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Iniezione di Pseudomonas Aeruginosa combinata con Polivinilpirrolidone-Iodio nella Chirurgia di Ricostruzione Mammaria Immediata con Impianti (RCT of PAI + P)

4 marzo 2026 aggiornato da: Jianyi Li

Pseudomonas Aeruginosa Injection Combined With Polyvinylpyrrolidone-Iodine in Immediate Breast Reconstruction Surgery With Implants: uno studio randomizzato controllato

Riassunto Breve

Questo studio ipotizza che nella ricostruzione mammaria immediata successiva alla resezione del tumore, l'applicazione della preparazione di Pseudomonas aeruginosa inattivato (PAP) possa ridurre i tassi di infezione diminuendo il drenaggio postoperatorio e abbreviando il tempo di rimozione del drenaggio. Inoltre, l'infiammazione asettica locale indotta dalla PAP potrebbe favorire la formazione di una capsula fibrosa attorno all'impianto, ridurre il tempo di modellamento postoperatorio e migliorare la qualità della vita e la soddisfazione delle pazienti. Per verificare questa ipotesi, i ricercatori hanno progettato uno studio per valutare l'efficacia della PAP rispetto all'irrigazione con solo PI/TAB. Gli endpoint primari includono il tempo di rimozione del drenaggio e il tasso di contrattura capsulare (valutato con la scala Baker). Gli endpoint secondari includono il tasso di infezione, il volume totale di drenaggio e i punteggi BREAST-Q postoperatori. Saranno valutate anche diverse concentrazioni di PAP per determinare la concentrazione terapeutica ottimale.

Descrizione Dettagliata

I tassi di infezione postoperatoria negli interventi di impianto mammario variano dall'1% al 35%. L'infezione richiede trattamento antibiotico, può portare a reinterventi non necessari e contribuisce all'insoddisfazione delle pazienti. L'infiammazione e l'infezione attorno all'impianto possono favorire la formazione di biofilm, portando alla contrattura capsulare (CC) dopo l'intervento di impianto mammario. Nelle pazienti sottoposte a ricostruzione mammaria dopo resezione tumorale, l'infezione postoperatoria può anche ritardare il trattamento oncologico adiuvante. Di conseguenza, varie soluzioni di irrigazione antimicrobica sono comunemente utilizzate nella ricostruzione mammaria immediata dopo chirurgia estetica o resezione tumorale per ridurre i tassi di infezione e CC, incluso il povidone-iodio al 10% (PI) e le soluzioni antibiotiche triple.

L'irrigazione con PI è stata introdotta per la prima volta da Burkhardt et al. negli anni '80 per la chirurgia mammaria estetica, seguita dallo sviluppo di una soluzione antibiotica tripla a più ampio spettro (TAB) da parte di Adams et al. Nel 2000, la FDA ha vietato l'uso del PI con gli impianti mammari a causa delle preoccupazioni riguardanti tassi più elevati di contrattura e la potenziale degradazione degli impianti in silicone. Le successive ricerche di Adams et al. hanno portato allo sviluppo di una soluzione di irrigazione senza PI (TAB), che ha dimostrato un'efficacia comparabile, sebbene con una copertura leggermente ridotta contro i batteri Gram-negativi. Nell'agosto 2017, sulla base di dati a lungo termine accumulati, la FDA ha revocato la restrizione sull'uso del PI con gli impianti, consentendone l'applicazione per la mitigazione batterica/del biofilm e la profilassi antimicrobica. Studi successivi che confrontano l'efficacia antimicrobica di PI e TAB hanno prodotto risultati contrastanti, e una meta-analisi non ha riscontrato differenze significative nei tassi di CC tra i due metodi di irrigazione. Tuttavia, la FDA ha ritirato le iniezioni di bacitracina nel 2020 a causa di preoccupazioni per la sicurezza. Di conseguenza, manca una standardizzazione delle soluzioni di irrigazione antimicrobica per la ricostruzione mammaria immediata basata su impianti.

È importante notare che la ricostruzione immediata successiva alla resezione tumorale differisce fondamentalmente dalla chirurgia estetica. Ad esempio, il piano a 14 punti per la chirurgia mammaria estetica raccomanda di evitare i drenaggi, una pratica spesso non fattibile nella ricostruzione immediata, dove vengono tipicamente posizionati due drenaggi per 4-7 giorni postoperatori. I chirurghi mammari mirano a minimizzare la durata del drenaggio a causa dell'aumentato rischio di infezione del sito chirurgico (SSI). Nella ricostruzione immediata, il tempo di formazione della capsula è prolungato rispetto alla chirurgia di aumento, potenzialmente portando a spostamento dell'impianto e contrattura.

La PAP, derivata da un ceppo PA-MSHA inattivato, è stata dimostrata da Long et al. ridurre il drenaggio postoperatorio e abbreviare il tempo di rimozione del drenaggio. La PAP può anche promuovere la formazione di una capsula fibrosa, riducendo così i tassi di infezione e migliorando la qualità della vita delle pazienti.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I tassi di infezione postoperatoria nei casi di impianto mammario variano dall'1% al 35%. L'infezione richiede trattamento antibiotico, porta a reinterventi non necessari e provoca insoddisfazione. L'infiammazione e l'infezione attorno all'impianto possono causare la formazione di biofilm, portando alla contrattura capsulare (CC) dopo l'intervento di impianto mammario. L'infezione postoperatoria può anche ritardare il trattamento adiuvante del cancro per i pazienti sottoposti a ricostruzione mammaria dopo la resezione del tumore. Pertanto, varie soluzioni di irrigazione antimicrobiche sono comunemente utilizzate nella ricostruzione mammaria immediata dopo chirurgia estetica o resezione del tumore per ridurre i tassi di infezione e CC, come la povidone-iodio al 10% (PI) e la soluzione antibiotica tripla. L'irrigazione con PI è stata proposta da Burkhardt et al. negli anni '80 e utilizzata in chirurgia mammaria estetica, seguita dallo sviluppo di una soluzione antibiotica tripla a più ampio spettro (Betadine tripla, BT) da Adams et al. Sfortunatamente, la FDA ha vietato l'uso della PI con impianti mammari nel 2000 a causa di segnalazioni di tassi di contrattura più elevati e potenziale degradazione degli impianti in silicone. Dopo ulteriori ricerche, Adams et al. hanno progettato una soluzione di irrigazione senza PI (TAB) che era altrettanto efficace, sebbene con una copertura leggermente inferiore dei batteri Gram-negativi. Nell'agosto 2017, la FDA ha revocato la restrizione sull'uso della PI con impianti sulla base di dati a lungo termine, consentendo alla PI di essere utilizzata per la mitigazione batterica/del biofilm e la profilassi antimicrobica. Studi successivi hanno confrontato l'efficacia antimicrobica di PI e TAB, con risultati contrastanti. Una meta-analisi non ha riscontrato differenze significative nei tassi di CC tra l'irrigazione con PI e TAB. Tuttavia, la FDA ha ritirato le iniezioni di bacitracina nel 2020 a causa di problemi di sicurezza. Di conseguenza, manca ancora una standardizzazione nella scelta delle soluzioni antimicrobiche per l'irrigazione degli impianti nella chirurgia di ricostruzione mammaria immediata.

D'altra parte, la ricostruzione immediata dopo la resezione del tumore ha principi diversi dalla chirurgia estetica, come evitare i drenaggi nel piano a 14 punti per la chirurgia estetica del seno. Ciò spesso non è fattibile nella ricostruzione immediata, dove vengono tipicamente posizionati due drenaggi per 4-7 giorni postoperatori. I chirurghi del seno mirano a minimizzare il tempo di drenaggio a causa dell'aumentato rischio di infezione del sito chirurgico (SSI). Nella ricostruzione immediata, il tempo di formazione della capsula è più lungo rispetto alla chirurgia di aumento, portando a potenziale spostamento dell'impianto e contrattura. Il PAP, preparato da un ceppo PA-MSHA inattivato, è stato dimostrato da Long et al. ridurre il drenaggio e abbreviare il tempo di rimozione del tubo. Il PAP può promuovere la formazione della capsula fibrosa, riducendo i tassi di infezione e migliorando la qualità della vita dei pazienti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, Cina, 110000
        • Liaoning Cancer Hospital and Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età 18 anni e superiore
  • Donna
  • Conferma patologica preoperatoria di carcinoma mammario invasivo o carcinoma duttale in situ
  • T1 e T2 clinici (diametro massimo del tumore ≤5 cm)
  • Linfonodi ascellari clinicamente negativi (l'esame clinico e l'ecografia suggeriscono linfonodi ascellari negativi; l'agoaspirazione è negativa per sospette anomalie dei linfonodi ascellari)
  • Nessuna evidenza clinica o radiologica di metastasi a distanza
  • Pazienti sottoposti a mastectomia con preservazione della pelle o chirurgia conservativa della mammella - BMI < 35
  • Pazienti senza ptosi mammaria in lattazione o con lieve ptosi mammaria
  • Volume dell'impianto < 500 millilitri (11) In grado e disposto a firmare il modulo di consenso informato (ICF)

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con sviluppo mammario da moderato a grave, o pazienti che richiedono mastectomia sottocutanea utilizzando la modalità Wise o altri metodi di lifting mammario
  • Indice di massa corporea >=35
  • Pazienti sottoposti a chirurgia mammaria simmetrica immediatamente o successivamente sul lato non affetto
  • Pazienti con carcinoma mammario localmente avanzato in terapia neoadiuvante
  • Pazienti che stanno attualmente partecipando ad altri studi clinici, che potrebbero avere un impatto sulla partecipazione a questo studio
  • La terapia neoadiuvante è stata completata e vi è una chiara indicazione per la radioterapia adiuvante dopo l'intervento chirurgico
  • Storia di precedente carcinoma mammario (pazienti con recidiva ipsilaterale dopo chirurgia conservativa della mammella)
  • Donne in gravidanza e allattamento
  • Storia di fumo
  • Storia di precedente diabete mellito

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo PAP+PI
Utilizzo di due-sei flaconi di preparazione PAP combinati con 100ml di iodoforo per immergere l'impianto e irrigare la cavità chirurgica
Utilizzando da due a sei flaconi di preparazione PAP (Iniezione di Pseudomonas aeruginosa inattivato) combinati con 100ml di iodoforo per immergere l'impianto e irrigare la cavità chirurgica.
100ml povidone-iodio
Comparatore placebo: Gruppo PI
Utilizzando 100ml di iodoforo solo per immergere l'impianto e irrigare la cavità chirurgica
100ml povidone-iodio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tasso di sieroma
Lasso di tempo: Entro 30 giorni dopo l'intervento chirurgico
tasso di sieroma postoperatorio
Entro 30 giorni dopo l'intervento chirurgico

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

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Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 aprile 2025

Completamento primario (Stimato)

10 gennaio 2028

Completamento dello studio (Stimato)

10 giugno 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

10 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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