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Efficacy of Lasers, Propolis-Based Agent, and Sham for Dentine Hypersensitivity

10 giugno 2026 aggiornato da: Yaşar Tolga KAYIM, Ondokuz Mayıs University

Comparison of Nd:YAG Laser, Diode Laser, Herbal Propolis-Based Dentin Barrier Agent, and Sham Application in the Treatment of Dentine Hypersensitivity: A Randomized Controlled Clinical Trial

Dentine hypersensitivity is a common clinical problem. Although Nd:YAG lasers, diode lasers, and topical desensitizing agents are widely utilized, long-term comparative evidence regarding their clinical efficacy remains limited. This prospective, randomized, parallel-arm, evaluator-blind, sham-controlled clinical trial evaluated and compared the 12-month clinical performance of an Nd:YAG laser, a diode laser, a herbal propolis-based dentin barrier agent, and a sham application.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

This study was conducted as a prospective, randomized, parallel-arm, evaluator-blinded, sham-controlled clinical trial to evaluate and compare the clinical efficacy of four different treatment modalities for dentine hypersensitivity over a 6-month follow-up period.

A total of 140 patients who met the eligibility criteria were enrolled and randomly allocated into four equal groups (n=35 per group) using a block randomization method with a 1:1:1:1 allocation ratio. The intervention groups were assigned as follows:

Group 1 received Nd:YAG laser application.

Group 2 received Diode laser application.

Group 3 received a topical application of a herbal propolis-based dentin barrier agent.

Group 4 received a sham (placebo) application to simulate the treatment experience without delivering any active laser or therapeutic agent benefits.

Clinical evaluations were performed at baseline, immediately post-treatment, 1 week, 1 month, 3 months, and 6 months. The primary outcome was the change in pain intensity measured by the Visual Analog Scale (VAS) following a controlled air blast stimulus from baseline to 6 months. Secondary outcomes included changes in the Schiff Cold Air Sensitivity Scale, tactile sensitivity scores, patient satisfaction levels, the documentation of any adverse events, and the need for additional treatment during the 6-month period. To ensure objectivity, all clinical assessments and statistical analyses were performed by researchers who were fully blinded to the treatment allocations.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

140

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Samsun
      • Samsun, Samsun, Turchia (Türkiye), 55270
        • Ondokuz Mayıs University, Faculty of Dentistry, Department of Periodontology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients aged between 18 and 65 years.
  • Presence of at least two hypersensitive teeth.
  • Visual Analog Scale (VAS) score of 4 or higher (VAS >= 4) following stimulus.
  • Schiff Cold Air Sensitivity Scale score of 2 or higher (Schiff >= 2).
  • Presence of vital teeth in the target area.
  • Patient is willing and able to provide written informed consent prior to study initiation.

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy or lactation.
  • Presence of active periodontal disease in the target area.
  • Teeth with dental caries, deep restorations, or cracked tooth syndrome.
  • Endodontically treated teeth.
  • History of allergy or hypersensitivity related to the materials, products, or chemical agents used in the study.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Group 1: Nd:YAG Laser
Participants assigned to this group received Nd:YAG laser application targeted at the hypersensitive teeth to achieve desensitization. The procedure was completed during the treatment session according to the clinical protocol.
Dispositivo: Nd:YAG Laser Application
Nd:YAG laser application performed for the treatment of dentine hypersensitivity.
Sperimentale: Group 2: Diode Laser
Participants assigned to this group received Diode laser application on the affected dentine areas for hypersensitivity treatment. The application was performed in accordance with the specified parameters.
Dispositivo: Diode Laser Application
Diode laser application performed for the treatment of dentine hypersensitivity.
Sperimentale: Group 3: Dentin Barrier Agent
Participants assigned to this group received a topical application of a herbal propolis-based dentin barrier agent onto the hypersensitive tooth surfaces. The agent was applied to seal the dentinal tubules and reduce sensitivity.
Altro: Herbal Propolis-Based Dentin Barrier Agent
Topical application of a herbal propolis-based dentin barrier agent.
Comparatore fittizio: Group 4: Sham Application
Participants assigned to this group received a sham (placebo) procedure designed to completely simulate the laser or topical application experience without delivering any active laser energy or therapeutic desensitizing agent. This group served as the control to account for the placebo effect.
Altro: Sham Application
Placebo/sham procedure to simulate treatment without delivering active laser or therapeutic agent benefits

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in Visual Analog Scale (VAS) Score after Air Stimulus
Lasso di tempo: Baseline and 6 months
Pain intensity evaluated using the Visual Analog Scale (VAS), where scores range from 0 (no pain) to 10 (extreme/worst pain). The primary outcome is defined as the change in pain intensity in response to a controlled air blast stimulus from baseline to 6 months.
Baseline and 6 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Schiff Cold Air Sensitivity Scale Score
Lasso di tempo: Baseline, immediately post-treatment, 1 week, 1 month, 3 months, and 6 months
Dentine sensitivity assessed using the Schiff Cold Air Sensitivity Scale, where scores range from 0 (patient does not respond to air stimulus) to 3 (patient responds to air stimulus, experiences pain, and requests discontinuation of stimulus).
Baseline, immediately post-treatment, 1 week, 1 month, 3 months, and 6 months
Tactile Sensitivity Score
Lasso di tempo: Baseline, immediately post-treatment, 1 week, 1 month, 3 months, and 6 months
Tactile sensitivity evaluated using a standard dental explorer probe passed across the affected dentine surface to record the presence or absence of discomfort or pain.
Baseline, immediately post-treatment, 1 week, 1 month, 3 months, and 6 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ondokuz Mayıs University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 dicembre 2025

Completamento primario (Effettivo)

10 giugno 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

10 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

15 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2025000326-2

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Individual participant data will not be shared publicly to ensure patient confidentiality and compliance with the ethical committee approval, which did not include a provision for public data repository sharing.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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