Filtering
- Iperfenilalaninemia materna
- Diabete ereditario materno e sordità
- Diabete giovanile ad esordio maturo
- Diabete dei giovani a insorgenza della maturità, Tipo 1
- Diabete giovanile ad esordio maturo, tipo 2
- Diabete giovanile ad esordio maturo, tipo 3
- Disostosi maxillo-facciale
- Sindrome di May-Thurner
- Sindrome di McCune-Albright
- Morbillo
- Sindrome di Meckel
- Sindrome da aspirazione di meconio
- Sindrome da duplicazione MECP2
- Deficit di acil-coenzima A deidrogenasi a catena media
- Il medulloblastoma
- Medulloblastoma, infanzia
- Megalencephalic Leukoencephalopathy With Subcortical Cysts
- Meier-Gorlin Syndrome
- Meige Syndrome
- melioidosi
- Melorheostosis
- Glomerulonefrite membranoproliferativa
- Nefropatia membranosa
- Suscettibilità mendeliana alle malattie micobatteriche
- Malattia di Menetrier
- meningioma
- meningocele
- Meningococcal Infection
- meningococcemia
- Malattia di Menkes
- Meralgia Paresthetica
- Avvelenamento da mercurio
- Carcinoma a cellule di Merkel
- Glomerulonefrite mesangiale proliferativa
- Leucodistrofia metacromatica
- Carcinoma metaplastico del seno
- Cancro al collo squamoso metastatico con primaria occulta
- Metemoglobinemia, tipo beta-globina
- Deficit di metionina adenosiltransferasi
- Acidemia metilmalonica
- Methylmalonic Acidemia With Homocystinuria
- Acidemia metilmalonica con omocistinuria tipo cblC
- Aciduria mevalonica
- Nanismo primordiale osteodisplastico microcefalico, tipo 1
- Microcefalia
- Carcinoma annessiale microcistico
- Malformazione linfatica microcistica
- microencefalia
- microftalmia
- Poliangite microscopica
- microsporidiosis
- Micro Syndrome
- Microtia-anotia
- Granuloma letale mediano
- Fenilchetonuria lieve
- Miller-Fisher Syndrome
- Sindrome di Miller
- Malattia di Milroy
- Malattia da cambiamento minimo
- Mirizzi Syndrome
- misofonia
- Mitochondrial Complex I Deficiency
- Carenza del complesso mitocondriale II
- Sindrome di Leigh associata al DNA mitocondriale
- Sindrome da deplezione del DNA mitocondriale
- Encefalomiopatia mitocondriale Acidosi lattica ed episodi simili a ictus
- Disturbi genetici mitocondriali
- Sindrome da encefalopatia mitocondriale neurogastrointestinale
- Carenza di proteine trifunzionali mitocondriali
- Atresia mitrale
- Malattia mista del tessuto connettivo
- Miopatia di Miyoshi
- Moebius Syndrome
- Mollaret Meningitis
- Carenza di cofattore di molibdeno
- Mondini Displasia
- Vaiolo delle scimmie
- Gammopatia monoclonale di significato indeterminato
- Monoclonal Mast Cell Activation Syndrome
- Amiotrofia monomelica
- morfea
- Sindrome di Morquio B
- La corea fibrillare di Morvan
- Sindrome di Mounier-Kuhn
- Malattia di Moyamoya
- Sindrome di Muckle-Wells
- Carcinoma mucoepidermoide
- Mucolipidosi III alfa / beta
- Mucolipidosi di tipo 4
- Mucopolysaccharidosis
- Mucopolisaccaridosi di tipo I
- Mucopolisaccaridosi di tipo II
- Mucopolisaccaridosi di tipo III
- Mucopolisaccaridosi di tipo IIIA
- Mucopolisaccaridosi di tipo IIIB
- Mucopolisaccaridosi di tipo IV
- Mucopolisaccaridosi di tipo IVA
- Mucopolisaccaridosi di tipo VI
- Mucopolisaccaridosi di tipo VII
- mucormicosi
- Pemfigoide delle membrane mucose
- Sindrome di Muenke
- Sindrome di Muir-Torre
- Aplasia Mulleriana
- Malattia di Castleman multicentrica
- Reticuloistiocitosi multicentrica
- Malattia multicore
- Displasia renale multicistica, bilaterale
- Coroidite multifocale
- Fibrosclerosi multifocale
- Linfangioendoteliomatosi multifocale con trombocitopenia
- Neuropatia motoria multifocale
- Neoplasia endocrina multipla di tipo 1
- Neoplasia endocrina multipla, tipo 2
- Multiple Endocrine Neoplasia Type 2A
- Multiple Endocrine Neoplasia Type 2B
- Sindrome da disfunzioni mitocondriali multiple
- Mieloma multiplo
- Carenza multipla di solfatasi
- Lipomatosi simmetrica multipla
- Atrofia multisistemica
- Malattia cerebrale dell'occhio muscolare
- Muscular Dystrophy
- Miastenia grave
- micetoma
- Mycobacterium Abscessus
- Infezioni da Mycobacterium Avium Complex
- Mycobacterium Xenopi
- Polmonite micoplasmatica
- Micosi fungoide
- Mielite
- Malattia mielodisplastica / mieloproliferativa
- Sindromi mielodisplastiche
- Sindrome mielodisplastica con esplosioni in eccesso
- Leucemia mieloide
- Sarcoma mieloide
- mielomeningocele
- MYH9 Trombocitopenia correlata
- Poliposi associata a MYH
- Myhre Syndrome
- Miocardite
- Mioclono-distonia
- Epilessia del mioclono
- Carcinoma mioepiteliale
- Miopatia congenita
- Myosin Storage Myopathy
- Miotonia congenita
- Distrofia miotonica
- Distrofia Miotonica, Tipo 1
- Distrofia Miotonica, Tipo 2
- Liposarcoma mixoide
- Ependimoma mixopapillare
- Carenza di N-acetilglutammato sintasi
- Nail-patella Syndrome
- Sindrome di Nakajo Nishimura
- Sindrome di Nakajo
- narcolessia
- Carcinoma nasofaringeo
- NBIA / DYT / PARK-PLA2G6
- Necrobiosi lipoidica
- Miopatia autoimmune necrotizzante
- Enterocolite necrotizzante
- Fascite necrotizzante
- Infezione da Neisseria Meningitidis
- Sindrome di Nelson
- Miopatia nemalina
- Adrenoleucodistrofia neonatale
- Herpes neonatale
- Meningite neonatale
- Malattia infiammatoria multisistemica a insorgenza neonatale
- Cisti ovarica neonatale
- Ictus neonatale
- Lupus eritematoso sistemico neonatale
- nefrocalcinosi
- Diabete insipido nefrogenico
- Fibrosi sistemica nefrogenica
- nefronoftisi
- nephrosclerosis
- Sindrome di Netherton
- Tumore della cresta neurale
- neuroacantocitosi
- Neuroblastoma
- Neurodegenerazione con accumulo di ferro nel cervello
- Neuroendocrine Carcinoma of the Cervix
- Neuroendocrine Tumor
- Neuroepithelioma
- neurofibroma
- Neurofibromatosis
- Sindrome da neurofibromatosi-Noonan
- Neurofibromatosi di tipo 1
- Neurofibromatosi di tipo 2
- neurofibrosarcoma
- Sindrome neurolettica maligna
- Disturbo dello spettro della neuromielite ottica
- Neuronal Ceroid Lipofuscinosis
- Lipofuscinosi Ceroide Neuronale 2
- Lipofuscinosi Ceroide Neuronale 3
- Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 7
- Malattia da inclusione intranucleare neuronale
- neurosyphilis