ipossia causate dalla secrezione accumulata nelle vie respiratorie. Questi rischi includono ipossia, aritmia, aumento di MPD, ipertensione, ipotensione, agitazione, dolore, ecc. numerabile. Soprattutto durante l'aspirazione endotracheale, l'aumento della pressione intracranica nel paziente, quindi il riflesso della tosse indotto e l'elevato decorso della pressione intracranica dopo l'aspirazione interromperanno la perfusione cerebrale, quindi l'ossigenazione del cervello è in pericolo. Mentre il flusso sanguigno e la perfusione possono essere normale prima e durante la procedura, successivamente diventa critico e se dura più di 30 minuti rappresenta una minaccia per i pazienti. La posizione del paziente e la durata della permanenza nella stessa posizione influenzano la circolazione cerebrale, riducendo l'SPB In questo caso, se i follow-up infermieristici sono insufficienti oi tentativi di tutela della PMI sono inefficaci, diventa difficile per il cervello svolgere le sue funzioni, se non addirittura incapace di svolgerle.

Nelle unità di terapia intensiva, sollevare la testa e posizionarsi è un'iniziativa infermieristica di routine al fine di proteggere i pazienti da KIB e complicanze cerebrali che possono verificarsi a causa di KIB. È stato osservato che diverse altezze della testa e posizioni del corpo applicate dopo l'intervento neurochirurgico influiscono sul secondario complicazioni che interessano PMI, PB e SKA.Secondo le ricerche; la posizione laterale data dal sollevamento della testata del letto, la flessione e l'estensione a lungo termine della testa, con la testa costantemente alta a 45° sono posizioni che possono essere dannose per i pazienti neurochirurgici. Inoltre, è stato riportato che la rotazione o il riposizionamento provoca più danno cerebrale secondario (7%) aumentando la terapia intensiva rispetto ad altri interventi infermieristici applicati ai pazienti. Il danno cerebrale secondario può derivare da 5 minuti dopo gli interventi infermieristici o più di 10 minuti dall'inizio dell'intervento infermieristico, 20 mmHg sopra KIB, 60 mmHg sotto SPB e 100 mmHg sotto la pressione arteriosa sistolica. Responsabilità degli infermieri neurochirurgici; è il modo più sicuro per fornire le cure di cui il paziente ha bisogno senza sperimentare effetti collaterali indesiderati e complicazioni secondarie (eventi respiratori, ischemia cerebrale, aumento della pressione intracranica, aritmia, ecc.). Ciò è direttamente correlato alla qualità dei trattamenti. I risultati della ricerca hanno mostrato che gli infermieri dovrebbero seguire l'ossigenazione cerebrale con tecnica non invasiva allontanandosi costantemente dai metodi invasivi che causano molte complicazioni come infezioni, aritmie, lesioni vascolari ai pazienti nell'unità di terapia intensiva di neurochirurgia.

Poiché lo stato di ossigenazione dei pazienti in terapia intensiva viene misurato e monitorato con un pulsossimetro, lo stato di ipossia che si verifica nell'ossigenazione nel tessuto cerebrale non può essere rilevato precocemente. I metodi standard utilizzati nella misurazione dell'ossigenazione cerebrale hanno limitazioni significative in questi pazienti. La misurazione dell'ossimetria del bulbo venoso giugulare è un metodo costoso che richiede una procedura invasiva; esiste il rischio di molte complicazioni come l'infezione del paziente, il rischio di deterioramento dell'integrità dei tessuti, lesioni vascolari durante il sanguinamento del catetere,sanguinamento; la valutazione della misurazione è essenziale da parte dei neurochirurghi; inoltre, questo metodo può non rilevare l'ischemia regionale. Tecniche non invasive come l'ecografia doppler transcranica o l'elettroencefalografia (EEG) sono altri metodi utilizzati indirettamente per valutare l'adeguatezza del flusso sanguigno cerebrale o la presenza di ischemia. Tuttavia, il doppler transcranico e l'EEG sono difficili da interpretare da parte di non specialisti. Dispositivo di ossimetria cerebrale che misura l'ossigenazione del cervello; è importante perché è un metodo non invasivo che monitora i cambiamenti nel metabolismo dell'ossigeno cerebrale, può fornire un continuo al capezzale, fornisce risultati accurati e precisi così come metodi invasivi, può fornire infermieri la convenienza dell'interpretazione in modo indipendente per non causare complicazioni secondarie nelle applicazioni infermieristiche. Pertanto, può essere facilmente valutato in termini di infermieri che sono in grado di fornire dati affidabili e in tempo reale da diverse aree del cervello contemporaneamente, il che è efficace per la prevenzione e la diagnosi precoce di lesioni secondarie come risanguinamento, vasospasmo, ischemia cerebrale, edema cerebrale e convulsioni e per 24 ore di pazienti. Dispositivo di ossimetria cerebrale che funziona con la tecnologia della spettroscopia nel vicino infrarosso (NIRS), che può essere utilizzata come un monitor da letto, è considerato il dispositivo più adatto per pazienti e operatori sanitari.

Gli studi hanno sostenuto che valori bassi nei follow-up dell'ossimetria cerebrale possono essere predittori di danno ischemico ipossico. Negli studi di fattibilità per l'uso della tecnologia NIRS delle complicanze neurocognitive e neurologiche durante e dopo la chirurgia cardiaca; Secondo il dispositivo doppler transcranico dell'ossimetro cerebrale dispositivo in pazienti adulti; L'uso di questo dispositivo è stato suggerito a causa dei suoi vantaggi come l'uso facile e senza complicazioni, l'ossigenazione cerebrale chiara e indubbiamente identificabile e gli infermieri possono valutare in modo indipendente. Negli studi, il basso livello di ossigeno regionale regionale (rSO2) è stato direttamente e interpretato in modo significativo con scarsi risultati dopo una lesione cerebrale. In uno studio, la misurazione dei valori cerebrali di ossigeno ed emoglobina dopo vasospasmo dopo emorragia subaracnoidea è stata eseguita con doppler transcranico e NIRS ed è stata esaminata la sua correlazione con l'ischemia corticale. Il doppler transcranico non è riuscito a rilevare il vasospasmo in quattro dei sei casi, mentre il NIRS ha rilevato cambiamenti nella corteccia cerebrale e nei vasi basali. Nello studio è stata riportata una diminuzione del 3,9-6,4% rispetto al valore basale che si verifica nell'ossigenazione regionale valori di cut-off che prevedono alta sensibilità (100%) e specificità (85,7%) vasospasmo.

Quando la letteratura viene esaminata; L'evidenza che il monitoraggio dell'ossigenazione cerebrale è importante nella prevenzione di complicanze come l'ischemia cerebrale ritardata è chiara. Tuttavia, non ci sono prove dell'altezza della testa da fornire durante l'aspirazione endotracheale e per quanto tempo la testa dovrebbe rimanere in questa posizione influenzando il flusso sanguigno cerebrale e il KIB, che svolge un ruolo importante nell'ossigenazione del cervello. è auspicabile che l'altezza della testa dei pazienti neurochirurgici sia di 30° in termini di perfusione cerebrale e non superi l'angolo di 45°. Ledwith et al. (2010) hanno anche riferito che l'altezza della testa di 30 gradi in posizione supina diminuisce il CRB. Coşkun et al. (2011), nei pazienti con malattia vascolare cerebrale che non sono stati sottoposti a intervento chirurgico, hanno osservato un'aspirazione tracheale con un'altezza della testa di soli 15 e 30 gradi e un aumento del flusso sanguigno cerebrale con un'altezza della testa di 15 gradi nella misurazione eseguita con doppler transcranico 5 minuti dopo l'applicazioneQuando la pressione intracranica è costantemente elevata per più di 30 minuti, l'SPB si deteriorerà e il flusso cerebrale verrà interrotto. a 15 gradi e 60 gradi, ma l'altezza ideale della testa specificata come 15° e 60° è rimasta molto incerta in un ampio intervallo. Nei risultati dello studio di meta-analisi, è stato riportato che l'altezza della testa più adatta in termini di perfusione serabrale era di 30 e 45 gradi da 0,15,30 e 45 gradi nei pazienti sottoposti a neurochirurgia. Tuttavia, è stato sottolineato che i risultati relativi all'altezza ideale della testa sono ancora contraddittori in situazioni relative al cambio di posizione e ad altre applicazioni. In uno studio, quando l'altezza della testa è stata ridotta da 30 gradi a 0 gradi in pazienti con lesioni alla testa, quando il cambiamento di perfusione cerebrale è stato misurato con la tecnologia NIRS; La pressione di perfusione cerebrale ha mostrato un cambiamento significativo durante la riduzione dell'altezza della testa (p <0,001) ed è stato osservato che il livello di perfusione cerebrale e di ossiemoglobina aumentava diminuendo l'altezza della testa. Sebbene gli studi medici e infermieristici su questo argomento continuino ancora oggi, non esiste uno studio che indaghi sull'effetto dell'altezza ideale della testa che dovrebbe essere entro 30 minuti richiesta per la stabilizzazione della perfusione cerebrale e dell'ossigenazione durante e dopo l'aspirazione endotracheale.

Non ci sono studi sull'uso della tecnologia NIRS nelle applicazioni infermieristiche per pazienti neurochirurgici. Brogan et al. (2017) revisione sistematica e studio di metaanalisi; È stato sottolineato che gli studi che esaminano i vantaggi di questa tecnologia nei pazienti con lesioni cerebrali traumatiche sono insufficienti e che sia i medici che gli infermieri dovrebbero dimostrare i vantaggi di questa tecnologia prima e all'interno dell'ospedale conducendo ricerche sperimentali. In uno studio in cui è stata eseguita l'analisi dei costi in pazienti che sono stati seguiti utilizzando la tecnologia NIRS, è stato determinato che vi è stata una diminuzione media di 1937 dollari per paziente (p=0,036) ed è stato sottolineato che il NIRS è un sistema sensibile e affidabile strumento di monitoraggio che elimina la necessità di cure infermieristiche speciali. In linea con questi risultati, si prevede che gli infermieri che sono con il paziente per 24 ore e che partecipano alla cura e al trattamento del paziente possano fornire vantaggi significativi al paziente utilizzando questa tecnologia. Con il semplice utilizzo di questa tecnologia da parte degli infermieri in terapia intensiva, ha lo scopo di prevenire molti problemi che possono verificarsi nei pazienti e si pensa anche che sarà conveniente nei pazienti con una lunga degenza ospedaliera.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

46

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Kozlu
      • Zonguldak, Kozlu, Tacchino
        • Zonguldak Bulent Ecevit University Health Practice and Research Hospital
    • Meşrutiyet
      • Zonguldak, Meşrutiyet, Tacchino, 67100
        • Zonguldak Atatürk State Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Turchia collegata al Ministero della Salute nella regione del Mar Nero occidentale Zonguldak Ataturk State Hospital unità di terapia intensiva trattamento e assistenza effettuata ventilazione meccanica postoperatoria a causa di chirurgia cerebrale tutta la popolazione di pazienti dello studio (secondo le informazioni dell'unità di elaborazione delle informazioni dell'ospedale 01.01.2020) 2018- Una media di 520 pazienti sono stati sottoposti a chirurgia cerebrale tra il 31.12.2018). Il campione della ricerca, secondo i risultati della ricerca ottenuti dalla letteratura; α = 0,05, la dimensione dell'effetto 0,25 è stata determinata come 46 pazienti con potenza del 90%. La ricerca è stata progettata per effettuare misurazioni ripetute in un singolo gruppo. I pazienti che soddisfano i criteri di inclusione saranno inclusi nello studio.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Dopo aver subito un intervento di neurochirurgia,
  • Per ottenere il supporto del ventilatore meccanico,
  • Aver completato almeno 6 ore nel ventilatore meccanico, ma non ancora nelle 72 ore,
  • Avere 18 anni e oltre,
  • I segni vitali sono stabili (pressione arteriosa 160/90 mmHg; frequenza cardiaca 70-100/min, frequenza respiratoria 16-20/min, temperatura corporea 36-37,5 °c) e nessun problema polmonare, livello di saturazione dell'ossigeno misurato dal pulsossimetro a essere 85% e oltre,
  • Glaskow Coma Score (GKS) non inferiore a 9E,
  • I valori di Na +, K +, Cl-, Hb, Hct rientrano nel normale range di riferimento,
  • Non avendo controindicazioni per il posizionamento della testa e del corpo,
  • Volontariato per partecipare alla ricerca.

Criteri di esclusione:

  • Sottoporsi a un altro intervento oltre a quello neurochirurgico,
  • Non ottenere il supporto del ventilatore meccanico,
  • Il tempo trascorso nel ventilatore meccanico è inferiore a 6 ore e superiore a 72 ore,
  • Avere meno di 18 anni,
  • I segni vitali sono instabili e hanno un problema polmonare,
  • Livello di saturazione dell'ossigeno misurato mediante pulsossimetria inferiore all'85%
  • Per essere sotto Glaskow Coma Score (GKS) 9E,
  • I valori di Na +, K +, Cl-, Hb, Hct non devono rientrare nel normale intervallo di riferimento,
  • Essendo un caso di controindicazione per il posizionamento della testa e del corpo,
  • Non offrirsi volontario per partecipare alla ricerca.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti in terapia intensiva sottoposti a neurochirurgia
Lo stato di ossigenazione cerebrale sarà monitorato durante e dopo l'aspirazione endotracheale in ciascun paziente incluso nello studio. Le sonde per ossimetria regionale non invasive vengono posizionate nella regione frontale del paziente e il paziente verrà posizionato all'altezza della testa di 15 gradi con un sistema di cuscinetti a 3 motori che determinano l'angolo. Quindi, quando si presenta la necessità di aspirazione endotracheale da parte del paziente, verrà eseguita l'aspirazione endotracheale e lo stato di ossigenazione cerebrale prima della procedura, 1 minuto, 5 minuti e 30 minuti dopo la procedura verrà registrato sul monitor del dispositivo ossimetrico regionale non invasivo operante con tecnologia NIRS. La stessa procedura verrà applicata al paziente ad un'altezza della testa di 30 e 45 gradi. Lo stato di ossigenazione cerebrale misurato ad ogni altezza della testa sarà confrontato con metodi statistici appropriati e sarà determinata l'altezza della testa più appropriata.

Può aiutare i medici a monitorare l'ossigenazione cerebrale in situazioni in cui la pulsossimetria da sola potrebbe non essere completamente indicativa dell'ossigeno nel cervello.

Aveva lo scopo di determinare l'altezza della testa appropriata che dovrebbe essere data ai pazienti al fine di correggere la sequenza di aspirazione endotracheale, che è l'applicazione di cura più importante dei pazienti neurochirurgici che vengono seguiti nell'unità di terapia intensiva dopo l'intervento chirurgico, e la possibilità di successiva interruzione della perfusione cerebrale. Pertanto, lo stato di ossigenazione cerebrale, che è il parametro più importante che mostra lo stato di perfusione cerebrale dei pazienti durante e dopo l'applicazione, sarà seguito dagli infermieri con un dispositivo ossimetrico cerebrale non invasivo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Monitorare il cambiamento dell'aspirazione endotracheale nel parametro di ossigenazione cerebrale con monitor non invasivo nei pazienti in terapia intensiva di neurochirurgia e osservare la significatività statistica del cambiamento.
Lasso di tempo: La misurazione inizierà con la registrazione del valore prima dell'applicazione di aspirazione endotracheale e terminerà con la registrazione del valore 30 minuti dopo l'applicazione. I risultati saranno determinati dopo la segnalazione alla fine di 1 anno.
La conservazione della perfusione cerebrale dei pazienti neurochirurgici è molto importante per la prognosi dei pazienti. È noto che l'aspirazione endotracheale, che è una delle pratiche assistenziali applicate nel follow-up in terapia intensiva di questi pazienti, compromette le perfusioni cerebrali. Tuttavia, sebbene sia noto, non è sufficiente monitorare i parametri che mostrano la stato di perfusione da parte degli infermieri che sono costantemente presenti con il paziente. Questo parametro sarà monitorato con il dispositivo ossimetro regionale, che è considerato il metodo più accurato e appropriato durante e dopo l'aspirazione endotracheale, che è una delle applicazioni che cambiano il lo stato di perfusione cerebrale è il più importante. In letteratura è stato pianificato un follow-up fino a 30 minuti, poiché il tempo necessario per correggere la perfusione cerebrale è stato riportato in questi pazienti in 30 minuti
La misurazione inizierà con la registrazione del valore prima dell'applicazione di aspirazione endotracheale e terminerà con la registrazione del valore 30 minuti dopo l'applicazione. I risultati saranno determinati dopo la segnalazione alla fine di 1 anno.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Per esaminare l'effetto dell'utilizzo della tecnologia per la diagnosi precoce di complicanze come l'ischemia cerebrale nei pazienti in terapia intensiva di neurochirurgia.
Lasso di tempo: 1 anno
I cambiamenti nell'ossigenazione cerebrale possono essere un segno precoce di una complicazione ritardata dell'ischemia cerebrale. Pertanto, è importante monitorare il cambiamento nell'ossigenazione cerebrale. Tuttavia, è importante che l'approccio migliore per il monitoraggio di questo parametro sia che i pazienti possano essere monitorati e valutati da infermieri professionisti sanitari non invasivi, che sono ininterrotti con i pazienti senza lasciare l'ambiente di terapia intensiva. Pertanto, l'uso diffuso di tali dispositivi, che hanno dimostrato la loro validità e affidabilità utilizzando la tecnologia, suggerisce che la prognosi dei pazienti avrà un buon effetto. Per questo è necessaria la ricerca clinica. Per questo motivo, in questo gruppo, che è un gruppo rischioso, è necessario beneficiare delle tecnologie che consentono di utilizzare metodi non invasivi senza spostare i pazienti dai loro letti.
1 anno
Per determinare l'effetto dell'aspirazione endotracheale sull'altezza della testa del 15% nell'ossigenazione cerebrale nei pazienti in terapia intensiva di neurochirurgia.
Lasso di tempo: 1 anno
L'applicazione di aspirazione endotracheale applicata ai pazienti interrompe la perfusione cerebrale dei pazienti. Tuttavia, si prevede che la ridotta perfusione cerebrale si stabilizzi dopo l'applicazione. Se il tempo necessario affinché la perfusione torni alla normalità supera i 30 minuti, inizia a verificarsi un danno neuronale. Durante questo periodo va monitorata la percentuale di ossigenazione cerebrale, che è il parametro che indica lo stato di perfusione cerebrale, e vanno effettuate le necessarie procedure infermieristiche per la stabilizzazione. Un'applicazione consiste nel mantenere l'altezza della testa dei pazienti ad un'angolazione appropriata. L'altezza della testa ideale per questo argomento, che è un argomento controverso in letteratura e di cui non si parla ancora come prova, è sconosciuta. La ricerca clinica è necessaria per esaminare l'effetto di 15 gradi di altezza della testa. Pertanto, questo è uno dei risultati di questa ricerca.
