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L'Effetto della Psicoeducazione Basata sul Modello Cognitivo-Comportamentale sull'Esclusione Sociale, la Disperazione e i Livelli di Ricaduta in Individui Diagnosticati con Disturbo da Uso di Sostanze

2 gennaio 2026 aggiornato da: Seyma Laloglu, Ataturk University
Questa ricerca è stata pianificata per misurare l'effetto della psicoeducazione basata sul modello cognitivo-comportamentale sul livello di esclusione sociale e speranza negli individui con diagnosi di disturbo da uso di sostanze, nonché per insegnare loro a far fronte alle ricadute con cui lottano.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La dipendenza da sostanze è un problema a cui tutte le società del mondo sono esposte e che sta aumentando nella società. È un grave problema di salute pubblica. Il disturbo da uso di sostanze colpisce gli individui nonostante le conseguenze negative nelle aree bio-psico-sociali; le persone continuano a utilizzare sostanze psicoattive. Un cervello che continua con desideri, voglie di uso di sostanze, remissioni e ricadute è la malattia. Ci sono molti problemi che continuano con le ricadute e variano a seconda del processo di dipendenza dell'individuo. Nel trattamento dei disturbi da uso problematico di sostanze, oltre al trattamento farmacologico, l'aggiunta di psicoterapia e approcci psicosociali in cui la persona può partecipare attivamente aumenta il tasso di successo del trattamento. L'approccio psicosociale nella dipendenza da sostanze basato sul modello cognitivo comportamentale, uno dei programmi di intervento, appare come uno dei programmi di intervento preferiti per i tossicodipendenti. Il programma di prevenzione delle ricadute basato sui fondamenti cognitivo comportamentali sviluppato da Marlatt e Gordon, il programma di prevenzione delle ricadute, aiuta a ridurre il rischio di ricaduta in condizioni come i disturbi da uso di sostanze e si concentra su questo. Questo programma include varie abilità cognitive-comportamentali che possono essere efficaci in diverse fasi del processo. Include approcci. Questi approcci mirano ad aumentare le speranze degli individui e migliorare le loro abilità sociali.

Mira a sviluppare e rafforzare le abilità nell'affrontare situazioni ad alto rischio. Il programma include strategie che aiuteranno gli individui a riacquistare la loro fiducia in se stessi. Questo, per garantire che gli individui non si disperino durante il processo di recupero e che la loro motivazione rimanga alta.

Sostiene la loro permanenza. Gli individui sono più sani ed efficaci nelle interazioni e relazioni sociali.

Mira a comunicare. Sviluppare abilità sociali oltre a rafforzare i sistemi di supporto. Si concentra anche sul sostenere interazioni sociali positive. Il programma offre agli individui strategie per aiutare gli studenti ad affrontare situazioni ad alto rischio associate al loro uso. Queste abilità per affrontare situazioni possono ridurre il rischio di rimanere indietro quando si affrontano situazioni rischiose. Questo programma di prevenzione delle ricadute consente agli individui di ottenere un miglioramento sostenibile durante l'intero processo di trattamento. Mentre li aiuta a raggiungere i loro obiettivi, mira anche a minimizzare il rischio di rimanere indietro.

L'integrazione degli approcci cognitivo comportamentali sostiene gli individui a diventare consapevoli delle loro scelte di stile di vita sano e a rafforzare queste scelte. In questo modo, è più probabile che imparino ad affrontare e sostenere condizioni croniche come i disturbi da uso di sostanze.

Diventa.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

44

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Avere un'età compresa tra i 18 e i 65 anni,
  2. Essere diagnosticati con disturbo da uso di sostanze secondo il DSM-V,
  3. Assenza di diagnosi comorbide (disturbo bipolare, anoressia/bulimia nervosa, sintomi psicotici)

Criteri di esclusione:

  1. Persone che manifestano esacerbazioni acute
  2. Persone che continuano a usare alcol o sostanze

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo sperimentale
Prima di iniziare il programma, il ricercatore ha ricevuto un certificato di Formazione Teorica di Base in Terapia Cognitivo-Comportamentale (CBT). Durante la preparazione del Programma di Psicoeducazione Basato sul Modello Cognitivo-Comportamentale, innanzitutto, sono stati esaminati studi nella letteratura e libri sull'argomento, utilizzando sia fonti nazionali che internazionali. Durante la creazione degli argomenti di formazione, è stato utilizzato il Modello Cognitivo-Comportamentale, che include vari approcci cognitivi e comportamentali progettati per raggiungere l'obiettivo in ogni fase del processo di ricaduta. Ogni sessione di psicoeducazione si concentrerà su argomenti pianificati come informare i pazienti sulla dipendenza da sostanze, insegnare loro come affrontare situazioni ad alto rischio, fornire competenze che possano prevenire le ricadute, fornire gestione degli impulsi, insegnare competenze di gestione dello stress e aumentare la speranza. Prima di iniziare l'applicazione, verranno presentate le opinioni degli esperti e verranno apportate modifiche in linea con i suggerimenti.
Era previsto misurare l'effetto della psicoeducazione basata sul modello cognitivo-comportamentale sul livello di esclusione sociale e di speranza negli individui diagnosticati con disturbo da uso di sostanze, oltre a insegnare loro a far fronte alle ricadute con cui lottano.
Nessun intervento: gruppo di controllo

Il gruppo di controllo non riceverà alcuna formazione o informazione durante questo periodo. Continueranno le loro normali routine e trattamenti nella vita quotidiana. Al termine del processo di formazione, verrà somministrato un post-test al gruppo di controllo.

Al termine dello studio, verrà fornita psicoeducazione al gruppo di controllo se lo richiederà.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
implementazione della psicoeducazione basata sul modello cognitivo-comportamentale - Livello di Esclusione Sociale
Lasso di tempo: 16 settimane

Misura di Esito: Scala dell'Esclusione Sociale

Descrizione:

La Scala dell'Esclusione Sociale sarà utilizzata per valutare i livelli di esclusione dei partecipanti dalle relazioni sociali e il ritiro dalla partecipazione sociale. I punteggi totali della scala saranno utilizzati per l'analisi quantitativa. I punteggi minimi e massimi possibili e l'interpretazione dei punteggi più alti (che indicano livelli maggiori o minori di esclusione sociale) saranno specificati nel piano di analisi dei dati.

16 settimane
implementazione della psicoeducazione basata sul modello cognitivo comportamentale - Livello di Disperazione
Lasso di tempo: 16 settimane

Misura di esito: Scala della Disperazione di Beck (BHS)

Descrizione:

La Scala della Disperazione di Beck sarà utilizzata per misurare i livelli di disperazione dei partecipanti. I punteggi totali ottenuti dalla scala rifletteranno la gravità della disperazione. I punteggi minimi e massimi possibili e l'interpretazione che punteggi più alti indicano livelli più elevati di disperazione

16 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala delle Competenze di Gestione della Ricaduta
Lasso di tempo: 8 settimane

1. Livello di Gestione della Ricaduta

Misura di Esito: Scala delle Competenze di Gestione della Ricaduta

Descrizione:

I livelli di gestione della ricaduta dei partecipanti saranno valutati utilizzando una scala o sottoscala strutturata progettata per valutare le competenze di gestione della ricaduta. I punteggi totali ottenuti dalla scala saranno utilizzati per riflettere i livelli di gestione della ricaduta dei partecipanti. L'intervallo dei punteggi e l'interpretazione dei punteggi più alti saranno specificati nel piano di analisi dei dati.

8 settimane
Scala delle Strategie di Coping per l'Uso di Sostanze
Lasso di tempo: 8 settimane

2. Strategie di Coping relative all'Uso di Sostanze

Misura di Esito: Scala delle Strategie di Coping relative all'Uso di Sostanze

Descrizione:

Le strategie di coping relative all'uso di sostanze saranno valutate utilizzando una scala psicometrica che misura le abilità di coping cognitive e comportamentali. I risultati saranno analizzati sulla base dei punteggi totali della scala, riflettendo l'uso dei partecipanti di strategie di coping adattive.

8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

30 gennaio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 marzo 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

5 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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