Ormoni Cognitivi Modulati dall'Esercizio
6 gennaio 2026 aggiornato da: Sami Gabr, King Saud University
Dialogo Ormonale tra Leptina e Irisina nella Salute Cognitiva negli Individui Anziani: Il Ruolo Modulatore dell'Esercizio Fisico
Indagare l'influenza di un regime di esercizio fisico strutturato di 12 settimane, svolto tre volte a settimana, sulla capacità cognitiva e sugli ormoni correlati come Leptina, Irisina, BDNF, sullo stato antiossidante e sulle citochine infiammatorie, e se queste modulazioni possano potenzialmente migliorare la neuroprotezione e mitigare il declino cognitivo legato all'età negli adulti sani.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Per chiarire il potenziale ruolo dell'esercizio fisico come fattore di protezione contro il deterioramento cognitivo negli adulti sani.
Abbiamo pensato di studiare l'effetto dell'allenamento aerobico supervisionato di intensità moderata su ormoni correlati come leptina, irsina, BDNF, stato antiossidante e citochine infiammatorie, per verificare se queste modulazioni possano potenzialmente migliorare la neuroprotezione e mitigare il deterioramento cognitivo legato all'età negli adulti sani.
Abbiamo pensato di studiare l'effetto dell'allenamento aerobico supervisionato di intensità moderata su ormoni correlati come leptina, irsina, BDNF, stato antiossidante e citochine infiammatorie, per verificare se queste modulazioni possano potenzialmente migliorare la neuroprotezione e mitigare il deterioramento cognitivo legato all'età negli adulti sani.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
60
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Riyadh, Arabia Saudita
- King Saud university
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Sessanta individui sani, di età compresa tra 50 e 80 anni (30 uomini/30 donne), sono stati invitati a partecipare a questo studio dopo aver fornito il consenso informato.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Sessanta individui sani, di età compresa tra 50 e 80 anni (30 uomini/30 donne), sono stati invitati a partecipare a questo studio dopo aver fornito il consenso informato e sono stati inclusi in questo studio. Inoltre, tutti i partecipanti avevano uno stile di vita sedentario, con poca o nessuna attività fisica durante le attività quotidiane come il lavoro e i trasporti
Criteri di esclusione:
- Per garantire risultati accurati, i partecipanti con obesità (BMI ≥35 kg/m²), menomazioni fisiche, limitazioni di movimento, malattie croniche, come malattie renali o epatiche, o gravi complicanze legate al diabete come neuropatia, retinopatia, problemi neuromuscolari, condizioni cardiopolmonari, o disturbi che influenzano l'alimentazione, il sistema endocrino, il sistema immunitario o la salute mentale o coloro che assumevano farmaci glucocorticoidi sono stati esclusi da questo studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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partecipanti con compromissione cognitiva
soggetti con compromissione cognitiva misurata tramite la batteria Loewenstein Occupational Therapy Cognitive Assessment (LOTCA).
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gruppo sano
I soggetti sono sani senza alcuna malattia e sono normali secondo quanto stimato dalla batteria Loewenstein Occupational Therapy Cognitive Assessment (LOTCA).
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Valutazione delle capacità cognitive
Lasso di tempo: 6 mesi
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Assistenti di ricerca qualificati hanno valutato le capacità cognitive degli anziani prima e dopo un'attività aerobica supervisionata utilizzando la batteria Loewenstein Occupational Therapy Cognitive Assessment (LOTCA).
Le valutazioni richiedevano tra i 45 e i 90 minuti.
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6 mesi
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2- Attività fisica nel tempo libero (LTPA)
Lasso di tempo: 6 mesi
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È stato utilizzato un questionario verificato per valutare l'attività fisica, con particolare attenzione all'attività fisica nel tempo libero (LTPA).
In linea con i risultati precedenti, abbiamo misurato il dispendio energetico settimanale in termini di equivalenti metabolici per ora per settimana (T-LPTA-MET/H/W). |
6 mesi
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3-Valutazione delle proteine correlate all'apoptosi
Lasso di tempo: 6 mesi
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I campioni di siero sanguigno sono stati raccolti da tutti i partecipanti nelle prime ore del mattino dopo una notte di digiuno, sia prima che dopo il programma di allenamento fisico, per analizzare le proteine correlate all'apoptosi.
Sono stati utilizzati metodi di immuno-saggio per misurare i livelli sierici di Bcl-2 e citocromo c.
Ciò ha comportato l'uso di kit ELISA specificamente progettati per Bcl-2 (Cat# QIA23, Oncogene Research Products, Germania) e citocromo c (Zymed ELISA Kit, Cat.
No. 99-0040).
Inoltre, la quantificazione della concentrazione di p53 nel siero è stata determinata utilizzando un kit ELISA a singolo passaggio (Numero di catalogo 11 828 789 001; Roche Diagnostics GmbH, Roche Applied Science, Germania) basato su metodi fotometrici.
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6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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analisi biochimica degli ormoni, degli enzimi antiossidanti, prima e dopo l'allenamento
Lasso di tempo: 6 mesi
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I livelli degli ormoni leptina, irsina, BDNF, lo stato antiossidante e le citochine infiammatorie sono stati identificati dal siero di tutti i soggetti, sia sani che con deficit cognitivi, prima e dopo le sessioni di esercizio
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6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Sami Gabr, Medical Microbiology Dept, ImmunityUnit,Faculty of Medicine, Mansoura University, Egypt
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 giugno 2025
Completamento primario (Effettivo)
30 ottobre 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
30 novembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 gennaio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 gennaio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
14 gennaio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
14 gennaio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 gennaio 2026
Ultimo verificato
1 gennaio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- RRC-2023-029
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .