ASD介入への早期アクセスのためのSRTモデル
ASD介入への早期アクセスを促進するScreen-Refer-Treat(SRT)モデル
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Washington
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Seattle、Washington、アメリカ、98195
- University of Washington
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
PCP:
-PCPは、参加しているプライマリケア診療所で働く必要があります。
EI プロバイダー:
-EI プロバイダーは、参加している早期介入機関で働く必要があります。
介護者と幼児:
PCPオフィスから募集されたASD懸念サンプルの一部として分類される:
- 幼児は、次の基準の少なくとも 1 つを満たすことにより、ASD のリスク/懸念を証明する必要があります。(1) ASD の存在についての行動に基づく養育者の懸念。 (2) ASD の存在に関する行動に基づく PCP の懸念。 (3) ASD と診断された年上の兄弟がいる。または (4) 検証済みのスクリーニングツールで ASD のスクリーニングが陽性である場合。
- 幼児は生後16~20か月である必要があります
PCPオフィスから募集されたASD懸念なしサンプルの一部として分類される:
- 幼児は生後16~20か月である必要があります
EI 機関から募集された ASD Dx/ASD 懸念事項サンプルの一部として分類される:
- 幼児は、次の基準の少なくとも 1 つを満たすことにより、ASD のリスク/懸念を証明する必要があります。(1) ASD の存在についての行動に基づく養育者の懸念。 (2) ASD の存在に関する行動に基づく PCP の懸念。 (3) ASD と診断された年上の兄弟がいる。 (4) 検証済みのスクリーニングツールで ASD のスクリーニングが陽性である場合。または (5) ASD 診断の親の報告。
- 幼児は生後16~30か月である必要があります
除外基準:
- PCP または EI プロバイダーに対する除外基準はありません。
上記の包含基準を満たす介護者/幼児は、介護者が以下の場合には除外されます。
-幼児が重度の視覚障害、聴覚障害、または身体障害、および/または重篤な医学的障害、遺伝的障害、または神経障害を患っていると報告する
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:順次割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:画面参照・治療介入
PCP と EI プロバイダーは、検証された証拠に基づいた実践 (つまり、オンライン M-CHAT-R/F、STAT、および RIT) に関するトレーニング ワークショップを受け、その後 TA (つまり、Screen-Refer-Treat Intervention) を受けます。
郡レベルでは、プロバイダーはこのシステム介入を受ける順序/タイミングにランダム化されます。
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この介入は、検証済みのスクリーニング ツール (オンライン M-CHAT-R/F および STAT) と証拠に基づく行動介入 (RIT) について医療提供者を訓練する医療システム介入です。
PCP はオンライン M-CHAT-R/F に関する 2 時間のトレーニング ワークショップを受け、EI プロバイダーは 2 日間のトレーニング ワークショップ (STAT/迅速評価と RIT について 1 回) を受けます。
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介入なし:コントロール
介入は受けられませんでした。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ベースライン(SRT 介入前)から SRT 介入後までの 18 か月の Well-Child 訪問時における PCP による ASD スクリーニング率の変化
時間枠:4年間で5回
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PCP 自己申告
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4年間で5回
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ベースライン(SRT 介入前)から SRT 介入後までの、18 か月の Well-Child 訪問における PCP による早期介入サービスの紹介率の変化
時間枠:4年間で5回
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PCP 自己申告
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4年間で5回
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ベースライン(SRT 介入前)から SRT 介入後までの 24 か月以内に ASD に特化した行動介入を受けた、ASD のリスクのある幼児の割合の変化
時間枠:幼児が生後36か月になるまでは3か月ごと
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介護者レポート
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幼児が生後36か月になるまでは3か月ごと
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子どもが ASD 診断を受ける平均年齢のベースライン (SRT 介入前) から SRT 介入後までの変化
時間枠:幼児が生後36か月になるまでは3か月ごと
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介護者レポート
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幼児が生後36か月になるまでは3か月ごと
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ベースライン (SRT 介入前) から SRT 介入後までの、子育てストレスのレベル、子育ての有効性、健康生活の質、医療制度への満足度の変化
時間枠:子どもが36か月になるまでは3か月ごと
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介護者の自己申告
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子どもが36か月になるまでは3か月ごと
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ASDのリスクがある幼児における重要な社会的コミュニケーション行動のレベルの、ベースライン(SRT介入前)からSRT介入後までの変化
時間枠:子どもが36か月になるまでは3か月ごと
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介護者レポート
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子どもが36か月になるまでは3か月ごと
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協力者と研究者
協力者
協力者
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Steinman KJ, Stone WL, Ibanez LV, Attar SM. Reducing Barriers to Autism Screening in Community Primary Care: A Pragmatic Trial Using Web-Based Screening. Acad Pediatr. 2022 Mar;22(2):263-270. doi: 10.1016/j.acap.2021.04.017. Epub 2021 Apr 23.
- Ibanez LV, Stoep AV, Myers K, Zhou C, Dorsey S, Steinman KJ, Stone WL. Promoting early autism detection and intervention in underserved communities: study protocol for a pragmatic trial using a stepped-wedge design. BMC Psychiatry. 2019 Jun 7;19(1):169. doi: 10.1186/s12888-019-2150-3.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 47892
- R01MH104302-01 (米国 NIH グラント/契約)
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