1 anno
Determinare l'effetto della procedura di aspirazione endotracheale applicata a 30 gradi di altezza della testa sulla percentuale di ossigenazione cerebrale nei pazienti in terapia intensiva di neurochirurgia.
Lasso di tempo: 1 anno
L'applicazione di aspirazione endotracheale applicata ai pazienti interrompe la perfusione cerebrale dei pazienti. Tuttavia, si prevede che la ridotta perfusione cerebrale si stabilizzi dopo l'applicazione. Se il tempo necessario affinché la perfusione torni alla normalità supera i 30 minuti, inizia a verificarsi un danno neuronale. Durante questo periodo va monitorata la percentuale di ossigenazione cerebrale, che è il parametro che indica lo stato di perfusione cerebrale, e vanno effettuate le necessarie procedure infermieristiche per la stabilizzazione. Un'applicazione consiste nel mantenere l'altezza della testa dei pazienti ad un'angolazione appropriata. L'altezza della testa ideale per questo argomento, che è un argomento controverso in letteratura e di cui non si parla ancora come prova, è sconosciuta. La ricerca clinica è necessaria per esaminare l'effetto di 30 gradi di altezza della testa. Pertanto, questo è uno dei risultati di questa ricerca.
1 anno
Per determinare l'effetto dell'aspirazione endotracheale sull'altezza della testa del 45% nell'ossigenazione cerebrale nei pazienti in terapia intensiva di neurochirurgia.
Lasso di tempo: 1 anno
L'applicazione di aspirazione endotracheale applicata ai pazienti interrompe la perfusione cerebrale dei pazienti. Tuttavia, si prevede che la ridotta perfusione cerebrale si stabilizzi dopo l'applicazione. Se il tempo necessario affinché la perfusione torni alla normalità supera i 30 minuti, inizia a verificarsi un danno neuronale. Durante questo periodo va monitorata la percentuale di ossigenazione cerebrale, che è il parametro che indica lo stato di perfusione cerebrale, e vanno effettuate le necessarie procedure infermieristiche per la stabilizzazione. Un'applicazione consiste nel mantenere l'altezza della testa dei pazienti ad un'angolazione appropriata. L'altezza della testa ideale per questo argomento, che è un argomento controverso in letteratura e di cui non si parla ancora come prova, è sconosciuta. La ricerca clinica è necessaria per esaminare l'effetto di 45 gradi di altezza della testa. Pertanto, questo è uno dei risultati di questa ricerca.
1 anno
L'effetto di età, sesso, diagnosi, numero di giorni di ricovero, modalità di ventilazione meccanica, variabili del punteggio della scala del coma di Glaskow sull'ossigenazione cerebrale dei pazienti prima e dopo l'aspirazione endotracheale nei pazienti con ventilazione meccanica
Lasso di tempo: 1 anno
Le caratteristiche personali dei raccolti legate allo stato di salute sociodemografico incidono sulla condizione generale dei pazienti. L'effetto della procedura di aspirazione endotracheale applicata ai pazienti sull'ossigenazione cerebrale varia a seconda di queste variabili. L'esame della direzione di questo effetto è tra i risultati della ricerca.
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Zonguldak Bülent Ecevit University Faculty of Health Sciences, Zonguldak Bülent Ecevit University Faculty of Health Sciences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 aprile 2020

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 settembre 2021

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 settembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 marzo 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 giugno 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

2 luglio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

8 novembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 novembre 2021

Ultimo verificato

1 novembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

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Descrizione del piano IPD

Tutti i dati pronti per essere pubblicati a seguito della ricerca saranno condivisi.

Periodo di condivisione IPD

Sarà disponibile una volta che la ricerca sarà completata e pronta per la pubblicazione. Non c'è limite per la data di accesso.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Completamento e refertazione dello studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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