ゲレシス グリセミック インデックス研究 (GLIDE)
健康な被験者に Gelesis200 を単回投与した後のグルコースとインスリンに対する Gelesis200 の効果を評価する無作為化非盲検クロスオーバー研究
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
これは、単一センター、非盲検、無作為化、単回投与、4 期間、4 ウェイ、クロスオーバー、血糖およびインスリン評価を伴うパイロット研究になります。 中間分析の結果に基づいて、追加の 2 つの単回投与期間のオプションもあります。
この研究には、Gelesis200 による 2 つの治療群 (炭水化物 50 g の朝食の 10 分前に 4.20 g、炭水化物 100 g の朝食の 10 分前に 4.20 g) と、水のみで朝食を摂取する 2 つの対照群が含まれます。
オプションの期間は、Gelesis200 を使用した 1 つの治療群と、朝食と水のみを使用した 1 つの対照群で構成されます。 オプション期間のいずれかまたは両方を実施することができます。 実施する追加の期間の数、治療群の Gelesis200 の量、および食事の構成は、中間分析結果に基づきます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Quebec City、カナダ
- inVentiv Health Clinique
-
-
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 男。
- -非喫煙者(スクリーニング前の6か月以内にたばこ製品を使用していない)、22歳以上65歳以下、ボディマス指数(BMI)が18.5以上30.0 kg / m2未満。
以下によって定義される健康:
- -投与前12週間以内に臨床的に重大な病気や手術がないこと。 投与前24時間以内に嘔吐した被験者は、今後の病気/病気について慎重に評価されます。 包含前投与は、有資格調査員の裁量による。
- 膵炎、B型またはC型肝炎、HIV、嚥下障害を含むがこれらに限定されない、神経、内分泌、心血管、肺、血液、免疫、精神、胃腸、腎臓、肝臓、および代謝疾患の臨床的に重要な病歴の欠如、および胃食道逆流症(週に少なくとも1回のエピソード)。
- 胃潰瘍または消化性潰瘍、小腸切除(虫垂切除術に関連する場合を除く)、腸狭窄(クローン病など)、腸閉塞、または小腸癒着の疑いを含む腸閉塞のリスクが高いという臨床的に重要な病歴がないこと。
- 臨床的に重要な病歴がないこと、または食道の解剖学的異常(ウェブ、憩室、リングなど)、胃不全麻痺、および吸収不良の既知の存在。
- 胃バイパス、他の胃手術および胃内バルーンの病歴がないこと。
- 投与前6ヶ月以内に狭心症、冠状動脈バイパス、および心筋梗塞の病歴がないこと。
- 腹部放射線治療歴の欠如。
- 適切に治療された限局性基底細胞皮膚がんを除いて、過去5年以内にがんの病歴がないこと。
- 同意できる。
- -スクリーニング時の空腹時血漿グルコース<100 mg / dL(<5.6 mmol / L)および空腹時インスリン<10μIU / mL(<69.5 pmol / L)。
- 10 分以内に白パン 3 切れ、15 分以内に白パン 6 切れを消費する能力と意欲。
除外基準:
- -医学的スクリーニング中に発見された臨床的に重大な異常または異常な臨床検査結果、または医学的スクリーニング中に発見されたB型肝炎、C型肝炎、またはHIVの陽性検査。
- -スクリーニング時の尿薬物スクリーニングが陽性。
- カルボキシメチルセルロース、クエン酸、ゼラチン、二酸化チタン、またはその他の関連物質に対するアレルギー反応の既往。
- -資格のある研究者の意見では、被験者が研究に参加することを妨げる理由。
- -臨床的に重大な心電図異常またはバイタルサイン異常(収縮期血圧が90未満または140 mmHgを超える、拡張期血圧が50未満または90 mmHgを超える、または心拍数が50未満または100 bpmを超える)スクリーニング。
- -スクリーニング前の1年以内の重大なアルコール乱用の履歴、またはスクリーニング訪問前の6か月以内のアルコールの定期的な使用(1週間あたり14単位以上のアルコール[1単位=ワイン150 mL、ビール360 mL、または45 mL 40%のアルコールの])。
- -スクリーニング前の1年以内の重大な薬物乱用の履歴、またはスクリーニング訪問前の3か月以内のソフトドラッグ(マリファナなど)またはハードドラッグ(コカイン、フェンシクリジン[PCP]、クラック、ヘロインを含むオピオイド誘導体、およびアンフェタミン誘導体)スクリーニング前の1年以内。
