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GLP-1 Receptor Agonists and Early Proctologic Effects in Morbid Obesity (GLP-PROCT)

23 giugno 2026 aggiornato da: Mesut YAVAS, Gazi University

Early Proctologic Effects of GLP-1 Receptor Agonist Therapy in Morbidly Obese Patients: A Prospective Cohort Study With Baseline and 3-Month Proctologic Assessment

Prospective observational cohort study evaluating the early proctologic effects of GLP-1 receptor agonist therapy in morbidly obese patients. Participants will undergo baseline and 3-month anorectal symptom assessment and proctologic examination to evaluate newly developed proctologic diseases and changes in pre-existing symptoms.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1 RAs) are increasingly used in the treatment of obesity and type 2 diabetes mellitus. Although gastrointestinal adverse effects such as constipation, diarrhea, nausea, delayed gastric emptying, and altered bowel habits are well recognized, their potential impact on anorectal symptoms and proctologic diseases remains poorly investigated.

Changes in bowel habits and stool consistency associated with GLP-1 RA therapy may contribute to the development or progression of anorectal disorders including hemorrhoidal disease, anal fissures, perianal irritation, pruritus ani, and fecal incontinence. However, prospective clinical data evaluating these associations are lacking.

This prospective observational cohort study aims to evaluate the early proctologic effects of GLP-1 receptor agonist therapy in morbidly obese patients. Participants who are newly prescribed GLP-1 RA treatment will undergo baseline assessment before treatment initiation and follow-up evaluation at 3 months.

Baseline evaluation will include demographic characteristics, comorbidities, bowel habit assessment, anorectal symptom assessment, and standardized proctologic examination including perianal inspection, digital rectal examination, and anoscopy. Follow-up evaluation at 3 months will reassess symptoms and repeat proctologic examination.

The primary objective is to determine the incidence of newly developed proctologic diseases during the first 3 months after initiation of GLP-1 receptor agonist therapy. Secondary objectives include evaluating changes in anorectal symptom severity, bowel habits, progression of pre-existing anorectal disease, and the relationship between weight loss magnitude and anorectal symptoms.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Mesut Yavaş, MD, Assistant of Professor
  • Numero di telefono: +903122025719
  • Email: mesutyavas@gazi.edu.tr

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Morbidly obese adult patients who are newly prescribed GLP-1 receptor agonist therapy in routine clinical practice and are referred for participation in the study.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age ≥18 years
  • Morbid obesity (BMI ≥40 kg/m² or BMI ≥35 kg/m² with obesity-related comorbidities)
  • Newly prescribed GLP-1 receptor agonist therapy
  • Ability and willingness to provide written informed consent
  • Ability to attend 3-month follow-up visit

Exclusion Criteria:

  • Inflammatory bowel disease
  • Perianal Crohn's disease
  • History of anorectal malignancy
  • Previous pelvic radiotherapy
  • Anorectal surgery within the previous 3 months
  • Pregnancy
  • Neurogenic bowel dysfunction
  • Inability to comply with follow-up visits
  • Discontinuation of GLP-1 receptor agonist therapy before follow-up assessment
  • Active anorectal infection or abscess

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Morbid obese patients initiating GLP-1 receptor agonist therapy
Droga: GLP-1 receptor agonist therapy
Participants will receive GLP-1 receptor agonist treatment as part of routine clinical care. The study does not assign treatment but prospectively evaluates proctologic outcomes following treatment initiation.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidence of newly developed proctologic disease
Lasso di tempo: 3 months
Patients developing newly diagnosed anorectal pathology after initiation of GLP-1 receptor agonist therapy, including hemorrhoidal disease, anal fissure, pruritus ani, perianal irritation, or other proctologic conditions identified during follow-up examination.
3 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in anorectal symptom severity
Lasso di tempo: Baseline to 3 months
Comparison of anorectal symptom severity between baseline and 3-month follow-up assessment.
Baseline to 3 months
Change in bowel movement frequency
Lasso di tempo: Baseline to 3 months
Change in the number of bowel movements per week between baseline and 3-month follow-up after initiation of GLP-1 receptor agonist therapy.
Baseline to 3 months
Number of participants with worsening of pre-existing anorectal disease
Lasso di tempo: 3 months
Number of participants demonstrating worsening of previously diagnosed anorectal disease based on changes in symptoms and findings on proctologic examination, including perianal inspection, digital rectal examination, and anoscopy.
3 months
Correlation between percent body weight loss and anorectal symptom score
Lasso di tempo: 3 months
Correlation between percentage body weight loss and change in anorectal symptom score from baseline to 3-month follow-up after initiation of GLP-1 receptor agonist therapy.
3 months
Change in Bristol Stool Form Scale score
Lasso di tempo: Baseline to 3 months
Change in Bristol Stool Form Scale score (Bristol Stool Form Scale, range 1-7; lower scores indicate harder stools and higher scores indicate looser stools) between baseline and 3-month follow-up.
Baseline to 3 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Gazi University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 agosto 2026

Completamento primario (Stimato)

1 aprile 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 maggio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

25 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GU-GLP1-PROCT-2026

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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