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Digital Mirror Versus Action Observation Therapy on Upper Limb Function and Grip Strength in Children With Hemiplegia

13 giugno 2026 aggiornato da: Alaa Abdallah Amin, Cairo University

Statement of problem:

  1. Does the digital mirror therapy has effect on upper limb function and grip strength in children with hemiplegia ?
  2. Does the action observation therapy has effect on upper limb function and grip strength in children with hemiplegia ?
  3. Does there is a difference between effect of digital mirror therapy and action observation therapy on upper limb function and grip strength in children with hemiplegia?

Null hypothesis:

there is no effect of digital mirror therapy on upper limb function and grip strength in children with hemiplegia. There is no effect of action observation therapy on upper limb function and grip strength in children with hemiplegia. There is no difference between effect of digital mirror therapy and Action observation therapy on upper limb function and grip strength in children with hemiplegia.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Subjects:

The study targets the children from both sexes,diagnosed with hemiplegia,Sample size estimation will be carried out to determine the recruited number of children, selected randomly from Cairo University pediatric specialized hospital, Cairo to participate in the study,

Study design:

Randomized controlled clinical trial, Children will receive intervention type randomly(3 groups), 15 children will receive digital mirror therapy,15 children will receive action observation therapy, 15 children will receive designed occupational therapy program.

Children will be assessed by Gross Motor Function Classification System (GMFCS) and Manual ability classification system (MACS) for inclusion and Quality of upper extremity skill test, Box and Block Test (BBT) and Hand held dynanmometer which reflect clinical improvement in upper limb function and grip strength before and after 3 months of receiving intervention

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

45

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Cairo, Egitto
        • Cairo University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • 1 Diagnosed with unilateral cerebral palsy (hemiplegia). 2- Age range from 6 to 8 years. 3- Can understand verbal commands. 4- Their gross motor classification system (GMFCS) at level II or III. 5- Their manual ability classification system(MACS) at level II or III.

Exclusion Criteria:

1- Any visual problem. 2- Upper limb contracture or fixed deformity. 3- Uncontrolled convulsion. 4- Surgical procedures in upper limbs. 5- Botox injection in the past 6 months.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: digital mirror therapy
Children are asked to perform movements of the less affected upper limb, in which those movements are captured by a webcam and then instantly transformed into mirror images of the movements presented on the screen over the paralyzed upper limb, and children can simultaneously observe the mirror images of the movements from the front and simultaneously moved the more affected arm/hand as much as possible, imagining the movements on the screen were performed by their more affected limb, same exercises as designed occupational therapy program, for 1 hour, one session per day , 3 days per week for 12weeks.
Altro: digital mirror therapy
Child will be asked to do the same exercises mentioned in the designed occupational therapy program with the less affected upper limb and the web cam camera will record the movement, instantly transformed into mirror images of the more affected upper limb's movements presented on the screen in front of child.
Sperimentale: action observation therapy
children observed one video clip of a movement or task for 2 min and then practiced executing the same action for 3 min, which the two phases will be applied one time for each exercises, same exercises as designed occupational therapy program
Altro: action observation therapy
the child will be offered to tablet screen put in front of him 50 centimeters away, time for each video will last for 2 min. Then, the child will be asked to repeat the observed action in the best possible way. All the activities included in the designed occupational therapy program will be observed and imitated.
Comparatore attivo: designed occupational therapy program
Active occupational therapy exercises for upper limb training. The three common categories of motor actions and tasks: (a) Active range of motion(ROM) exercises for elbow extension, wrist extension, forearm supination, finger extension using rubber band and finger flexor by squeezing a stress ball . (b) Reaching forward and object manipulation as moving beads and blocks from one cup to another one, rolling a clay ball from tip of fingers to the palm, thumb to fingers opposition and drawing using tripod grasp for 1 hour, one session per day , 3 days per week for 12weeks.
Altro: designed occupational therapy program

Active occupational therapy exercises for upper limb training. The three common categories of motor actions and tasks:

(a) Active range of motion(ROM) exercises for elbow extension, wrist extension, forearm supination, finger extension using rubber band and finger flexor by squeezing a stress ball ,(b) Reaching forward and object manipulation as moving beads and blocks from one cup to another one, rolling a clay ball from tip of fingers to the palm. thumb to fingers opposition and drawing using tripod grasp.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
assessment of upper limb function
Lasso di tempo: 3 months
The Quality of Upper Extremity Skills Test (QUEST) is one of the most recommended assessment tools. It aims to evaluate upper limb movement quality and capacity in children with CP, it has four domains dissociated movement, grasp, protective extension and weight bearing.
3 months
assessment of manual dextriry
Lasso di tempo: 3 months
Box and block test (BBT) examines essential components of manual dexterity for developing children, such as grasping, holding, transferring, and releasing
3 months
assessment of grip strength
Lasso di tempo: 3 months
Hydraulic Handheld Dynamometer will be used to assess the maximum isometric strength of the hand muscles, Grip strength is a key predictor of functional ability. Neuralplasticity, sensorimotor integration, and musculoskeletal function.
3 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 giugno 2026

Completamento primario (Stimato)

30 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

17 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P.T.REC/012/006461

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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