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Capsule QLS12010 negli Adulti con Idrosadenite Suppurativa da Moderata a Grave

11 febbraio 2026 aggiornato da: Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Uno studio clinico di Fase II multicentrico che valuta l'efficacia e la sicurezza delle capsule QLS12010 in partecipanti adulti con idrosadenite suppurativa da moderata a grave

Questo è uno studio clinico di Fase II per valutare la sicurezza, l'efficacia, la farmacocinetica e la farmacodinamica delle capsule QLS12010 nel trattamento dell'Idrosadenite Suppurativa (HS) da moderata a grave.
Lo studio è composto da due parti: la Parte A è uno studio multicentrico, in aperto, a gruppo a dose singola di proof-of-concept; la Parte B è uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, di valutazione dell'intervallo di dosaggio.
La durata complessiva di questo studio è fino a 32 settimane, inclusi il Periodo di Screening, il Periodo di Trattamento fino a 24 settimane e il Periodo di Follow-Up di 4 settimane per la valutazione della sicurezza.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

102

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Hang Li, M.D.
  • Numero di telefono: 86 136 9305 8190
  • Email: drlihang@126.com

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Panpan Shang, M.D.
  • Numero di telefono: 86 13810529592
  • Email: pans_s@163.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Allo screening, diagnosi di idrosadenite suppurativa (HS), con una durata dell'HS ≥ 6 mesi;
  • Avere HS moderatamente o gravemente attiva allo Screening e al basale
  • Secondo la valutazione degli Sperimentatori, esiste una delle seguenti anamnesi mediche:

    1. Il trattamento antibiotico sistemico regolare per l'HS è stato inefficace.
    2. Il paziente è intollerante o ha controindicazioni al trattamento antibiotico sistemico per l'HS.

Criteri di esclusione:

  • I partecipanti hanno più di 20 fistole/tragitti sinusali (attivi e inattivi) allo Screening o al Basale;
  • Anamnesi di gravi malattie cardiovascolari e cerebrovascolari verificatesi entro 6 mesi prima dello screening, inclusi ma non limitati a angina instabile, insufficienza cardiaca di Classe III o IV della New York Heart Association (NYHA), infarto miocardico, cardiomiopatia, emorragia cerebrale, infarto cerebrale acuto, ecc.;
  • Partecipanti con anamnesi di precedente uso di degradatori dell'Interleuchina-1 Recettore-Associata Chinasi 4 (IRAK4), inibitori IRAK4 a piccole molecole o agenti simili;
  • Partecipanti che hanno ricevuto trattamento con altri prodotti sperimentali (IP) entro 3 mesi o 5 emivite (a seconda di quale sia più lungo) prima dello screening;
  • Donne in gravidanza o in allattamento, o partecipanti con risultato positivo al test di gravidanza allo screening;

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Gruppo placebo
Capsule orali placebo corrispondenti
Sperimentale: Gruppo Dose 1 Capsula QLS12010
Capsule orali QLS12010
Sperimentale: Gruppo Capsula QLS12010 Dose 2
Capsule orali QLS12010

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazione Percentuale rispetto al Basale nel conteggio totale di ascessi e noduli infiammatori (AN) [Parte B]
Lasso di tempo: Settimana 16
Settimana 16
Incidenza e gravità degli Eventi Avversi Emergenti dal Trattamento [Parte A]
Lasso di tempo: fino a circa 24 settimane
fino a circa 24 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 aprile 2026

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 maggio 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

18 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • QLS12010-202

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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