- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07417917
Capsule QLS12010 negli Adulti con Idrosadenite Suppurativa da Moderata a Grave
11 febbraio 2026 aggiornato da: Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.
Uno studio clinico di Fase II multicentrico che valuta l'efficacia e la sicurezza delle capsule QLS12010 in partecipanti adulti con idrosadenite suppurativa da moderata a grave
Questo è uno studio clinico di Fase II per valutare la sicurezza, l'efficacia, la farmacocinetica e la farmacodinamica delle capsule QLS12010 nel trattamento dell'Idrosadenite Suppurativa (HS) da moderata a grave.
Lo studio è composto da due parti: la Parte A è uno studio multicentrico, in aperto, a gruppo a dose singola di proof-of-concept; la Parte B è uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, di valutazione dell'intervallo di dosaggio.
La durata complessiva di questo studio è fino a 32 settimane, inclusi il Periodo di Screening, il Periodo di Trattamento fino a 24 settimane e il Periodo di Follow-Up di 4 settimane per la valutazione della sicurezza.
Lo studio è composto da due parti: la Parte A è uno studio multicentrico, in aperto, a gruppo a dose singola di proof-of-concept; la Parte B è uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, di valutazione dell'intervallo di dosaggio.
La durata complessiva di questo studio è fino a 32 settimane, inclusi il Periodo di Screening, il Periodo di Trattamento fino a 24 settimane e il Periodo di Follow-Up di 4 settimane per la valutazione della sicurezza.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
102
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Hang Li, M.D.
- Numero di telefono: 86 136 9305 8190
- Email: drlihang@126.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Panpan Shang, M.D.
- Numero di telefono: 86 13810529592
- Email: pans_s@163.com
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Allo screening, diagnosi di idrosadenite suppurativa (HS), con una durata dell'HS ≥ 6 mesi;
- Avere HS moderatamente o gravemente attiva allo Screening e al basale
Secondo la valutazione degli Sperimentatori, esiste una delle seguenti anamnesi mediche:
- Il trattamento antibiotico sistemico regolare per l'HS è stato inefficace.
- Il paziente è intollerante o ha controindicazioni al trattamento antibiotico sistemico per l'HS.
Criteri di esclusione:
- I partecipanti hanno più di 20 fistole/tragitti sinusali (attivi e inattivi) allo Screening o al Basale;
- Anamnesi di gravi malattie cardiovascolari e cerebrovascolari verificatesi entro 6 mesi prima dello screening, inclusi ma non limitati a angina instabile, insufficienza cardiaca di Classe III o IV della New York Heart Association (NYHA), infarto miocardico, cardiomiopatia, emorragia cerebrale, infarto cerebrale acuto, ecc.;
- Partecipanti con anamnesi di precedente uso di degradatori dell'Interleuchina-1 Recettore-Associata Chinasi 4 (IRAK4), inibitori IRAK4 a piccole molecole o agenti simili;
- Partecipanti che hanno ricevuto trattamento con altri prodotti sperimentali (IP) entro 3 mesi o 5 emivite (a seconda di quale sia più lungo) prima dello screening;
- Donne in gravidanza o in allattamento, o partecipanti con risultato positivo al test di gravidanza allo screening;
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore placebo: Gruppo placebo
|
Capsule orali placebo corrispondenti
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Sperimentale: Gruppo Dose 1 Capsula QLS12010
|
Capsule orali QLS12010
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Sperimentale: Gruppo Capsula QLS12010 Dose 2
|
Capsule orali QLS12010
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Variazione Percentuale rispetto al Basale nel conteggio totale di ascessi e noduli infiammatori (AN) [Parte B]
Lasso di tempo: Settimana 16
|
Settimana 16
|
|
Incidenza e gravità degli Eventi Avversi Emergenti dal Trattamento [Parte A]
Lasso di tempo: fino a circa 24 settimane
|
fino a circa 24 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 aprile 2026
Completamento primario (Stimato)
1 giugno 2027
Completamento dello studio (Stimato)
1 maggio 2028
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 febbraio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 febbraio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
18 febbraio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 febbraio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 febbraio 2026
Ultimo verificato
1 febbraio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- QLS12010-202
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .