Dialektinen käyttäytymisterapia (DBT) kaksisuuntaisesta mielialahäiriöstä kärsiville nuorille (DBT)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15213
- Western Psychiatric Institute and Clinic / University of Pittsburgh
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Osallistumiskriteerit: Ehdotetun tutkimuksen mukaanottokriteerit ovat seuraavat: 1) ikä 12 vuotta, 0 kuukautta - 18 vuotta, 11 kuukautta; 2) K-SADS-PL:n diagnoosi kaksisuuntaisesta mielialahäiriöstä (BP) I, II tai NOS, jossa on akuutti maaninen, sekamuotoinen tai masennusjakso 3 kuukauden aikana ennen tutkimukseen tuloa; 3) halukas ryhtymään farmakoterapiaan CABS-erikoisklinikalla; 4) vähintään yksi vanhempi tai huoltaja, jonka kanssa potilas asuu tai on merkittävässä määrin vuorovaikutuksessa (5 tuntia viikossa tai enemmän), joka on halukas osallistumaan DBT-taitokoulutukseen; 5) sujuva englannin kielen taito ja vähintään 3. luokan lukutaito; 6) kykenevä ja halukas antamaan tietoisen suostumuksen osallistumiseen.
Poissulkemiskriteerit: Ehdotetun tutkimuksen poissulkemiskriteerit ovat seuraavat: 1) K-SADS-PL:n, vanhempainraportin, sairaushistorian tai kouluasiakirjojen todisteet henkisestä jälkeenjääneisyydestä, pervasiivisesta kehityshäiriöstä tai orgaanisesta keskushermostohäiriöstä; 2) välitöntä hoitoa vaativa hengenvaarallinen sairaus; 3) nykyinen seksuaalisen tai fyysisen hyväksikäytön uhri.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Dialektinen käyttäytymisterapia + farmakoterapia
|
Dialektinen käyttäytymisterapia
Hoitofarmakoterapian standardi
|
|
Active Comparator: Hoidon standardi psykoterapia + farmakoterapia
|
Hoitofarmakoterapian standardi
Hoitopsykoterapian standardi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itsemurhatapahtumat
Aikaikkuna: Yli kahden vuoden seuranta
|
Itsemurhatapahtumat C-SSRS:n avulla arvioituna
|
Yli kahden vuoden seuranta
|
|
Mielialan oireet
Aikaikkuna: Yli kahden vuoden seuranta
|
Kuten on arvioitu käyttämällä KSADS-MRS:ää ja KSADS-DEP-P:tä
|
Yli kahden vuoden seuranta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kustannustehokkuus
Aikaikkuna: Yli kahden vuoden seuranta
|
Kustannustehokkuus arvioituna hyödyntämisen ja kustannusten perusteella terveydenhuollon maksajan ja palveluntarjoajan järjestelmän näkökulmasta
|
Yli kahden vuoden seuranta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- MH100056
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .