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Food Supplement for Longevity

15 giugno 2026 aggiornato da: Sam Treadway

An Open Label Study to Assess the Effect of a Food Supplement on Markers of Cellular Ageing and Longevity

As we age, the cells in our body gradually lose their ability to produce energy efficiently and repair damage. This process, known as cellular ageing, is linked to lower levels of a molecule called Nicotinamide Adenine Dinucleotide (NAD⁺), which is essential for energy production and maintaining healthy cell function. Other factors, such as reduced antioxidant capacity and mitochondrial decline, also contribute to ageing.

This study will explore whether a daily food supplement, taken for one month, can improve markers of cellular health in adults aged 35 and over. Thrive⁺ contains ingredients that may support energy metabolism and antioxidant defences, including compounds that boost NAD⁺ levels and Coenzyme Q10 (CoQ10), which helps cells produce energy. It also includes resveratrol, a plant compound thought to promote healthy ageing.

The research will take place at The Functional Gut Clinic in Manchester and will involve 15 healthy volunteers. Participants will attend two clinic visits: one at the start and one after 30 days of supplementation. At each visit, they will have blood tests, blood pressure and heart rhythm checks, a simple grip strength test, and complete short questionnaires on mood and wellbeing. Women of childbearing potential will also have a pregnancy test. The supplement will be taken as one capsule per day for 30 days.

The main question is whether the supplement increases NAD⁺ levels in the blood. We will also look at other markers, such as antioxidant status, inflammation, and physical measures like grip strength. The study aims to provide insight into whether supplementation can support healthy ageing in everyday life.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

18

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Regno Unito
      • Manchester, Regno Unito, M3 4BG
        • The Functional Gut Clinic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Participant has provided written informed consent before participating in the study after being given a full description of the study and prior to any study-specific procedures being performed.
  2. Participant has no significant medical diagnosis (health individuals)
  3. Participant takes no regular prescription medication
  4. Participant is not undertaking any restrictive diet (e.g. Carnivore, Low FODMAP)
  5. Participant agrees to adhere to guidance on fortified food intake for the duration of the study
  6. Participant is a male or non-pregnant female and is ≥35 years of age
  7. If WOCBP participant is willing to adhere to one of the following methods of contraception i) Hormonal contraception e.g. the 'pill' or an implant ii) Intrauterine device (IUD) iii) Intrauterine hormone-releasing system (IUS) iv) Hysterectomy v) Vasectomised partner vi) Sexual abstinence (if it is in line with your preferred and usual lifestyle).
  8. Participant can communicate well with the Investigator and to comply with the requirements for the entire study.
  9. Participant has a body mass index (BMI) of 18.5 - 39.9kg/m2 (bounds included).

Exclusion Criteria:

  1. Participant has consumed nutritional supplement, that in the opinion of the investigator may affect any of the study primary or secondary endpoints, in the past 3 months
  2. Diagnosis of any current medical condition that requires regular prescription medication or at the discretion of the investigator may affect study endpoints
  3. Participated in a trial of an investigational medical product or medical device in the last 28 days.
  4. Females who report to be pregnant or lactating
  5. Unwilling to maintain a stable diet for the duration of the trial.
  6. Unwilling to consume <5 portions per week fortified food per week
  7. History of drug or alcohol abuse
  8. Alcohol use >2 standard servings/day
  9. Being in the opinion of the investigator unsuitable, in the circumstance where patient safety of scientific value of the study may be affected i.e. unable to swallow capsules, phobia to needles, significant travel that would affect adhereance study participation etc
  10. Hypersensitivity to any component of the supplement
  11. Previously identified niacin deficiency
  12. Participant is involved in this study as an Investigator, sub-Investigator, study coordinator or other delegated study team members.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Longevity supplement
This is a single arm study, with the a participants receiving the active supplement. Supplement containing Niagen NR 300mg, Trans resveratrol 250mg, Niacin (B3) 120mg, CoEnzyme Q10 100mg and Copper 0.3mg. Taken once daily.
Integratore alimentare: Longevity supplement
Supplement containing Niagen NR 300mg, Trans resveratrol 250mg, Niacin (B3) 120mg, CoEnzyme Q10 100mg and Copper 0.3mg. Taken once daily.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in whole blood nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+)
Lasso di tempo: 30 days
Change in whole blood NAD+ measured using Liquid chromatography mass spectrometry. Changes measured from baseline (pre supplement) to end of study (30 days of supplementation). measured in micrograms per millilitre.
30 days

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in plasma NAD+ metabolites
Lasso di tempo: 30 days
Changes in plasma NAD+ metabolites. These include changes in Nicotinamide (NAM) and 1-Methylnicotinamide. These are both measures in milligrams (mg) using Liquid chromatography mass spectrometry. Changes to be measured from baseline to end of study.
30 days
Change in total coenzyme Q10 (CoQ10)
Lasso di tempo: 30 days
Changes in plasma coenzyme Q10. This is measured in micrograms (ug) using colourimetry. Changes to be measured from baseline to end of study.
30 days
Change in standard haematology and biochemistry blood panels
Lasso di tempo: 30 days
Changes in haematology and biochemistry blood panels. Changes till be assessed by a study doctor and assigned any clinical significance. Any clinical significant findings will be recorded as an adverse event. Changes will be measured from baseline to end of study.
30 days

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sam Treadway

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 marzo 2026

Completamento primario (Effettivo)

12 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 agosto 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

22 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FGC-26-03

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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