双極性障害の青年に対する弁証法的行動療法(DBT) (DBT)
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Pennsylvania
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Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15213
- Western Psychiatric Institute and Clinic / University of Pittsburgh
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準: 提案された研究の場合、包含基準は次のとおりです。1) 年齢 12 歳 0 か月から 18 歳 11 か月。 2) K-SADS-PL による双極性障害 (BP) I、II、または NOS の診断で、研究登録前 3 か月間に急性の躁病、混合型または抑うつ型のエピソードがあった; 3)CABS専門クリニックで薬物療法治療に従事する意思がある; 4) DBT スキルトレーニングに参加する意思のある、患者と生活を共にする、または患者と頻繁に (週 5 時間以上) 交流する少なくとも 1 人の親または保護者。 5) 流暢な英語力と、少なくとも小学 3 年生の識字レベル。 6)インフォームドコンセント/参加への同意を与えることができ、喜んで提供する。
除外基準: 提案された研究の除外基準は次のとおりです。 2) 即時治療を必要とする生命を脅かす病状; 3) 性的または身体的虐待の現在の被害者。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:弁証法的行動療法+薬物療法
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弁証法的行動療法
標準治療の薬物療法
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アクティブコンパレータ:標準的なケアの心理療法 + 薬物療法
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標準治療の薬物療法
スタンダード・オブ・ケア・サイコセラピー
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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自殺イベント
時間枠:2年以上のフォローアップ
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C-SSRS を使用して評価した自殺イベント
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2年以上のフォローアップ
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気分の症状
時間枠:2年以上のフォローアップ
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KSADS-MRS および KSADS-DEP-P を使用した評価
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2年以上のフォローアップ
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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費用対効果
時間枠:2年以上のフォローアップ
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医療費支払者と医療提供者のシステムの観点から、使用率とコストを使用して評価した費用対効果
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2年以上のフォローアップ
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協力者と研究者
協力者
協力者
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。