ASD 개입에 대한 조기 액세스를 위한 SRT 모델
ASD 개입에 대한 조기 액세스를 촉진하기 위한 SRT(Screen-Refer-Treat) 모델
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Washington
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Seattle, Washington, 미국, 98195
- University of Washington
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
PCP:
- PCP는 참여하는 1차 진료 진료소에서 근무해야 합니다.
EI 제공자:
-EI 제공자는 참여하는 조기 개입 기관에서 근무해야 합니다.
간병인 및 유아:
PCP 사무소에서 모집한 ASD 우려 샘플의 일부로 분류:
- 유아는 다음 기준 중 하나 이상을 충족하여 ASD 위험/우려를 입증해야 합니다. (1) ASD의 존재에 대한 행동 기반 간병인의 우려; (2) ASD의 존재에 대한 행동 기반 PCP 우려; (3) ASD 진단을 받은 형제자매가 있는 경우; 또는 (4) 검증된 스크리닝 도구에서 ASD 양성 스크리닝.
- 유아는 16-20개월 사이여야 합니다.
PCP 사무실에서 모집한 ASD 문제 없음 샘플의 일부로 분류하려면:
- 유아는 16-20개월 사이여야 합니다.
EI 기관에서 모집한 ASD Dx/ASD 우려 샘플의 일부로 분류:
- 유아는 다음 기준 중 하나 이상을 충족하여 ASD 위험/우려를 입증해야 합니다. (1) ASD의 존재에 대한 행동 기반 간병인의 우려; (2) ASD의 존재에 대한 행동 기반 PCP 우려; (3) ASD 진단을 받은 형제자매가 있는 경우; (4) 검증된 스크리닝 도구에서 ASD 양성 스크리닝; 또는 (5) ASD 진단의 부모 보고서.
- 유아는 16-30개월 사이여야 합니다.
제외 기준:
-PCP 또는 EI 제공자에 대한 제외 기준은 없습니다.
위에 설명된 포함 기준을 충족하는 간병인/유아는 간병인이 다음과 같은 경우 제외됩니다.
- 유아에게 심각한 시각, 청각 또는 신체 장애 및/또는 심각한 의학적, 유전적 또는 신경학적 장애가 있다고 보고하는 경우
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 선별검사 중재
PCP 및 EI 제공자는 검증된 증거 기반 관행(즉, 온라인 M-CHAT-R/F, STAT 및 RIT)에 대한 교육 워크숍을 받은 다음 TA(즉, 선별 검사 중재)를 받습니다.
카운티 수준에서 제공자는 이 시스템 개입을 받을 순서/시기에 따라 무작위 배정됩니다.
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이 개입은 검증된 선별 도구(온라인 M-CHAT-R/F 및 STAT) 및 증거 기반 행동 개입(RIT)에 대해 제공자를 교육하는 의료 시스템 개입입니다.
PCP는 온라인 M-CHAT-R/F에서 2시간 교육 워크숍을 받고 EI 제공자는 STAT/신속 평가 및 RIT에 대한 2일 교육 워크숍을 받습니다.
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간섭 없음: 제어
받은 개입이 없습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기준선(사전 SRT 개입)에서 사후 SRT 개입까지의 18개월 Well-Child 방문에서 PCP에 의한 ASD 스크리닝 비율의 변화
기간: 4년 동안 5회
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PCP 자가 보고
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4년 동안 5회
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기준선(사전 SRT 개입)에서 사후 SRT 개입까지의 18개월 Well-Child 방문에서 PCP에 의한 조기 개입 서비스 의뢰 비율의 변화
기간: 4년 동안 5회
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PCP 자가 보고
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4년 동안 5회
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기준선(사전 SRT 개입)에서 사후 SRT 개입까지 24개월 전에 ASD 전문 행동 개입을 받는 ASD 위험이 있는 유아의 비율 변화
기간: 유아가 36개월이 될 때까지 3개월마다
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간병인 보고서
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유아가 36개월이 될 때까지 3개월마다
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아동이 기준선(SRT 전 개입)에서 SRT 개입 후 ASD 진단을 받는 평균 연령의 변화
기간: 유아가 36개월이 될 때까지 3개월마다
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간병인 보고서
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유아가 36개월이 될 때까지 3개월마다
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기준선(사전 SRT 중재)에서 사후 SRT 중재까지의 양육 스트레스, 양육 효능감, 건강 삶의 질 및 의료 시스템 만족도의 변화
기간: 36개월이 될 때까지 3개월마다
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간병인 자가 보고
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36개월이 될 때까지 3개월마다
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기준선(사전 SRT 개입)에서 사후 SRT 개입까지 ASD 위험이 있는 유아의 중추적인 사회 의사 소통 행동 수준의 변화
기간: 36개월이 될 때까지 3개월마다
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간병인 보고서
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36개월이 될 때까지 3개월마다
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Steinman KJ, Stone WL, Ibanez LV, Attar SM. Reducing Barriers to Autism Screening in Community Primary Care: A Pragmatic Trial Using Web-Based Screening. Acad Pediatr. 2022 Mar;22(2):263-270. doi: 10.1016/j.acap.2021.04.017. Epub 2021 Apr 23.
- Ibanez LV, Stoep AV, Myers K, Zhou C, Dorsey S, Steinman KJ, Stone WL. Promoting early autism detection and intervention in underserved communities: study protocol for a pragmatic trial using a stepped-wedge design. BMC Psychiatry. 2019 Jun 7;19(1):169. doi: 10.1186/s12888-019-2150-3.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 47892
- R01MH104302-01 (미국 NIH 보조금/계약)
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