Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

På tidligere rodkanalbehandlede patienter, der bruger et AI-program, detekterer nøjagtigheden af ​​det i påvisningen af ​​rodkanalobturationskvaliteten på CBCT sammenlignet med konventionel PA-radiografi, fx hulrum, længde af obturation og densitet og derefter foretag tilbagebetaling, hvis der ikke registreres nogen fejl. (AI)

6. juli 2025 opdateret af: Tala Ghassan Hassan Odeh

Nøjagtighed af kunstig intelligensteknologi til påvisning af kvaliteten af ​​endodontisk behandlingsdiagnostisk nøjagtighedseksperimentel undersøgelse.

Målet med at evaluere nøjagtigheden af ​​klinikere (konventionel røntgenbillede) sammenlignet med keglebjælkecomputertomografi (CBCT) og kunstig intelligenssoftwares evne til at identificere kvaliteten af ​​rodkanalens obturation. Vil brugen af ​​kunstig intelligens -software sammenlignes med konventionel software i nøjagtighed?

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

AI er en ny metode, der bruges inden for det medicinske område, specifikt tandlæge. Med det formål at detektere nøjagtigheden af ​​AI inden for endodonti, specifikt i rodkanalkvalitet (korrekt længde, densitet, konisk og koronal tætning) sammenlignet med endodontistens dygtighed ved hjælp af 2D -radiograf og CBCT, og hvis der er nogen tegn og symptomer på fiasko, påvises tilbagetrækning i henhold til behovene for hver sag.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

3

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten, 11835
        • Faculty of Oral and Dental Medicine future university

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Medicinsk frie patienter uden systemisk sygdom: (American Society of Anesthesiologists / (ASA klasse I eller II).
  2. Aldersintervallet er mellem 18 til 50 år
  3. Ingen sexforudsætning.
  4. Alle patienter skal have god mundhygiejne. 5 -patienter med rodkanalbehandlede tænder.

6- Restorerbare tænder. 7- Positiv patient accept til deltagelse i undersøgelsen. 8- Patienter kan underskrive informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • 1-patienter med meget dårlig mundhygiejne. 2-patienter over 50 år og under 18 år. 3-gravid og ammende kvinder 4-psykologisk forstyrrede patienter. 5-nonrestorerbare tænder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Længde på rodfyldning
1. længde af rodfyldning Ideal: 0-2 mm kort efter den radiografiske spidsoverflytning: Ud over spidsen - kan føre til periapisk irritation Underfyldning: Mere end 2 mm kort - forbundet med dårlig prognose Målingsenhed: Millimeter (mm) fra den radiografiske spids
Procedure: Root Canal -tilbagebetaling
Hvis der var behov for tilbagebetaling, er lokalbedøvelse ved anvendelse af 1,8 ml (en patron) på 4% articaine med 1: 100.000 epinephrin lokalbedøvelsesopløsning, administreret med endning af patron, aspirerende sprøjte og en 27 -gauge lang nål. Under rubber dam isolation, All carious tissue and existing coronal restorations were thoroughly removed using a round bur, an endodontic access cavity, canal preparation and removal of existing root canal filling, irrigation with 2.6% NAOCL and saline, determining the working length using apex locator and PA radiograph, to be 0.5 to 1 mm shorter than radiographic apex, Drying the canal with paper point and obturation to achieve a dense, Godt tilpasset monoblock obturation. Der blev taget en periapisk radiograf efter obstruration for at bekræfte kvaliteten af ​​udfyldning af længde, densitet og derefter forseglet af et midlertidigt genoprettende materiale.
Aktiv komparator: Densitet/homogenitet
Kriterier: Ingen synlige hulrum i: Canal System, mellem Gutta-Percha og Canal Wall Assessment: Radiografisk inspektion (digital eller analogt) måleværktøj: Kvalitativ (visuel bedømmelse) eller CBCT gråtværdier for homogenitet
Procedure: Root Canal -tilbagebetaling
Hvis der var behov for tilbagebetaling, er lokalbedøvelse ved anvendelse af 1,8 ml (en patron) på 4% articaine med 1: 100.000 epinephrin lokalbedøvelsesopløsning, administreret med endning af patron, aspirerende sprøjte og en 27 -gauge lang nål. Under rubber dam isolation, All carious tissue and existing coronal restorations were thoroughly removed using a round bur, an endodontic access cavity, canal preparation and removal of existing root canal filling, irrigation with 2.6% NAOCL and saline, determining the working length using apex locator and PA radiograph, to be 0.5 to 1 mm shorter than radiographic apex, Drying the canal with paper point and obturation to achieve a dense, Godt tilpasset monoblock obturation. Der blev taget en periapisk radiograf efter obstruration for at bekræfte kvaliteten af ​​udfyldning af længde, densitet og derefter forseglet af et midlertidigt genoprettende materiale.
Aktiv komparator: Tilstedeværelse af hulrum
Kriterier: hulrum indikerer dårlig kondensation eller tilpasningsvurderingsværktøjer: Periapiske røntgenbilleder, CBCT. Målingsenhed: antal, størrelse (mm eller μm) eller volumen (%) af hulrum
Procedure: Root Canal -tilbagebetaling
Hvis der var behov for tilbagebetaling, er lokalbedøvelse ved anvendelse af 1,8 ml (en patron) på 4% articaine med 1: 100.000 epinephrin lokalbedøvelsesopløsning, administreret med endning af patron, aspirerende sprøjte og en 27 -gauge lang nål. Under rubber dam isolation, All carious tissue and existing coronal restorations were thoroughly removed using a round bur, an endodontic access cavity, canal preparation and removal of existing root canal filling, irrigation with 2.6% NAOCL and saline, determining the working length using apex locator and PA radiograph, to be 0.5 to 1 mm shorter than radiographic apex, Drying the canal with paper point and obturation to achieve a dense, Godt tilpasset monoblock obturation. Der blev taget en periapisk radiograf efter obstruration for at bekræfte kvaliteten af ​​udfyldning af længde, densitet og derefter forseglet af et midlertidigt genoprettende materiale.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
rodkanalkvalitetslængde af rodfyldning
Tidsramme: Preprocedural (dag 1), og hvis behandling er nødvendig efter afslutningen af ​​det op til 1 måned
Længde på rodfyldning Ideal: 0-2 mm kort efter den radiografiske spidsoverflytning: Ud over spidsen - kan føre til periapisk irritation Underfyldning: Mere end 2 mm kort - forbundet med dårlig prognose Målingsenhed: millimeter (mm) fra den radiografiske spids
Preprocedural (dag 1), og hvis behandling er nødvendig efter afslutningen af ​​det op til 1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Tala Ghassan Hassan Odeh

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. september 2025

Studieafslutning (Anslået)

30. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. juni 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. juli 2025

Først opslået (Faktiske)

9. juli 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. juli 2025

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • FUE.REC(44)/11-2024

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Kun IPD brugt i resultaterne af resultaterne

IPD-delingstidsramme

Begyndelse af 2026, et år efter offentliggørelsen, uden slutdato

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rodbehandling

Kliniske forsøg med Root Canal -tilbagebetaling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ukraine

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner