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Testare due diverse farmaci (savituzumab-govitecan e trastuzumab-deruxtecan) prescritte in uno schema di alterning a pazienti con carcinoma mammario triplo negativo metastatico o localmente avanzato (ALTER)

31 luglio 2026 aggiornato da: UNICANCER

Un studio di fase 2, multicentrico, randomizzato e aperto che valuta le combinazioni di savituzumab-govitecan e trastuzumab-deruxtecan in un regime alternato per pazienti con carcinoma mammario HER2-low-bai-bassa netta

Si tratta di uno studio controllato randomizzato a fase II, multicentrico, aperto (i pazienti sono assegnati in modo casuale a un braccio di trattamento o nell'altro) che valutano due strategie di trattamento (govitecan sachituzumab e derutecan a triplo-nestatico alternativo.

L'obiettivo è rispondere alla domanda: alternando Savituzumab Goveitecan (SG) e Trastuzumab Deruxtecan (T-DXD) migliora la sopravvivenza nei pazienti con carcinoma mammario triplo metastatico HER2-bassa rispetto al trattamento continuo con SG da solo?

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I pazienti con carcinoma mammario triplo negativo localmente avanzato o metastatico (MTNBC) hanno scarsi risultati di sopravvivenza

Tra MTNBC, circa il 40% dei tumori ha una bassa espressione di HER2 (HER2-low; definita come IHC 2+/ISH o IHC 1+). Due coniugati anticorpi-farmaci (ADC) sono stati approvati per HER2-Low MTNBC: Sachituzumab Govitecan (SG) e Trastuzumab Deruxtecan (T-DXD) che colpiscono rispettivamente TROP2 e HER2 sulla superficie delle cellule tumorali. Ognuno di questi ADC, utilizzato come monoterapia, ha sovraperformato la chemioterapia convenzionale secondo le prove di ascesa e dediny-breast 04 e quindi è diventato il nuovo standard di cura della seconda o terza linea per HER2-Low MTNBC. Tuttavia, come con altri tipi di trattamenti, la resistenza è inevitabile principalmente a causa dell'eterogeneità intra-tumore. Nel caso degli ADC, i meccanismi di resistenza comportano cambiamenti nell'espressione dell'antigene tumorale, l'assorbimento e l'elaborazione intracellulare dell'ADC e l'efflusso del carico utile citotossico dell'ADC. Di conseguenza, SG e T-DXD sono usati in sequenza dopo la progressione anche se la sequenza più efficace è stata finora appena studiata e rimane da stabilire

La sperimentazione di ascesa è stata progettata per confrontare l'efficacia di SG con la chemioterapia nei pazienti con MTNBC e ha riportato una sopravvivenza significativamente maggiore libera da progressione e globale rispetto alla scelta della chemioterapia del medico. D'altra parte, il destino-Breast-04 ha confrontato l'efficacia del T-DXD con la chemioterapia ma includeva solo 63 pazienti con MTNBC HER2-bassa. Nonostante una sopravvivenza significativamente più lunga e priva di progressione è stata osservata rispetto alla scelta del medico della chemioterapia, l'analisi di efficacia del T-DXD in questa sottopopolazione non era un endpoint prespecificato dello studio. Anche se collettivamente questi risultati hanno contribuito a uno spostamento del paradigma del trattamento per MTNBC, la superiorità della chemioterapia può essere rivendicata formalmente solo per SG nei pazienti MTNBC e per T-DXD nei pazienti con carcinoma mammario metastatico HER2-bassa

Ipotizziamo che un regime SG e T-DXD alternante iniziale avrebbe un maggiore effetto antitumorale rispetto alla loro prescrizione alla progressione limitando l'emergere della resistenza ai farmaci. Pertanto, lo studio Alter mira a confrontare l'efficacia e la sicurezza di un regime SG e T-DXD alternante in anticipo con SG da solo nei pazienti con MTNBC HER2-low

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

260

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Alexandre TASSIN DE NONNEVILLE

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Il paziente deve aver firmato un consenso informato scritto prima di qualsiasi procedura specifica di prova. (Nota: quando il paziente non è fisicamente in grado di dare il suo consenso scritto, un testimone imparziale della loro scelta, indipendente dall'investigatore o dallo sponsor, può confermare la firma del consenso del paziente)
  • Uomini o donne ≥ 18 anni di età
  • Cancro mammario triplo-negabile metastatico o non resecabile confermato istologicamente, soddisfacendo entrambi i seguenti criteri per test locali:

Cancro mammario HER2-Low, definito come immunoistochimica (IHC) 2+ / in situ ibridazione (ISH) -negativo o IHC 1+ (ish-negativo o non testato), sul sito primario o metastatico

Espressione del recettore degli estrogeni (ER) <10% e espressione del recettore del progesterone (PR) <10% (NOTA: in caso di carcinoma mammario bilaterale, è consentita la partecipazione allo studio finché entrambi i tumori corrispondono a un carcinoma mammario triplo negativo che soddisfa i criteri di cui sopra)

  • Paziente idoneo a ricevere sachituzumab-govitecan e t-dxd secondo le loro indicazioni
  • Stato delle prestazioni del gruppo di oncologia cooperativa orientale (ECOG) ≤1
  • Le donne del potenziale di gravidanza e dei pazienti maschi devono accettare di utilizzare un'adeguata contraccezione per la durata della partecipazione del processo e fino a 7 mesi dopo aver completato il trattamento per le donne e fino a 4 mesi per gli uomini.

Una donna è considerata di potenziale di gravidanza se non è postmenopausa o non ha subito isterectomia. Postmenopausal è definito come uno dei seguenti:

Età ≥ 60 anni di età <60 anni e ≥ 12 mesi continui di amenorrea senza causa identificata diversa dalla sterilizzazione chirurgica della menopausa (ooforectomia bilaterale)

- Adeguata funzione di organo e midollo osseo entro 28 giorni prima dell'iscrizione. I risultati più recenti disponibili devono essere utilizzati per tutti i parametri di seguito:

Emoglobina ≥ 9 g/dl. La trasfusione di globuli rossi non è consentita entro 1 settimana prima della valutazione dello screening

Conte di neutrofili assoluti (ANC) ≥ 1.500/mm³. La somministrazione del fattore stimolante-colonia di granulociti (G-CSF) non è consentita entro 1 settimana prima della valutazione dello screening

Conteggio piastrinico ≥ 100.000/mm³. La trasfusione di piastrine non è consentita entro 1 settimana prima della registrazione

Bilirubina totale ≤ 1,5 × limite superiore di normale (ULN) se nessuna metastasi epatica o <3 × ULN in presenza della sindrome di Gilbert documentata (iperbilirubinemia non coniugata) o metastasi epatiche al basale

Alanina transaminasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST) ≤ 3 × ULN o <5 × ULN in pazienti con metastasi epatica

Albumina sierica ≥ 2,5 g/dl

Clearance di creatinina (CRCL) ≥ 30 ml/min, calcolato usando l'equazione di Cockcroft -Gault: CRCl (ML/min) = [(140 - età negli anni) × peso in kg]/[72 × creatinina sierica in mg/dl] (× 0,85 per femmine)

  • Adeguata funzione cardiaca, definita come una frazione di eiezione ventricolare sinistra ≥ 55% stimata da ecocardiogramma o scintigrafia di acquisizione multigata
  • Le donne del potenziale di gravidanza devono avere un siero negativo o un test di gravidanza nelle urine eseguita entro 7 giorni prima della randomizzazione
  • Affiliato al sistema di sicurezza sociale francese (o equivalente)
  • Paziente disposto e in grado di rispettare il protocollo per la durata della sperimentazione, incluso il trattamento e le visite programmate ed esami incluso il follow-up.

