- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Search trials
Prove cliniche su ADSL
Totale 8 risultati
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Odense University HospitalReclutamentoADL | Inattività fisica | Malattia acuta | Declino funzionaleDanimarca
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University of AarhusReclutamento
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Central Arkansas Veterans Healthcare SystemNon ancora reclutamentoQualità della vita | Onere del caregiver | Compromissione cognitiva lieve | ADL | Problema di salute mentaleStati Uniti
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Zhaoshen LiCompletatoSensitivity of the ADS in Identifying Polyps in Real-world Colonoscopy | Mean Number of Polyps Per Colonoscopy for Colonoscopists and Colonoscopists + ADSCina
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Baylor College of MedicineChildren's Hospital of Philadelphia; Children's Hospital Colorado; Seattle Children... e altri collaboratoriReclutamentoDeficit di ornitina transcarbamilasi | Disturbo del ciclo dell'urea | Aciduria Argininosuccinica | Iperargininemia | Citrullinemia 1 | Carenza di ARGI | Carenza ASL | Carenza di culoStati Uniti
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Baylor College of MedicineChildren's National Research InstituteReclutamentoDeficit di ornitina transcarbamilasi | Disturbo del ciclo dell'urea | Deficit di carbamil fosfato sintetasi | Aciduria Argininosuccinica | Iperargininemia | Citrullinemia 1 | Carenza di ARGI | Carenza ASL | Carenza di culo | Carenza di NAGSStati Uniti
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Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationReclutamentoMutazione del gene SMARCA4 | DDX3X | 16P11.2 Sindrome da cancellazione | 16p11.2 Duplicazioni | 1Q21.1 Cancellazione | 1Q21.1 Sindrome da microduplicazione (disturbo) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CAMPIONE1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | Mutazione del gene CTNNB1 | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN... e altre condizioniStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamentoMalattia metabolica | Metabolismo purina-pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Immunodeficienza con iper-IgM, tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Sindrome da iper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia, emolitica, dovuta a deficit di UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Aciduria orotica | DHODH, OMIM *126064, Sindrome... e altre condizioniStati Uniti