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Effetti di un Intervento Psicosociale Basato sulla Terapia dell'Accettazione e dell'Impegno sulla Salute Mentale delle Donne con Perdita Perinatale: Uno Studio Pilota Controllato Randomizzato

26 aprile 2026 aggiornato da: Liyang, Second Xiangya Hospital of Central South University

Effetti di un Intervento Psicosociale Basato sulla Terapia di Accettazione e Impegno sulla Salute Mentale delle Donne con Perdita Perinatale: Uno Studio Pilota

Lo scopo di questo studio pilota è valutare la fattibilità, l'accettabilità e gli effetti preliminari di un intervento psicosociale basato sull'Acceptance and Commitment Therapy (ACT) per donne che hanno subito una perdita perinatale (aborto spontaneo, morte intrauterina o morte neonatale). L'intervento è un programma di 4 settimane erogato in formato misto: quattro sessioni in presenza (in ospedale, uno-due con il coniuge/partner significativo) e due sessioni in videoconferenza (dopo la dimissione, uno-a-uno), più una sessione di rinforzo di 30 minuti un mese dopo il completamento. Le valutazioni dei risultati avverranno al basale (pre-intervento), immediatamente dopo l'intervento e tre mesi dopo l'intervento. Le metriche primarie di fattibilità e accettabilità includono reclutamento, ritenzione, frequenza alle sessioni e soddisfazione valutata dai partecipanti. Gli esiti di efficacia preliminari includono lutto perinatale, stress post-traumatico, depressione, ansia, flessibilità psicologica e supporto sociale percepito. Una componente qualitativa (interviste semi-strutturate) esplorerà le esperienze dei partecipanti e i suggerimenti per il perfezionamento.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

Background La perdita perinatale, inclusi aborto spontaneo, morte intrauterina e morte neonatale, è un evento traumatico profondo che colpisce circa il 15-20% delle gravidanze. Le donne che subiscono una perdita perinatale sono a maggior rischio di disturbo da lutto prolungato, disturbo depressivo maggiore, disturbo da stress post-traumatico e disturbi d'ansia. Sebbene la salute mentale materna abbia ricevuto crescente attenzione in Cina, interventi psicosociali basati su evidenze e adattati culturalmente per la perdita perinatale rimangono scarsi. Indagini preliminari del nostro team di ricerca indicano un forte bisogno di supporto al lutto tra le donne in lutto, ma gli operatori sanitari (ostetriche e infermieri) mancano delle conoscenze e delle competenze per fornire tale supporto.

La Terapia dell'Accettazione e dell'Impegno (ACT), un approccio cognitivo-comportamentale di terza ondata, ha mostrato benefici per le persone che vivono il lutto e il trauma aumentando la flessibilità psicologica—un processo supportato empiricamente legato a una migliore salute mentale e a un coping adattivo. L'ACT mira a sei processi fondamentali: accettazione, defusione cognitiva, contatto con il momento presente, sé come contesto, chiarificazione dei valori e azione impegnata. Tuttavia, precedenti studi su popolazioni con perdita perinatale rimangono limitati, e nessun intervento basato su ACT adattato culturalmente è stato valutato nel contesto cinese.

Intervento Questo studio testa un intervento psicosociale basato su ACT della durata di 4 settimane, erogato in sei sessioni (45-60 minuti ciascuna), più una sessione di rinforzo di 30 minuti un mese dopo la sessione finale. L'intervento integra quattro componenti tematiche: (1) educazione sanitaria sulla perdita perinatale; (2) gestione del lutto e delle emozioni basata su ACT (accettazione, defusione, consapevolezza del momento presente, valori, azione impegnata); (3) yoga mindfulness per la riabilitazione postpartum; e (4) supporto sociale da parte di persone significative.

Il formato di erogazione è misto per adattarsi alla transizione da paziente ricoverata a paziente ambulatoriale:

Sessioni 1-4: Di persona, in ambiente ospedaliero, formato uno-due (donna più coniuge/persona significativa), coprendo il periodo di ricovero (ammissione, procedura di induzione, recupero postoperatorio).

Sessioni 5-6: A distanza tramite Tencent Meeting (videoconferenza), formato uno-a-uno, coprendo il periodo di recupero fisico ed emotivo post-dimissione.

Sessione di rinforzo: Sessione a distanza di 30 minuti un mese dopo la sessione 6. Le partecipanti ricevono un workbook contenente riassunti delle sessioni e compiti a casa. I codici QR nel workbook forniscono accesso a video didattici online per la pratica domiciliare di meditazione mindfulness o yoga mindfulness.

Studio Design Questo è uno studio pilota interventistico a braccio singolo (design pre-sperimentale). Un controllo in lista d'attesa o un gruppo di controllo parallelo non sono inclusi in questa fase pilota; i risultati informeranno il design di un futuro studio randomizzato controllato su larga scala.