Criteri di esclusione:

  • Paziente precedentemente curato con qualsiasi ADC target HER2 o TROP2
  • Paziente con malattia cardiovascolare non controllata o significativa
  • I pazienti con metastasi cerebrali (BM) ad eccezione della BM trattata asintomatica non richiedono un trattamento con corticosteroidi in corso con lesioni stabili sulla risonanza magnetica cerebrale basale/screening. I pazienti che richiedono il trattamento delle metastasi cerebrali sono ammissibili dopo 14 giorni dopo l'intervento chirurgico o le radiazioni, se sentirsi clinicamente stabili e non richiedono un trattamento con corticosteroidi in corso
  • Storia di malattia polmonare interstiziale (non infettiva) (ILD)/polmonite che richiedeva steroidi, o attuale ILD/polmonite, o sospetto ILD/polmonite che non può essere escluso mediante imaging allo screening allo screening
  • Qualsiasi storia medica o condizione che per protocollo o secondo il parere dell'investigatore è incompatibile con lo studio
  • Pazienti con allergia nota o grave ipersensibilità a uno qualsiasi dei farmaci di studio o dei loro eccipienti
  • Altre condizioni mediche o psichiatriche simultanee che, secondo lo investigatore, possono causare interpretazioni di studio fuorviante o prevenire il completamento delle procedure di studio e gli esami di follow -up
  • I pazienti con qualsiasi altra malattia o malattia che richiedono ricovero in ospedale o sono incompatibili con il trattamento della sperimentazione non sono ammissibili
  • Pazienti arruolati in un'altra sperimentazione terapeutica entro 30 giorni dall'inclusione
  • Donne in gravidanza o all'allattamento al momento della randomizzazione o dell'intenzione di rimanere incinta durante lo studio e fino a 7 mesi dopo il trattamento
  • Persona privata della propria libertà o sotto la custodia protettiva o la tutela
  • Pazienti non disposti o incapaci di rispettare il follow-up medico richiesto dalla sperimentazione a causa di ragioni geografiche, familiari, sociali o psicologiche

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sachituzumab-govitecan e trastuzumab-deruxtecan in alternanza shema
I pazienti riceveranno SG e T-DXD in uno schema alternato in anticipo: due cicli di SG, seguiti da due cicli di T-DXD, quindi due cicli di SG e così via, fino a quando RECIST 1.1 definito nella progressione della malattia, a meno che non vi sia tossicità inaccettabile, ritiro del consenso o fine dello studio.

Il Govitecan di savituzumab viene somministrato per via endovenosa alla dose di 10 mg/kg il giorno 1 e il giorno 8 di ogni ciclo di 3 settimane. In questo studio, i pazienti ricevono due cicli di Govitecan di savituzumab seguito da due cicli di trastuzumab deruxtecan, alternando durante lo studio.

Trastuzumab Deruxtecan viene somministrato per via endovenosa alla dose di 5,4 mg/kg il giorno 1 di ogni ciclo di 3 settimane. In questo studio, i pazienti ricevono due cicli di trastuzumab deruxtecan seguiti da due cicli di govitecan di savituzumab, alternando durante lo studio.

Entrambi i trattamenti sono continuati fino a quando la progressione della malattia come definita da Recist 1.1, tossicità inaccettabile, ritiro del consenso o fine dello studio.

Altri nomi:
  • Trodelvy
  • Enhertu
Comparatore attivo: Solo savituzumab-govitecan
Il paziente riceverà sachituzumab-govitecan 1 (monoterapia) fino a quando la progressione della malattia definita a RECIST 1.1, a meno che non vi sia una tossicità inaccettabile, il ritiro del consenso o la fine dello studio

Il Govitecan di savituzumab viene somministrato per via endovenosa alla dose di 10 mg/kg il giorno 1 e il giorno 8 di ogni ciclo di 3 settimane. In questo studio, i pazienti ricevono due cicli di Govitecan di savituzumab seguito da due cicli di trastuzumab deruxtecan, alternando durante lo studio.

Trastuzumab Deruxtecan viene somministrato per via endovenosa alla dose di 5,4 mg/kg il giorno 1 di ogni ciclo di 3 settimane. In questo studio, i pazienti ricevono due cicli di trastuzumab deruxtecan seguiti da due cicli di govitecan di savituzumab, alternando durante lo studio.

