Gelesis-glykeemisen indeksin tutkimus (GLIDE)
Satunnaistettu, avoin, crossover-tutkimus, jossa arvioidaan Gelesis200:n vaikutuksia glukoosiin ja insuliiniin Gelesis200:n kerta-annoksen jälkeen terveillä henkilöillä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on yksi keskus, avoin, satunnaistettu, kerta-annos, 4-jaksoinen, 4-suuntainen, risteävä pilottitutkimus, jossa on glykeemisen ja insuliinin arvioinnit. Välianalyysin tulosten perusteella on myös mahdollisuus kahdelle ylimääräiselle kerta-annostelujaksolle.
Tutkimus sisältää 2 hoitohaaraa Gelesis200:lla (4,20 g 10 minuuttia ennen 50 g hiilihydraattiaamiaista ja 4,20 g 10 minuuttia ennen 100 g hiilihydraattiaamiaista) sekä 2 kontrollihaaraa, jotka koostuvat aamiaisten nauttimisesta pelkällä vedellä.
Valinnaiset jaksot koostuvat 1 hoitohaarasta Gelesis200:lla ja 1 kontrollihaarasta aamiaisella ja vedellä. Joko vain toinen tai molemmat valinnaiset jaksot voidaan suorittaa. Suoritettavien lisäjaksojen määrä, Gelesis200:n määrä hoitohaarassa sekä aterian koostumus perustuvat välianalyysituloksiin.
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Quebec City, Kanada
- inVentiv Health Clinique
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Uros.
- Tupakoimaton (ei käytä tupakkatuotteita 6 kuukauden aikana ennen seulontaa), ≥ 22 ja ≤ 65-vuotias, painoindeksi (BMI) ≥ 18,5 ja < 30,0 kg/m2.
Terve, kuten määrittelee:
- kliinisesti merkittävän sairauden ja leikkauksen puuttuminen 12 viikon aikana ennen antoa. Potilaat, jotka oksentavat 24 tunnin sisällä ennen antoa, arvioidaan huolellisesti tulevan sairauden/sairauden varalta. Sisällyttämisen esikäsittely on pätevän tutkijan harkinnan mukaan.
- kliinisesti merkittävien neurologisten, endokriinisten, kardiovaskulaaristen, keuhkojen, hematologisten, immunologisten, psykiatristen, maha-suolikanavan, munuaisten, maksan ja aineenvaihduntasairauksien puuttuminen, mukaan lukien, mutta niihin rajoittumatta haimatulehdus, hepatiitti B tai C, HIV, nielemishäiriöt ja gastroesofageaalinen refluksitauti (vähintään 1 jakso viikossa).
- kliinisesti merkittävän maha- tai peptisen haavan historian puuttuminen, ohutsuolen resektio (paitsi jos se liittyy umpilisäkkeen poistoon), suolen ahtauma (esim. Crohnin tauti), suolistotukos tai suuri suolitukoksen riski, mukaan lukien epäillyt ohutsuolen adheesiot.
- kliinisesti merkittävän ruokatorven anatomisten poikkeavuuksien (esim. kudokset, divertikulaarit, renkaat), gastropareesin ja imeytymishäiriön puuttuminen.
- mahalaukun ohitusleikkauksen, muiden mahaleikkausten ja mahalaukunsisäisen pallon puuttuminen.
- angina pectoriksen, sepelvaltimon ohituksen ja sydäninfarktin puuttuminen 6 kuukauden aikana ennen antoa.
- vatsan alueen sädehoidon puuttuminen.
- syövän puuttuminen viimeisten 5 vuoden aikana, paitsi asianmukaisesti hoidettu paikallinen tyvisolusyöpä.
- Pystyy suostumaan.
- Plasman paastoglukoosi < 100 mg/dl (< 5,6 mmol/L) ja paastoinsuliini < 10 μIU/ml (< 69,5 pmol/L) seulonnassa.
- Kyky ja halu syödä 3 viipaletta valkoista leipää 10 minuutissa ja 6 viipaletta vaaleaa leipää 15 minuutissa.
Poissulkemiskriteerit:
- Kaikki kliinisesti merkittävät poikkeamat tai poikkeavat laboratoriotestitulokset, jotka on löydetty lääketieteellisen seulonnan aikana tai positiiviset hepatiitti B-, hepatiitti C- tai HIV-testit lääketieteellisen seulonnan aikana.
- Positiivinen virtsan lääkeseulonta seulonnassa.
- Aiemmat allergiset reaktiot karboksimetyyliselluloosalle, sitruunahapolle, gelatiinille, titaanidioksidille tai muille vastaaville aineille.
- Mikä tahansa syy, joka pätevän tutkijan mielestä estäisi tutkittavaa osallistumasta tutkimukseen.
- Kliinisesti merkittävät EKG- tai elintoimintojen poikkeavuudet (systolinen verenpaine alle 90 tai yli 140 mmHg, diastolinen verenpaine alle 50 tai yli 90 mmHg tai syke alle 50 tai yli 100 lyöntiä minuutissa) seulonnassa.
- Merkittävä alkoholin väärinkäyttö vuoden sisällä ennen seulontaa tai säännöllinen alkoholinkäyttö kuuden kuukauden aikana ennen seulontakäyntiä (yli neljätoista alkoholiyksikköä viikossa [1 yksikkö = 150 ml viiniä, 360 ml olutta tai 45 ml 40 % alkoholia]).
- Merkittävää huumeiden väärinkäyttöä vuoden sisällä ennen seulontaa tai mietojen huumeiden (kuten marihuanan) käyttöä kolmen kuukauden sisällä ennen seulontakäyntiä tai kovia huumeita (kuten kokaiinia, fensyklidiiniä [PCP], crackia, opioidijohdannaisia, mukaan lukien heroiinia, ja amfetamiinijohdannaiset) vuoden sisällä ennen seulontaa.
- Osallistuminen kliiniseen tutkimustutkimukseen, jossa tutkittava tai markkinoitu lääke tai laite annetaan 30 päivän sisällä ennen ensimmäistä IP-antoa, biologisen tuotteen antaminen kliinisen tutkimuksen yhteydessä 90 päivän sisällä ennen ensimmäistä IP-antoa, tai samanaikainen osallistuminen tutkimustutkimukseen, johon ei liity lääkkeen tai laitteen antoa.
Muiden kuin paikallisten lääkkeiden käyttö ilman merkittävää systeemistä imeytymistä:
- reseptilääkkeet 30 päivän sisällä ennen ensimmäistä antoa;
- reseptivapaat tuotteet ja luontaistuotteet (mukaan lukien yrttilääkkeet, homeopaattiset ja perinteiset lääkkeet, probiootit, ravintolisät, kuten vitamiinit, kivennäisaineet, aminohapot, välttämättömät rasvahapot ja urheilussa käytettävät proteiinilisät) 7 päivää ennen ensimmäinen anto, lukuun ottamatta asetaminofeenin satunnaista käyttöä (enintään 2 g päivässä);
- minkä tahansa lääkkeen depot-injektio tai implantti 3 kuukauden sisällä ennen ensimmäistä antoa.
- Plasman luovutus 7 päivän sisällä ennen antoa. Veren luovutus tai menetys (lukuun ottamatta seulonnassa otettua määrää) 50–499 ml 30 päivän sisällä tai yli 499 ml 56 päivän sisällä ennen ensimmäistä antoa.
- Hemoglobiini < 128 g/l ja hematokriitti < 0,37 l/l seulonnassa.
- Glykosyloitu hemoglobiini (HbA1c) ≥ 6,5 % (≥ 48 mmol/mol) seulonnassa.
- Seerumin matalatiheyksinen lipoproteiinikolesteroli ≥ 190 mg/dl (≥ 4,93 mmol/L) seulonnassa.
- Seerumin triglyseridit ≥ 500 mg/dl (≥ 5,65 mmol/L) seulonnassa.
- Epänormaali TSH seulonnassa tai epänormaali vapaa T4, jos TSH on hieman alueen ulkopuolella.
- Leikkauksen ennakointi tutkimuksen aikana.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: A) Gelesis200, 50 g hiilihydraatteja
4,20 g Gelesis200 ennen 50 g hiilihydraattiaamiaista
|
Kapseloitu hydrogeeli
|
|
Kokeellinen: B) Gelesis200, 100 g hiilihydraatteja
4,20 g Gelesis200 ennen 100 g hiilihydraattiaamiaista
|
Kapseloitu hydrogeeli
|
|
Placebo Comparator: C) Vesi, 50 g hiilihydraatteja
300 ml vettä ennen 50 g hiilihydraattiaamiaista
|
300 ml vettä
|
|
Placebo Comparator: D) Vesi, 100 g hiilihydraatteja
300 ml vettä ennen 100 g hiilihydraattia sisältävää aamiaista
|
300 ml vettä
|
|
Kokeellinen: E) Gelesis200, TBD-hiilihydraatit
jopa 4,20 g Gelesis200 ennen ateriaa, joka sisältää joko 50 g tai 100 g hiilihydraattiaamiaista (määritetään välianalyysin jälkeen)
|
Kapseloitu hydrogeeli
|
|
Placebo Comparator: F) Vesi, TBD-hiilihydraatit
300 ml vettä ennen ateriaa, joka sisältää joko 50 g tai 100 g hiilihydraattiaamiaista (määritetään välianalyysin jälkeen)
|
300 ml vettä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Turvallisuus ja siedettävyys
Aikaikkuna: kerta-annos kullakin enintään 6 päivänä 6 viikon aikana
|
AE, lab poikkeavuuksia
|
kerta-annos kullakin enintään 6 päivänä 6 viikon aikana
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aterian jälkeinen glukoosi
Aikaikkuna: kerta-annos kullakin enintään 6 päivänä 6 viikon aikana
|
iAUC glukoosia hiilihydraattia sisältävän aterian jälkeen
|
kerta-annos kullakin enintään 6 päivänä 6 viikon aikana
|
|
Aterian jälkeinen insuliini
Aikaikkuna: kerta-annos kullakin enintään 6 päivänä 6 viikon aikana
|
insuliinin iAUC hiilihydraattia sisältävän aterian jälkeen
|
kerta-annos kullakin enintään 6 päivänä 6 viikon aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Audet, inVentiv Health Clinique
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- GS-200-005
- 160159 (inVentiv Health Clinique)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Gelesis200
-
NCT03622424ValmisPrediabetes | Ylipaino ja lihavuus | Tyypin 2 diabetes
-
NCT03058029TuntematonLihavuus | Diabetes | Ylipainoinen | Prediabetes
-
NCT02652962Valmis