口蓋領域における粘膜移植片採取用の経口フルルビプロフェンスプレー

口蓋領域は主に結合組織移植片 (SCTG) および遊離歯肉移植片 (FGG) の採取に使用され、通常、歯周形成手術に十分なドナー組織を提供します。 これらの手順を使用する外科技術は、根の被覆率、角化組織の幅、軟組織の厚さの増加に関して、より高い予測可能性と長期安定性を示すことが報告されています。

文献では、口蓋領域からの移植片採取にはいくつかの合併症があることが示唆されています。 過度の出血、長期にわたる激しい痛みや不快感、口蓋組織の感染や壊死が術後に発生することが報告されています。 ドナー部位におけるこれらの術後合併症を防ぐために、止血包帯、コラーゲン膜や血小板濃縮物などの生理活性材料、低レベルレーザー療法や化学療法剤などの生体刺激処置が提案されています。 しかし、術後の症状を軽減し、口蓋移植片採取後の早期の創傷治癒を促進するために、どの手術がより効果的であるかについてはコンセンサスがありません。

非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) は、炎症の治療や痛みの管理に広く使用されている鎮痛剤です。 2-アリールプロピオン酸クラスのキラルNSAIDであるフルルビプロフェンは、シクロオキシゲナーゼ-1および-2を阻害し、プロスタグランジン、トロンボキサン、およびプロスタサイクリンの生成を減少させ、胃腸耐性はアスピリンやインドメタシンより優れており、イブプロフェンやナプロキセンに匹敵すると考えられています。 リウマチ学、婦人科、産科、腫瘍学において適切な鎮痛/抗炎症作用があることが示されています。

疫学研究により、NSAID の全身投与は一般に胃腸系および腎臓系に関連する副作用と関連していることが実証されました。 経口 NSAID への全身曝露を制限し、患部の薬剤レベルを最大化するために、局所 NSAID の使用が提案されています。 以前の研究では、局所フルルビプロフェンは角膜の感受性を低下させ、喉の痛みの症状を緩和し、口腔外科処置後の急性の術後疼痛を軽減することが報告されています。 スプレー 30 ml あたりフルルビプロフェン 0.075 g を含む経口スプレー製剤が開発されており、口腔、咽頭、喉頭の炎症性疾患に頻繁に使用されています。

この研究の仮説は、フルルビプロフェン スプレーが創傷治癒を促進し、患者の不快感を軽減できるというものでした。 したがって、本研究の目的は、FGG と SCTG の両方の口蓋ドナー部位における早期創傷治癒と患者の罹患率に対するフルルビプロフェン スプレーの臨床効果を評価することでした。