Entrambi i trattamenti sono continuati fino a quando la progressione della malattia come definita da Recist 1.1, tossicità inaccettabile, ritiro del consenso o fine dello studio.

Altri nomi:
  • Trodelvy
  • Enhertu

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza globale (sistema operativo)
Lasso di tempo: Dalla randomizzazione alla morte per qualsiasi causa, fino a 4 anni.
La sopravvivenza globale è il periodo di tempo dalla randomizzazione che i pazienti arruolati nello studio sono ancora vivi
Dalla randomizzazione alla morte per qualsiasi causa, fino a 4 anni.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di benefici clinici (CBR)
Lasso di tempo: Tempo dalla randomizzazione alla progressione della malattia, fino a 4 anni.
Il tasso di beneficio clinico è definito come la percentuale di pazienti con risposta completa (CR), risposta parziale (PR) o malattia stabile (DS) per almeno 24 settimane, come valutato da RECIST 1.1
Tempo dalla randomizzazione alla progressione della malattia, fino a 4 anni.
Tasso di risposta obiettivo (ORR)
Lasso di tempo: Tempo dalla randomizzazione alla progressione della malattia, fino a 4 anni.
Il tasso di risposta obiettivo è definito come la percentuale di pazienti con risposta completa (CR) o una risposta parziale (PR) come valutato da RECIST 1.1
Tempo dalla randomizzazione alla progressione della malattia, fino a 4 anni.
Sopravvivenza libera da progressione (PFS),
Lasso di tempo: Dalla randomizzazione alla progressione o alla morte della malattia, fino a 4 anni.
La sopravvivenza libera da progressione è il periodo di tempo durante e dopo il trattamento di una malattia che un paziente vive con la malattia ma non peggiora.
Dalla randomizzazione alla progressione o alla morte della malattia, fino a 4 anni.
Sopravvivenza libera da progressione adeguata alla qualità (QA-PFS)
Lasso di tempo: Dalla randomizzazione alla progressione o alla morte della malattia, fino a 4 anni.
La sopravvivenza libera da progressione adeguata alla qualità viene calcolata come prodotto della funzione di sopravvivenza libera da progressione e dell'indice di utilità per la salute generale EQ-5D-5L.
Dalla randomizzazione alla progressione o alla morte della malattia, fino a 4 anni.
Incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento (Teaes)
Lasso di tempo: Dalla prima dose fino a 30 giorni dopo l'ultima dose di trattamento dello studio
Frequenza e gravità degli eventi avversi emergenti del trattamento (TEAES), eventi avversi gravi (SAE) e eventi avversi di interesse speciale (AIS), classificati per NCI-CTCAE V5.0. Verrà anche riportata la percentuale di pazienti con interruzioni del trattamento, interruzioni o riduzioni della dose dovuta a eventi avversi
Dalla prima dose fino a 30 giorni dopo l'ultima dose di trattamento dello studio
Questionario sulla qualità della vita - EORTC QLQ -C30
Lasso di tempo: Base alla settimana 24
Cambiamento medio rispetto al basale nel punteggio EORTC QLQ-C30 Global Health Stato/qualità della vita (GHS/QOL) alla settimana 24. Il QLQ-C30 è un questionario a 30 elementi segnato secondo il manuale di punteggio EORTC su scale 0-100; I punteggi GHS/QOL più alti indicano una migliore qualità della vita.
Base alla settimana 24

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Cattedra di studio: Alexandre TASSIN DE NONNEVILLE, Institut Paoli-Calmettes
  • Cattedra di studio: François BERTUCCI, Institut Paoli-Calmettes

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 settembre 2026

Completamento primario (Stimato)

1 ottobre 2029

Completamento dello studio (Stimato)

1 ottobre 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 agosto 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 agosto 2025

Primo Inserito (Effettivo)

3 settembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 luglio 2026

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti non saranno condivisi a livello individuale. Tali dati faranno parte del database di studio, inclusi tutti i pazienti iscritti.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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