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Effects of Rhythmic Auditory Stimulation on Range of Motion in Post- Fracture Rehabilitation of Lower Limb

5 maggio 2026 aggiornato da: Riphah International University

Effects of Rhythmic Auditory Stimulation on Pain and Range of Motion in Children With Post- Fracture Rehabilitation of Lower Limb

This study aims to investigate the effects of rhythmic auditory stimulation on pain levels and range of motion in children undergoing post-fracture rehabilitation of the lower limb. It seeks to determine whether incorporating rhythmic auditory cues can help reduce pain and improve joint mobility during the recovery process.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Descrizione dettagliata

Despite notable advancements in pediatric orthopedic rehabilitation, effective pain management and the restoration of functional range of motion continue to present significant challenges for children recovering from lower limb fractures. Traditional physiotherapy interventions largely emphasize manual therapy and structured exercise programs, often supplemented with pharmacological pain management. However, reliance on medications may lead to potential side effects and can negatively impact treatment adherence, particularly in pediatric populations. As a result, there is increasing interest in non-pharmacological approaches that can enhance rehabilitation outcomes while minimizing risks.

One such approach, Rhythmic Auditory Stimulation (RAS), has demonstrated considerable effectiveness in neurorehabilitation settings, including in conditions such as stroke, Parkinson's disease, and cerebral palsy. In these populations, RAS has been shown to improve motor coordination, regulate gait patterns, and positively influence pain perception through the use of rhythmic cues. Despite these promising outcomes, there remains a clear gap in the literature regarding the application of RAS within pediatric orthopedic rehabilitation, especially for children recovering from fractures.

Exploring the role of RAS in this specific context could provide valuable insights into its potential as an adjunct to conventional therapy. Integrating rhythmic auditory cues into rehabilitation programs may not only support improved physical outcomes, such as enhanced joint mobility and reduced pain, but also contribute to better emotional engagement and overall patient experience. Addressing this gap is essential for advancing evidence-based practice, expanding the use of innovative therapeutic techniques, and ultimately improving the quality of care and satisfaction for pediatric patients and their families.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

17

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Reclutamento
        • CLC
        • Contatto:
          • MUBASHRA JABBAR
          • Numero di telefono: 03291391075
        • Contatto:
          • Javeria khan
          • Numero di telefono: 03041862547

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age range typically 5 to18 years
  • Closed lower limb fracture (tibia, fibula, femur, ankle) treated non-surgically with immobilization (e.g., cast, splint, brace)
  • Patients in rehabilitation stage (not immediate post-op trauma care)
  • Sub-acute or post-casting phase where active ROM and gait training are clinically indicated
  • Post-Fracture Stage: Within 4-6 weeks post-fracture
  • Ability to Participate
  • Able to follow instructions and participate in RAS sessions
  • Medically stable and cleared for physical therapy.

Exclusion Criteria:

  • Acute emergency management studies
  • Presence of multiple fractures or other significant injuries.
  • Known hearing impairments that may affect response to auditory stimulation.
  • Presence of cognitive or neurological impairments that may affect participation.
  • Pre-existing chronic pain conditions that may confound pain assessments.
  • Recent surgeries or medical conditions that may contraindicate physical therapy or RAS.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Rhythmic Auditory Stimulation
The intervention involves applying Rhythmic Auditory Stimulation (RAS) through structured rhythmic cues or music during rehabilitation sessions alongside standard physiotherapy for children with lower limb fractures. These rhythmic cues are synchronized with movement exercises to help with pain perception and joint range of motion during recovery.
The intervention involves applying Rhythmic Auditory Stimulation (RAS) through structured rhythmic cues or music during rehabilitation sessions alongside standard physiotherapy for children with lower limb fractures. These rhythmic cues are synchronized with movement exercises to help reduce pain perception and enhance joint range of motion during recovery.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pain in lowerlimb
Lasso di tempo: 3 months
changes from baseline in Pain will be assessed to determine the effectiveness of rhythmic auditory stimulation (RAS) during post-fracture rehabilitation in children with lower limb injuries. Measurements will be taken before and after the intervention using an appropriate pediatric pain scale to evaluate any reduction in pain levels associated with the incorporation of rhythmic auditory cues alongside standard physiotherapy.
3 months
Range of Motion
Lasso di tempo: 3 months
changes from baseline in Range of motion (ROM) refers to the degree of movement achieved at the affected lower limb joint during post-fracture rehabilitation. It will be measured before and after the intervention to assess improvements in joint mobility following the application of Rhythmic Auditory Stimulation in combination with standard physiotherapy.
3 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jawad Ahmed, MS PPT, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2026

Completamento primario (Stimato)

1 luglio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

12 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Riphah/G-III/RCR&AHS/B45-208

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Rhythmic Auditory Stimulation

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