Partecipanti ed Eleggibilità Donne di età ≥18 anni che hanno subito una perdita perinatale (aborto spontaneo, morte intrauterina o morte neonatale precoce) negli ultimi 12 mesi sono eleggibili. I criteri di esclusione includono attuale grave malattia mentale (es. schizofrenia, episodio acuto di disturbo bipolare), ideazione suicidaria attiva con piano o intento, e partecipazione concomitante ad altra psicoterapia sistematica. È previsto un campione target di circa 30 partecipanti, coerente con le raccomandazioni per studi di fattibilità (10-40 partecipanti per gruppo).

Misurazioni degli Esiti

Misurazioni quantitative:

Lutto perinatale: Perinatal Grief Scale a 15 item (PGS-SF; Li et al., 2025) Stress post-traumatico: Impact of Event Scale-Revised (IES-R; Wu & Chan, 2004) Depressione: Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9; Wang et al., 2014) Ansia: Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7; Zeng et al., 2013) Flessibilità psicologica: Psy-Flex-C (Li et al., 2024a) Supporto sociale percepito: Perceived Social Support Scale (PSSS; Zhao, 2022) Soddisfazione dell'intervento: Scala Cinese Standardizzata di Soddisfazione del Cliente adattata (C-SCS, 18 item, Likert a 5 punti; Liu & Chen, 2022)

Componente qualitativa:

Studio qualitativo descrittivo utilizzando interviste semi-strutturate condotte entro due settimane post-intervento con tutti i partecipanti pilota.

Durata dell'intervista: 20-30 minuti, registrate audio (iFlytek SR701). Trascrizione verbatim entro 48 ore con annotazioni per pause, tono e segnali non verbali.

Analisi tematica per identificare temi relativi all'accettabilità dell'intervento, facilitatori, barriere e suggerimenti per il perfezionamento.

Programma di Valutazione Le valutazioni avvengono in tre momenti: baseline (T0, pre-intervento), immediatamente post-intervento (T1), e tre mesi post-intervento (T2). I sondaggi di soddisfazione sono somministrati a T1. Le interviste qualitative sono condotte entro due settimane post-intervento.

Gestione dei Dati e Controllo di Qualità I dati quantitativi sono raccolti tramite una piattaforma di sondaggi online (Questionnaire Star, WJX.cn) sotto la guida di un assistente di ricerca indipendente dall'erogazione dell'intervento. I dati sono esportati in formato crittografato e archiviati su un server istituzionale protetto da password. Audit regolari dei dati sono eseguiti dal principal investigator. Per i dati qualitativi, due ricercatori codificano indipendentemente un sottoinsieme di trascrizioni per garantire l'affidabilità; le discrepanze sono risolte attraverso la discussione.

Analisi dei Dati Gli esiti di fattibilità (tasso di reclutamento, tasso di ritenzione, partecipazione alle sessioni, punteggi di soddisfazione) saranno analizzati utilizzando statistiche descrittive. L'efficacia preliminare sarà esplorata utilizzando ANOVA a misure ripetute o modelli ad effetti misti per esaminare i cambiamenti nelle misurazioni degli esiti tra T0, T1 e T2. Le dimensioni dell'effetto (d di Cohen) saranno calcolate per informare la stima della dimensione del campione per un futuro studio randomizzato controllato su larga scala. I dati qualitativi saranno analizzati utilizzando l'analisi tematica seguendo il quadro in sei fasi di Braun & Clarke.

Ipotesi Ipotizziamo che l'intervento psicosociale basato su ACT sarà fattibile e accettabile per le donne con perdita perinatale, come evidenziato da un tasso di reclutamento ≥50%, un tasso di ritenzione ≥70%, una partecipazione alle sessioni ≥75% e punteggi medi di soddisfazione ≥4 su 5. Ipotizziamo anche che i partecipanti mostreranno miglioramenti nel lutto perinatale, nello stress post-traumatico, nella depressione, nell'ansia, nella flessibilità psicologica e nel supporto sociale percepito dalla baseline al post-intervento e al follow-up a tre mesi, con dimensioni dell'effetto da piccole a moderate.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

88

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Cina, 410000
        • The Second Xiangya Hospital, Central South University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Donne di età ≥18 anni
  • Aver subito una perdita perinatale (incluso aborto spontaneo, morte intrauterina o morte neonatale precoce) negli ultimi 12 mesi
  • Capaci di leggere e comunicare in cinese
  • Disposte e in grado di fornire il consenso informato scritto

Criteri di esclusione:

  • Diagnosi attuale di grave malattia mentale (es. schizofrenia, episodio acuto di disturbo bipolare, disturbo psicotico)
  • Ideazione suicidaria attiva con piano o intento, valutata tramite giudizio clinico o punteggio ≥1 all'item 9 del PHQ-9
  • Partecipazione concomitante ad altra psicoterapia sistematica o intervento psicosociale
  • Compromissione cognitiva che impedisce la comprensione dei contenuti dell'intervento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo di intervento
I partecipanti ricevono un intervento psicosociale basato sull'ACT di 4 settimane (6 sessioni, 45-60 minuti ciascuna) più una sessione di rinforzo di 30 minuti.
La modalità di erogazione è mista: sessioni 1-4 in presenza (ospedale, con coniuge/partner significativo); sessioni 5-6 a distanza (videoconferenza, solo donna).
Il contenuto copre la gestione del lutto basata sull'ACT, lo yoga consapevole e il supporto sociale.
I partecipanti ricevono un quaderno di lavoro con materiali per la pratica a casa.

Intervento psicosociale di 4 settimane basato sull'ACT per donne con perdita perinatale. Sei sessioni (45-60 min) più una sessione di rinforzo di 30 minuti a 1 mese dall'intervento. Quattro temi: educazione sanitaria sulla perdita perinatale; gestione del lutto e delle emozioni basata sull'ACT (accettazione, defusione, consapevolezza del momento presente, valori, azione impegnata); yoga mindfulness post-partum; sostegno sociale da parte dei familiari significativi.

Modalità di erogazione: Sessioni 1-4 in presenza (ospedale, con coniuge/partner); Sessioni 5-6 tramite videoconferenza remota (solo donna); rinforzo in remoto. Le partecipanti ricevono un quaderno di lavoro con riassunti delle sessioni, compiti a casa e codici QR che collegano a video mindfulness online.

Nessun intervento: Gruppo di controllo
I partecipanti in questo braccio ricevono le cure perinatali standard fornite dall'ospedale, inclusa la gestione medica di routine, l'assistenza infermieristica e le istruzioni standard per la dimissione. Nessun intervento psicosociale aggiuntivo è fornito come parte di questo studio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Lutto Perinatale
Lasso di tempo: Questo esito sarà valutato prima dell'intervento, immediatamente dopo la fine dell'intervento e 3 mesi dopo l'intervento.
Misurato mediante la Scala di Lutto Perinatale a 15 item - forma breve (15-PGS-SF; Li et al., 2025).
Punteggi più elevati indicano sintomi di lutto più severi.
Questo esito sarà valutato prima dell'intervento, immediatamente dopo la fine dell'intervento e 3 mesi dopo l'intervento.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sintomi Depressivi
Lasso di tempo: Questo risultato sarà valutato prima dell'intervento, immediatamente dopo la fine dell'intervento e 3 mesi dopo l'intervento.
Misurato tramite il Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9; Wang et al., 2014). Punteggi più alti indicano sintomi depressivi più gravi.
Questo risultato sarà valutato prima dell'intervento, immediatamente dopo la fine dell'intervento e 3 mesi dopo l'intervento.
Sintomi d'Ansia
Lasso di tempo: Questo risultato sarà valutato prima dell'intervento, immediatamente dopo la fine dell'intervento e 3 mesi dopo l'intervento.
Misurato tramite il Disturbo d'Ansia Generalizzato-7 (GAD-7; Zeng et al., 2013). Punteggi più alti indicano sintomi d'ansia più gravi.
Questo risultato sarà valutato prima dell'intervento, immediatamente dopo la fine dell'intervento e 3 mesi dopo l'intervento.
Sintomi da Stress Post-Traumatico
Lasso di tempo: Questo esito sarà valutato prima dell'intervento, immediatamente dopo la fine dell'intervento e 3 mesi dopo l'intervento.
Misurato con la Scala dell'Impatto dell'Evento-Rivista (IES-R; Wu & Chan, 2004). Punteggi più alti indicano sintomi di stress post-traumatico più gravi.
Questo esito sarà valutato prima dell'intervento, immediatamente dopo la fine dell'intervento e 3 mesi dopo l'intervento.
Flessibilità Psicologica
Lasso di tempo: Questo esito sarà valutato prima dell'intervento, immediatamente dopo la fine dell'intervento e 3 mesi dopo l'intervento.
Misurato dal Psy-Flex-C (Li et al., 2024a). Punteggi più alti indicano una maggiore flessibilità psicologica.
Questo esito sarà valutato prima dell'intervento, immediatamente dopo la fine dell'intervento e 3 mesi dopo l'intervento.
Supporto Sociale Percepito
Lasso di tempo: Questo esito sarà valutato prima dell'intervento, immediatamente dopo il termine dell'intervento e 3 mesi dopo l'intervento.
Misurato tramite la Scala di Supporto Sociale Percepito (PSSS; Zhao, 2022). Punteggi più alti indicano un maggiore supporto sociale percepito.
Questo esito sarà valutato prima dell'intervento, immediatamente dopo il termine dell'intervento e 3 mesi dopo l'intervento.

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soddisfazione dell'Intervento
Lasso di tempo: Questo risultato sarà valutato immediatamente dopo il termine dell'intervento e 3 mesi dopo l'intervento.
Misurato tramite una versione adattata della Scala di Soddisfazione del Cliente Standardizzata Cinese a 18 item (C-SCS; Liu & Chen, 2022). Gli item sono valutati su una scala Likert a 5 punti (1=molto insoddisfatto a 5=molto soddisfatto). Punteggi più alti indicano una maggiore soddisfazione per l'intervento.
Questo risultato sarà valutato immediatamente dopo il termine dell'intervento e 3 mesi dopo l'intervento.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 giugno 2026

Completamento primario (Stimato)

30 giugno 2027

Completamento dello studio (Stimato)

30 giugno 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

20 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Considerando ragioni etiche e la privacy dei partecipanti, non renderemo pubblici i dati individuali dei partecipanti.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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