- 最初の IP 投与前 30 日以内の治験薬または市販薬またはデバイスの投与を含む臨床研究への参加、最初の IP 投与前 90 日以内の臨床研究研究に関連した生物学的製剤の投与、または、薬物またはデバイスの投与を伴わない調査研究への同時参加。
顕著な全身吸収のない局所用製品以外の薬物の使用:
- 最初の投与前30日以内の処方薬;
- 店頭販売製品および自然健康製品(ハーブ療法、ホメオパシーおよび伝統的な医薬品、プロバイオティクス、ビタミン、ミネラル、アミノ酸、必須脂肪酸、スポーツで使用されるタンパク質サプリメントなどの栄養補助食品を含む)アセトアミノフェンの時折の使用(1日2gまで)を除いて、最初の投与;
- 最初の投与前3か月以内の任意の薬物のデポ注射または移植。
- -投与前7日以内の血漿の寄付。 -30日以内に50 mLから499 mLまでの献血または血液の損失(スクリーニング時に採取された量を除く)、または最初の投与前の56日以内に499 mLを超える。
- -スクリーニング時のヘモグロビン<128 g / Lおよびヘマトクリット<0.37 L / L。
- -スクリーニング時のグリコシル化ヘモグロビン(HbA1c)≧6.5%(≧48mmol / mol)。
- -スクリーニング時の血清低密度リポタンパク質コレステロール≥190mg / dL(≥4.93mmol / L)。
- -スクリーニング時の血清トリグリセリド≧500 mg / dL(≧5.65 mmol / L)。
- スクリーニング時の TSH の異常、または TSH がわずかに範囲外の場合は遊離 T4 の異常。
- -研究中の外科的介入の予想。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:A) Gelesis200、炭水化物 50 g
50gの炭水化物の朝食前に4.20gのGelesis200
|
カプセル化されたハイドロゲル
|
|
実験的:B) Gelesis200、炭水化物 100 g
100gの炭水化物の朝食前に4.20gのGelesis200
|
カプセル化されたハイドロゲル
|
|
プラセボコンパレーター:C) 水、炭水化物 50 g
炭水化物50gの朝食前に水300mL
|
水 300mL
|
|
プラセボコンパレーター:D) 水、炭水化物 100 g
炭水化物 100 g の朝食前に水 300 mL
|
水 300mL
|
|
実験的:E) Gelesis200、未定の炭水化物
50 g または 100 g の炭水化物の朝食の食事の前に最大 4.20 g の Gelesis200 (中間分析後に決定される)
|
カプセル化されたハイドロゲル
|
|
プラセボコンパレーター:F) 水、未定の炭水化物
50 g または 100 g の炭水化物の朝食の食事の前に 300 mL の水 (中間分析後に決定されます)
|
水 300mL
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
安全性と忍容性
時間枠:6 週間にわたって最大 6 日間のそれぞれに単回投与
|
AE、ラボの異常
|
6 週間にわたって最大 6 日間のそれぞれに単回投与
|
二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
食後ブドウ糖
時間枠:6 週間にわたって最大 6 日間のそれぞれに単回投与
|
炭水化物を含む食事後のブドウ糖の iAUC
|
6 週間にわたって最大 6 日間のそれぞれに単回投与
|
|
食後インスリン
時間枠:6 週間にわたって最大 6 日間のそれぞれに単回投与
|
炭水化物を含む食事後のインスリンの iAUC
|
6 週間にわたって最大 6 日間のそれぞれに単回投与
|
協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Audet、inVentiv Health Clinique
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- GS-200-005
- 160159 (inVentiv Health Clinique)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
ゲレシス200の臨床試験
-
NCT03622424完了前糖尿病 | 太りすぎと肥満 | 2型糖尿病