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Gioco di Escape Room Immersivo con Robot Assistito per la Prevenzione del Danno da Tabacco tra gli Studenti delle Scuole Elementari

24 marzo 2026 aggiornato da: National Taiwan Normal University

Efficacia di una Stanza di Fuga Immersiva Assistita da Robot per la Prevenzione del Danno da Tabacco tra gli Studenti di Quinta e Sesta Elementare

Questo studio valuta l'efficacia di un intervento di escape room immersiva assistita da robot per la prevenzione del danno da tabacco tra gli studenti delle classi superiori della scuola elementare. Un totale di 200 studenti di quinta e sesta elementare delle scuole elementari di New Taipei City, Taiwan, parteciperanno a questo disegno quasi-sperimentale a gruppi paralleli. I partecipanti saranno assegnati in modo non casuale al gruppo sperimentale, che riceve l'intervento di escape room immersiva assistita da robot, o al gruppo di confronto attivo, che riceve l'educazione standard in classe per la prevenzione del danno da tabacco.

Nel braccio sperimentale, un robot educativo chiamato "Anti-Smoking Kebbi" funge da personaggio non giocante (NPC) per facilitare l'interazione uomo-robot attraverso la risoluzione di enigmi e l'apprendimento basato su scenari incentrati sui rischi delle sigarette elettroniche e del tabacco. Entrambi i gruppi saranno valutati utilizzando questionari convalidati in tre momenti: baseline (pre-intervento), immediatamente dopo l'intervento e follow-up a 1 mese. Le misure di esito primarie e secondarie includeranno cambiamenti nella conoscenza del danno da tabacco, convinzioni sulla salute, autoefficacia nel rifiuto del fumo, conferma delle aspettative estese, coinvolgimento nell'apprendimento, intenzione comportamentale e intenzione di advocacy.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio indaga l'efficacia di un gioco di escape room immersivo assistito da robot per la prevenzione del danno da tabacco tra gli studenti delle scuole elementari. L'intervento integra l'interazione uomo-robot e l'apprendimento gamificato per migliorare la comprensione degli studenti sui rischi per la salute legati alle sigarette elettroniche e al tabacco.

Verrà utilizzato un disegno quasi-sperimentale a gruppi paralleli. Parteciperanno circa 200 studenti di quinta e sesta elementare provenienti da scuole elementari di New Taipei City, Taiwan. Le scuole verranno assegnate al gruppo sperimentale o al gruppo di controllo in base a caratteristiche abbinate come dimensioni e posizione della scuola.

Gli studenti del gruppo sperimentale parteciperanno a un'attività di escape room immersiva assistita da robot della durata di 60 minuti. Il robot educativo "Anti-Smoking Kebbi" funge da personaggio non giocante (NPC) che guida gli studenti attraverso compiti di risoluzione di enigmi relativi alla prevenzione del danno da tabacco. Il gruppo di controllo riceverà una lezione standard di prevenzione del danno da tabacco in classe, tenuta da insegnanti formati.

I dati verranno raccolti utilizzando questionari strutturati somministrati al basale, immediatamente dopo l'intervento e al follow-up di un mese. Gli esiti includono la conoscenza del danno da tabacco, le convinzioni sulla salute, l'autoefficacia nel rifiuto del fumo, l'aspettativa estesa confermata, l'impegno nell'apprendimento, l'intenzione comportamentale e l'intenzione di advocacy, che verranno valutati utilizzando questionari strutturati al basale, immediatamente dopo l'intervento e al follow-up di un mese.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

200

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Xindian District
      • New Taipei City, Xindian District, Taiwan, 231040
        • Shuangfeng Elementary School, New Taipei City

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Studenti di quinta o sesta elementare provenienti da scuole elementari della città di New Taipei

Età 10-12 anni

Consenso scritto da parte del genitore/tutore

Assenso verbale dello studente

Capacità di comprendere questionari in cinese

Criteri di esclusione:

  • Precedente partecipazione a studi sull'educazione ai danni del tabacco

Storia di allergie correlate al tabacco

Incapacità di completare i questionari

Rifiuto dei genitori a partecipare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento in Escape Room Immersivo con Assistenza Robotica
Gli studenti partecipano a un intervento di 60 minuti in una escape room immersiva assistita da robot, progettata per prevenire l'uso di sigarette elettroniche. Il programma utilizza il robot "Anti-Smoking Kebbi" come personaggio non giocante (NPC) per guidare gli studenti attraverso enigmi interattivi e attività basate su scenari che insegnano i rischi per la salute derivanti dall'uso di sigarette elettroniche e le strategie per la prevenzione del tabacco.
Gli studenti partecipano a una stanza di fuga immersiva di 60 minuti assistita da robot, progettata per prevenire l'uso di sigarette elettroniche. La sessione è facilitata dal robot educativo "Anti-Smoking Kebbi", che funge da personaggio non giocante (NPC) guidando gli studenti attraverso enigmi interattivi e sfide basate su scenari. L'attività integra l'interazione uomo-robot e strategie di apprendimento gamificate per insegnare i rischi per la salute dell'uso di sigarette elettroniche e i concetti di prevenzione del tabacco. L'intervento viene erogato una volta in un ambiente scolastico.
Comparatore attivo: Educazione Tradizionale sulla Prevenzione del Danno da Tabacco
Gli studenti ricevono una sessione di educazione sanitaria tradizionale di 60 minuti sui danni del tabacco e delle sigarette elettroniche, condotta da insegnanti formati attraverso lezioni, slide e discussioni in classe, in linea con le pratiche standard dell'educazione sanitaria scolastica.
Gli studenti ricevono una sessione standard di 60 minuti di educazione sanitaria in classe sui danni del tabacco e delle sigarette elettroniche, condotta da insegnanti formati. La sessione utilizza lezioni, presentazioni e discussioni guidate per introdurre i rischi per la salute derivanti dall'uso di tabacco e sigarette elettroniche e le strategie di prevenzione. L'intervento viene erogato una volta in un contesto di classe.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nella Conoscenza del Danno del Tabacco
Lasso di tempo: Baseline (pre-intervento), immediatamente dopo l'intervento e follow-up a 1 mese
Questo studio ha adattato la Scala della Conoscenza del Danno da Tabacco dal Questionario sul Comportamento di Fumo Giovanile (Health Promotion Administration, 2021). La scala copre i componenti delle sigarette elettroniche, le normative legali e gli impatti sulla salute per valutare la comprensione degli studenti delle conoscenze di base sul tabacco acquisite dal curriculum. La scala a 10 item utilizza un punteggio oggettivo (1 punto per risposte corrette, 0 punti per risposte errate o "non so") e dimostra un'adeguata coerenza interna (Alfa di Cronbach = 0,66).
Baseline (pre-intervento), immediatamente dopo l'intervento e follow-up a 1 mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nelle convinzioni sulla salute riguardo all'uso del tabacco
Lasso di tempo: Baseline, immediatamente dopo l'intervento e follow-up a 1 mese.

Questo studio ha adattato la scala da Kueh, M. T. W., Rahim, F. F., & Rashid, A. (2022). Il questionario utilizza una scala Likert a 5 punti che va da "Fortemente in disaccordo" a "Fortemente d'accordo". Inizia con il riconoscimento da parte degli studenti dei rischi del danno da tabacco, come "Fumare aumenta il rischio di cancro ai polmoni" o "Fumare provoca cambiamenti nell'aspetto", per misurare la forza delle convinzioni di salute degli studenti e la loro consapevolezza dei danni legati al fumo.

La scala a 12 elementi impiega un sistema di punteggio a 5 punti, con punteggi più alti che indicano convinzioni di salute più forti. La scala dimostra una buona coerenza interna (Alpha di Cronbach = 0,87).

Baseline, immediatamente dopo l'intervento e follow-up a 1 mese.
Cambiamento nell'Auto-efficacia nel Rifiuto del Fumo
Lasso di tempo: Baseline, immediatamente dopo l'intervento e follow-up a 1 mese.
Questo studio ha adattato la versione cinese della Scala di Autoefficacia Generale (GSES) da Zhang JX, Schwarzer R, Jerusalem M (1995), composta da 7 item. Utilizza una scala Likert a 5 punti, dove punteggi più alti indicano una maggiore autoefficacia. La scala dimostra un'eccellente consistenza interna (Alpha di Cronbach = 0,94).
Baseline, immediatamente dopo l'intervento e follow-up a 1 mese.
Conferma Estesa delle Aspettative
Lasso di tempo: Baseline, immediatamente dopo l'intervento e follow-up a 1 mese.
Questo studio è stato adattato dagli elementi di scala di Gupta et al. (2021), Moon & Kim (2001) e Venkatesh et al. (2012) per misurare la conferma delle aspettative riguardante il gioco di fuga per la prevenzione delle sigarette elettroniche. Consiste di 20 item che utilizzano una scala Likert a 5 punti, con punteggi più alti che indicano una maggiore conferma delle aspettative. La scala dimostra un'eccellente consistenza interna (Alpha di Cronbach = 0.94).
Baseline, immediatamente dopo l'intervento e follow-up a 1 mese.
Impegno nell'Apprendimento
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'intervento.
Questo studio è stato adattato da Zaichkowsky (1994) per valutare il livello di coinvolgimento dei partecipanti con il gioco di escape room per la prevenzione delle sigarette elettroniche. Include due dimensioni - "coinvolgimento cognitivo" e "coinvolgimento emotivo" - comprendendo un totale di 10 elementi. La scala utilizza un formato Likert a 7 punti, con punteggi più alti che indicano un maggiore accordo. La scala dimostra una buona coerenza interna (Alfa di Cronbach = 0,83).
Immediatamente dopo l'intervento.
Intenzione Comportamentale
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'intervento.
Lo strumento di misurazione dell'intenzione comportamentale di questo studio mira a valutare comportamenti specifici per la prevenzione effettiva delle sigarette elettroniche. È stato rivisto dopo una revisione di esperti e test pilota per garantire applicabilità, validità e affidabilità. La scala è stata valutata da tre esperti per chiarezza semantica e appropriatezza contestuale, con una formulazione perfezionata dopo il test pilota. Dimostra una buona affidabilità di coerenza interna (Cronbach's α = 0.77), consiste di 3 elementi che utilizzano una scala Likert a 5 punti, con punteggi più alti che indicano una maggiore probabilità di intraprendere azioni.
Immediatamente dopo l'intervento.
Intenzione di Advocacy
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'intervento e al follow-up a 1 mese.
Lo strumento di misurazione dell'intenzione di advocacy di questo studio mira a valutare la disponibilità dei partecipanti a promuovere le politiche di prevenzione delle sigarette elettroniche. È stato rivisto dopo la revisione di esperti e i test pilota per garantire applicabilità, validità e affidabilità. La scala è stata valutata da tre esperti per chiarezza semantica e appropriatezza contestuale, con una formulazione raffinata dopo il test pilota. Dimostra una buona affidabilità della coerenza interna (α di Cronbach = 0,75), è composta da 2 elementi che utilizzano una scala Likert a 5 punti, con punteggi più alti che indicano una maggiore probabilità di azione di advocacy.
Immediatamente dopo l'intervento e al follow-up a 1 mese.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Jong-Long Guo, National Taiwan Normal University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 aprile 2026

Completamento primario (Stimato)

1 maggio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

30 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 marzo 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 202504HM004

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Non è prevista la condivisione di IPD a causa delle dimensioni ridotte del campione (n=200 bambini), delle preoccupazioni sulla privacy per i partecipanti pediatrici e delle risorse limitate per la gestione del repository dei dati.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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