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唾液と血液中の選択されたビタミンの存在 (SaliVit)

2016年2月29日 更新者：DSM Nutritional Products, Inc.

唾液中の選択されたビタミンの存在を確認し、血中濃度と比較したそれらの濃度を調査するための、任意のドナーからの唾液と血液サンプルの収集

血液サンプルの採取を避けるなど、非侵襲的な方法でヒトのビタミンの栄養状態を評価することに関心が集まっています。 唾液は、この目的のために血液の代替となる可能性があります。 状態判定のための唾液の適合性は、唾液と血液の両方に含まれるビタミン A および E、B1、B2、B3、B6、および C の分析によって調査されます。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

詳細な説明

血液サンプルの採取を避けるなど、非侵襲的な方法でヒトのビタミンの栄養状態を評価することに関心が集まっています。 唾液は、この目的のために血液の代替となる可能性があります。 しかし、唾液中のビタミンに関する文献データは不足しています。 この現象は 25-ヒドロキシビタミン D3 で最もよく実証されており、血中濃度との相関関係が小規模なサプリメント研究ですでに観察されています。 ビタミン A および E、B1、B2、B3、B6、および C (の形態) の存在は報告されていますが、十分に文書化されていません。 一部の情報はやや曖昧であり、後者のビタミンについては、唾液と並行して血中濃度が調査されていません。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ドイツ
      • Esslingen、ドイツ、73728
        • BioTeSys

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

20年～65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

合計 50 人の被験者 (女性と男性、各性別の少なくとも 40%) は、一般的に 20 ～ 65 歳の年齢で健康であると考えられています。

説明

包含基準:

  • 一般的に健康な男女
  • 年齢: 20～65歳
  • 非喫煙者
  • 最近または最近 (過去 4 週間以内) にビタミンサプリメントの摂取を開始したことがありません。定期的なサプリメントの長期摂取は問題ありませんが、文書化する必要があります (サプリメントの種類と投与量)
  • 書面によるインフォームドコンセントを与える意思と能力があり、生物医学研究プロジェクトの要件を理解し、参加し、遵守する被験者。

除外基準:

  • 研究者がボランティアの安全性および/またはすべての研究関連手順を完了するボランティアの能力に影響を与えると判断したあらゆる状態。 （例えば。 精神疾患、薬物中毒、アルコール依存症など）
  • ヒト免疫不全ウイルス (HIV) または肝炎による既知の感染。
  • 血液凝固に影響を与える物質の慢性的な摂取（例： アセチル酸、抗凝固剤、利尿剤、チアジド）、研究者の意見では、ボランティアの安全に影響を与える可能性がある
  • 消毒液に対するアレルギーまたは既知の過敏症
  • 女性：妊娠中、授乳中
  • 現在別の研究に参加中

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
保健科目
男性と女性

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
唾液および血液/血漿サンプル中の選択された形態のビタミンを特定し、定量します。
時間枠：1日

選択されたビタミンの形態: ビタミン A (レチノール)、E (α-トコフェロール)、D (25-ヒドロキシ-ビタミン D3)、B1 (チアミン)、B2 (リボフラビン、FAD および FMN)、B3 (ニコチン酸およびニコチンアミド)、 B6 (ピリドキサールおよびピリドキサミン) および C (アスコルビン酸)。 血液/血漿および唾液中のこのビタミン濃度を測定すると、唾液中のこれらのビタミンの存在の有無、およびその濃度レベルについての知識が追加されます。 このような情報は文献にほとんどありません。 濃度は各被験者について ng/ml または microg/ml で報告され、すべての参加者の平均値として報告されます。

唾液、血液、血漿のサンプリングは 1 つの時点でのみ行われます。 サンプルは3か月以内に測定され報告されます
1日

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
唾液と血液/血漿中のビタミン A、E、D、B1、B2、B3、B6、C 濃度の関係の測定。
時間枠：1日
唾液および血液/血漿中で測定された濃度は、たとえば次のように相関します。 線形回帰モデル。 相関係数が報告されます。 これらは、ヒトにおける唾液と血液/血漿中のビタミンの状態との間に考えられる正の関係についての指標を与えます。
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
DSM Nutritional Products, Inc.

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Daniel Menzel, Dr.、BioTeSys

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2015年11月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2015年12月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2016年2月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2015年10月26日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2015年10月29日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2015年10月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2016年3月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2016年2月29日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2016年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • BTS829/14

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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