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Esercizio aerobico e sintomi del disturbo ossessivo-compulsivo

6 novembre 2025 aggiornato da: Thomas Adams, PhD, Yale University

Effetti dell'esercizio aerobico sui sintomi del disturbo ossessivo-compulsivo e sulla flessibilità cognitiva

Lo scopo di questo studio è di esaminare gli effetti acuti dell'esercizio sulla flessibilità cognitiva e sulla reattività dei sintomi. Le domande principali a cui mira a rispondere sono:

L'attività fisica di intensità moderata riduce l'angoscia soggettiva, gli impulsi compulsivi e le intrusioni e aumenta la flessibilità cognitiva, negli adulti con disturbo ossessivo-compulsivo rispetto all'attività fisica a bassa intensità?

I ricercatori confronteranno l'esercizio a bassa a moderata intensità per vedere se un'attività fisica moderata aumenta la flessibilità cognitiva e riduce la reattività dei sintomi negli adulti con disturbo ossessivo-compulsivo (DOC).

I partecipanti lo faranno:

Sondaggi completi di auto-relazione, interviste psichiatriche e compiti cognitivi.

Essere assegnato a una condizione di esercizio a bassa o moderata intensità e attività fisica completa.

Ripeti le misure cognitive e sintomi a seguito dell'intervento di esercizio.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Lo studio proposto mira a determinare se un'attività fisica moderata aumenti la flessibilità cognitiva (AIM 1) e riduce la reattività dei sintomi (AIM 2) negli adulti con disturbo ossessivo-compulsivo (DOC).

Ad adulti con disturbo ossessivo-compulsivo (DOC) verrà chiesto di partecipare a questo studio, che consiste in due visite oltre a un sondaggio di auto-report tra queste due visite.

Questo studio randomizzerà 50 adulti con disturbo ossessivo-compulsivo (DOC) per gli obiettivi 1 e 2.

Innanzitutto, i partecipanti completeranno una schermata del telefono per determinare l'ammissibilità preliminare. Durante la sessione 1, i partecipanti saranno acconsentiti e completeranno l'intervista diagnostica per l'ansia, l'umore e i disturbi correlati ossessivi-compulsivi (Diamond), il compito di apprendimento di inversione probabilistica (PRL) di base, il compito della reattività dei sintomi e le misure di auto-relazione di persona in persona. Tra le sessioni 1 e 2, ai partecipanti verrà chiesto di completare diverse misure di auto-relazione tramite il link al sondaggio RedCap.

La sessione 2 avrà luogo 7-10 giorni dopo la sessione 1. All'arrivo al laboratorio, i partecipanti saranno randomizzati (1: 1) a un'attività fisica a intensità moderata o una condizione di controllo a bassa intensità. La randomizzazione sarà stratificata in base al sesso e all'età per ridurre al minimo le differenze demografiche. I partecipanti saranno ciechi all'allocazione.

Gli individui assegnati alla condizione di attività fisica a intensità moderata si impegnano in 20 minuti di ciclismo a circa il 70% di frequenza cardiaca massima con un riscaldamento di 2,5 minuti e un raffreddamento di 2,5 minuti. Nella condizione di controllo a bassa intensità, i partecipanti vanno in bicicletta per 20 minuti a una frequenza cardiaca massima del 40-50% con un riscaldamento di 2,5 minuti e un raffreddamento di 2,5 minuti. Ai partecipanti verrà chiesto di mantenere la velocità di pedalata entro gli intervalli appropriati per ciascuna condizione (ad es. 30-40 giri / min per bassa intensità) e il personale di ricerca regolerà il livello di resistenza durante la sessione per garantire che rimangano all'interno delle zone di frequenza cardiaca target. Ai partecipanti verrà chiesto di valutare lo sforzo percepito a intervalli di cinque minuti durante la sessione.

A seguito di esercizi a moderazione o bassa intensità, i partecipanti completeranno le amministrazioni di follow-up delle attività di flessibilità cognitiva e della reattività dei sintomi.

La flessibilità cognitiva sarà valutata utilizzando il gioco di selezione di immagini computerizzate, un compito di apprendimento di inversione probabilistica (PRL). I partecipanti scelgono tra tre immagini per guadagnare punti per un bonus monetario, con un'immagine che è la "immagine fortunata". L'attività include ~ 260 prove su blocchi di volatilità bassa e alta, riflettendo la frequenza di inversione.

La reattività dei sintomi verrà valutata utilizzando il set di immagini di sintomi compulsivi ossessivi di Braga (BOCI), un compito convalidato a source open source progettata per provocare i sintomi del disturbo ossessivo-compulsivo (DOC) attraverso le dimensioni dei sintomi di lavaggio, controllo e simmetria.

L'intensità dell'esercizio sarà misurata in funzione della massima frequenza cardiaca. Un monitor di frequenza cardiaca a bloccaggio toracico Polartech verrà utilizzato durante le condizioni di esercizio/controllo per mantenere il livello di intensità target. La frequenza cardiaca verrà monitorata continuamente durante la sessione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Stati Uniti, 06511
        • Temple Medical Center
        • Investigatore principale:
          • Thomas Adams, PhD
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Adulti, dai 18 ai 64 anni
  • Soddisfare i criteri diagnostici per il DOC (per diamante)
  • Trattamento psichiatrico o farmaco stabile (se ≥4 settimane) o se nessun trattamento attivo. I farmaci psicotropi saranno rivisti con lo psichiatra dello studio caso per caso.

Criteri di esclusione:

  • Disturbi psicotici attivi o non gestiti, disturbi pervasivi dello sviluppo, disturbo bipolare, disturbo da uso di sostanze attuali (da moderato a grave) o ad alto rischio di suicidio (definito come tentativo, piano o intento negli ultimi 3 mesi)
  • Documentazioni motorie e condizioni mediche che vietano l'esercizio fisico
  • Coloro che sono incinta o che cercano di rimanere incinta

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Esercizio di intensità moderata
I partecipanti si impegneranno in 20 minuti di ciclismo a circa il 70% di frequenza cardiaca massima con un riscaldamento di 2,5 minuti e un raffreddamento di 2,5 minuti.
Altro: Esercizio a bassa intensità
Controllare
I partecipanti si impegneranno in 20 minuti di ciclismo a circa il 40-50% di frequenza cardiaca massima con un riscaldamento di 2,5 minuti e un raffreddamento di 2,5 minuti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La flessibilità cognitiva sarà valutata utilizzando un compito di apprendimento di inversione probabilistica (PRL) chiamato Lucky Picture Selection Game.
Lasso di tempo: La flessibilità cognitiva sarà inizialmente misurata il giorno 1. Le amministrazioni di follow-up saranno completate 7-10 giorni dopo l'intervento di esercizio durante la sessione 2.
La flessibilità cognitiva sarà inizialmente misurata il giorno 1. Le amministrazioni di follow-up saranno completate 7-10 giorni dopo l'intervento di esercizio durante la sessione 2.
La reattività dei sintomi verrà valutata utilizzando il set di immagini di sintomi compulsivi ossessivi di Braga (BOCI).
Lasso di tempo: La reattività dei sintomi verrà inizialmente misurata il giorno 1. Le amministrazioni di follow-up saranno completate 7-10 giorni dopo l'intervento dell'esercizio durante la sessione 2.
La reattività dei sintomi verrà inizialmente misurata il giorno 1. Le amministrazioni di follow-up saranno completate 7-10 giorni dopo l'intervento dell'esercizio durante la sessione 2.
L'intensità dell'esercizio verrà misurata utilizzando un monitor delle risorse umane del torace Polartech.
Lasso di tempo: L'intensità dell'esercizio verrà misurata durante 7-10 giorni dopo il basale, durante la sessione 2.
L'intensità dell'esercizio fisico verrà misurata in funzione della frequenza cardiaca massima (70% max HR per una condizione di intensità moderata e una frequenza cardiaca massima del 40-50% per una condizione a bassa intensità).
L'intensità dell'esercizio verrà misurata durante 7-10 giorni dopo il basale, durante la sessione 2.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 dicembre 2025

Completamento primario (Stimato)

1 settembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 luglio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 luglio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

5 agosto 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 novembre 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Dati grezzi e deindentificati.

Periodo di condivisione IPD

L'IPD sarà condiviso entro un anno dal completamento dello studio.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

L'accesso a IPD sarà reso disponibile su richiesta.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Esercizio di intensità moderata

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