非流暢/非文法的バリアント原発性進行性失語症における経頭蓋磁気刺激

包含基準:

• -2011年のGorno-Tempini診断基準により、非流暢で非文法的なバリアント一次進行性失語症（nfvPPA）と臨床的に診断されました。
• 前頭側頭葉変性症修正臨床認知症評価尺度（FTLD-CDR）スコア≤4（軽度）。
• 治療に同意する自発的かつ有能である、または認知症の場合は、法的近親者、法定後見人、または代理の意思決定者が同意および共同同意を得ることができる。
• 神経心理学的検査を完了することができるのに十分な英語を話します。
• 治療スケジュールを遵守できる。
• -進行性失語症重症度スケール（PASS）アンケートに回答できる研究パートナーがいます。

除外基準:

• -自己申告による未矯正の視覚または聴覚障害。
• -過去3か月以内の物質依存または乱用の履歴。
• 積極的な自殺願望があります。
• 大うつ病性障害、双極 I または II 障害、統合失調症、統合失調感情障害、統合失調症様障害、妄想性障害、または現在の精神病症状の生涯の Mini-International Neuropsychiatric Interview (MINI) 診断があります。
• 付随する重大な不安定な医学的疾患、心臓ペースメーカーまたは埋め込み型投薬ポンプ。
• -nfvPPA以外の重大な神経障害には以下が含まれますが、これらに限定されません：頭蓋内圧の上昇、空間占有脳病変、てんかんの病歴、既知の脳動脈瘤、パーキンソン病、ハンチントン舞踏病、多発性硬化症、重大な頭部外傷に関連する可能性が高い状態過去 6 か月間に 5 分以上意識を失っている。
• rTMS の有効性を制限する可能性があるため、現在 (または過去 4 週間) 1 日 2 mg (または同等) を超えるロラゼパムまたは任意の用量の抗けいれん薬を服用しています。

TMS 参加の除外基準:

-TMS成人安全スクリーニング（TASS）アンケートに合格していない（例：頭蓋内インプラントを持っている）

MRI参加の除外基準:

• 重度の閉所恐怖症。
• 心臓ペースメーカーまたは強磁性インプラント。
• 妊娠中の女性。