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RANDOMIZED CLINICAL TRIAL OF ARTIFICIAL TEARS WITH AND WITHOUT PRESERVATIVES IN PATIENTS WITH DRY EYE DISEASE

3 giugno 2026 aggiornato da: Damodar Sharma, Pokhara Academy of Health Sciences, Western Regional Hospital

Comparative Effectiveness of Artificial Tears With and Without Preservatives in Patients With Dry Eye Disease: A Randomized Clinical Trial

Dry Eye Disease (DED) is a common, chronic ocular surface disorder characterized by tear film instability, ocular discomfort, and visual disturbance. Artificial tears are the first-line treatment for DED; however, many formulations contain preservatives such as benzalkonium chloride (BAK) and stabilized oxychloro complex (SOC) which may cause ocular surface toxicity with long-term use. Preservative-free artificial tears are considered safer alternatives, but comparative clinical evidence from Nepal is limited. This study aims to compare the clinical efficacy and safety of preservative-free versus preserved carboxymethylcellulose (CMC) artificial tears in patients with Dry Eye Disease. This will be a hospital-based, randomized, double-blinded controlled clinical trial conducted in the ophthalmology outpatient department of a tertiary care hospital in Nepal. A total of 80 adult patients diagnosed with Dry Eye Disease will be enrolled and randomly allocated in a 1:1 ratio to receive either preservative-free CMC artificial tears or preserved CMC artificial tears for a duration of eight weeks. Participant, investigators, outcome assessors and data analysts will remain blinded to minimize assessment bias. Baseline assessments will include the Ocular Surface Disease Index (OSDI) questionnaire, Tear Film Break-Up Time (TBUT), Schirmer's test (without anesthesia), and corneal fluorescein staining. These outcomes will be reassessed at four and eight weeks. Safety and tolerability will be evaluated by documenting patient-reported adverse effects. Data will be analyzed using appropriate statistical methods, with a p-value of less than 0.05 considered statistically significant. The study is expected to demonstrate superior safety and improved ocular surface outcomes with preservative-free artificial tears compared to preserved formulations. Findings from this research will provide local evidence to guide rational prescribing practices and improve the management of Dry Eye Disease in Nepal.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

80

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Gandaki
      • Pokhara, Gandaki, Nepal, 33700
        • Pokhara Academy of Health Sciences
        • Contatto:
          • Phanindra Prasad Poudel, Msc, PhD
          • Numero di telefono: +977-9846115569
          • Email: poudelpha@gmail.com
        • Sub-investigatore:
          • Swikriti Shrestha, MBBS, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age ≥18 years
  • Clinical diagnosis of Dry Eye Disease (OSDI >13 and TBUT <10 seconds)
  • Willingness to provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Contact lens use
  • Active ocular infection or inflammation
  • History of ocular surgery within the past 6 months
  • Use of systemic immunosuppressive therapy

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Patients with DED receiving CMC with preservative
40 patients will receive drops in the eye
A total of 40 adult patients diagnosed with Dry Eye Disease will be enrolled and randomly allocated in a 1:1 ratio to receive preserved CMC artificial tears for a duration of eight weeks.
Altri nomi:
  • preserved CMC
Comparatore attivo: Patients with DED receiving CMC without preservative
40 patients will receive drops in the eye
A total of 40 adult patients diagnosed with Dry Eye Disease will be enrolled and randomly allocated in a 1:1 ratio to receive preservative-free CMC artificial tears for a duration of eight weeks.
Altri nomi:
  • preservative-free CMC

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ocular Surface Disease Index (OSDI) Score
Lasso di tempo: From enrollment to the end of treatment at 8 weeks
This is a validated questionnaire that serves as the primary endpoint to evaluate and compare the improvement in dry eye symptom severity between the two groups.
From enrollment to the end of treatment at 8 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tear Film Break-Up Time (TBUT)
Lasso di tempo: From enrollment to the end of treatment at 8 weeks
A clinical test used to assess changes in tear film stability
From enrollment to the end of treatment at 8 weeks
Schirmer's Test (without anesthesia)
Lasso di tempo: From enrollment to the end of treatment at 8 weeks
A test used to evaluate aqueous tear production by measuring wetting length on a filter paper strip
From enrollment to the end of treatment at 8 weeks
Corneal Fluorescein Staining Score
Lasso di tempo: From enrollment to the end of treatment at 8 weeks
An assessment used to evaluate and grade epithelial damage or defects on the ocular surface
From enrollment to the end of treatment at 8 weeks

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Safety and Tolerability (Adverse Effects)
Lasso di tempo: From enrollment to the end of treatment at 8 weeks
Patient-reported adverse effects will be systematically documented throughout the trial to evaluate the safety and tolerability of the respective artificial tear formulations
From enrollment to the end of treatment at 8 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 luglio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

9 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CTRL-DEDCMC-PRVFREE/WITHPRV

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Malattia dell'occhio secco (DED)

Prove cliniche su Carboxy methyl cellulose

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