肥満患者における慢性浮腫の有病率

研究の両方の段階に含まれる臨床評価により、各患部の腫れの存在と重症度が特定されます。 各評価は、腫れやそれに伴う皮膚の変化を調べるための患者の脚と腹部の臨床検査で構成されます。

ステージ 1 で実行される評価には、生体インピーダンスおよび組織誘電率 (TDC) 技術が含まれます。

• 生体インピーダンスは、四肢内の総体液を測定します。 このテストでは、参加者の身体に極微量の電流を流し、この電流の流れに対する抵抗を測定します。 電流は時計の電池の強度と同様に非常に小さいため、測定の実行中に参加者は何も感じません。 参加者がそれができる場合、参加者は検査台に横たわった状態、または椅子に座った状態で検査が行われます。 参加者の手と足に小さなステッカーを貼り、そこにクリップを取り付けます。
• TDC はさまざまなポイントで液体レベルを測定します。 これらの体液レベルを記録するために、プローブが参加者の足、下肢、大腿の皮膚に当てられます。

ステージ 2 で実行される評価には、生体インピーダンス、TDC、およびペロメトリー (または巻尺を使用した測定) が含まれます。

- このテストは参加者の足のサイズと形状を測定し、参加者の可動性に応じて 2 つの方法のいずれかで実施できます。 評価中に椅子や診察台に座る必要がある場合は、巻尺を使用してさまざまな場所で脚のサイズを測定します。 ただし、可能であれば、ペロメーターと呼ばれる装置が使用されます。 参加者はペロメーターのフレーム内に片足を立てて立ち、足を上下に動かしてもらいます。 フレームには手足のサイズと形状を測定するために使用されるライトが含まれています。

どちらの段階でも、痛みや不快感を引き起こす評価はありません。

アンケートは両方の段階で記入され、参加者の生活の質と移動性に関するものです。

• EQ-5D アンケートは長期にわたる生活の質を適切に比較し、参加者の健康への有用性を評価できます。 EQ-5D スコアは、品質調整後の生存年数を計算するために使用できます。
• GAD-7 (全般性不安障害 7 項目スケール) および PHQ-9 (患者健康アンケート - 9) アンケートは、参加者の不安/うつ病を評価するために使用されます。 ステージ 1 の参加者は研究評価の前にこれらを完了しているため、研究チームは臨床記録からこれらの結果を取得します。 ステージ 2 の参加者は、研究評価の一環としてアンケートに回答します。
• SF-36 アンケートは参加者の可動性を評価し、一般的な健康関連の生活の質のスコアを示します。
• LYMQOL アンケートは、浮腫のある参加者にのみ提供され、検証済みの症状別の生活の質の指標です。 これは、四肢のリンパ浮腫の評価と結果の測定の両方に使用できます。