腹腔鏡補助下肛門直腸プルスルーと後矢状肛門直腸形成術
高度および中等度の肛門直腸奇形に対する腹腔鏡補助下肛門直腸プルスルーと後矢状肛門直腸形成術 : 比較研究
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
肛門直腸奇形の発生率は 5,000 人に 1 人で、ダウン症候群やキャットアイ症候群でより一般的です。 男性>女性(60:40)。骨盤内の直腸嚢の下降の程度、男性では直腸と泌尿器系の間の瘻孔、女性では生殖器系に応じて多くのタイプに分類されます。 男性で最も一般的なタイプは、直腸尿道瘻を伴う高肛門直腸奇形です。
ハイタイプの手術には歴史的な手術が数多くありますが、現在最も人気のある手術は、1982年に初めて発表された後矢状肛門切除術です。 後矢状肛門直腸形成術を受けている子供は、便秘、失禁、および遺糞症の生涯にわたる腸管理の問題を抱えている可能性があります。
小児外科に腹腔鏡検査が導入された後、多くの外科医は、後矢状肛門切除術の代わりに腹腔鏡検査を使用することで、後矢状肛門切除術で発生する大きな切開の合併症と括約筋機構の障害の合併症を減らすことができると期待しています。 現在十分に確立されている排泄腔のような複雑な異常の診断におけるその役割に加えて. したがって問題は、腹腔鏡検査が肛門直腸奇形の通常の手術にどの程度取って代わることができるかということです。
研究の種類
研究の種類
入学 (予想される)
入学
段階
段階
- 適用できない
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
-生後6か月から3歳までのすべての男女の子供で、出生時から高度な肛門直腸奇形と診断され、人工肛門造設術が行われたアシュート大学病院
除外基準:
- 異常が低いすべてのケースは除外されます。
- 前庭肛門を持つ女児
- 短い遠位ポーチ付きケース
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:デバイスの実現可能性
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ:腹腔鏡グループ
腹腔鏡プルスルー
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腹腔鏡プルスルー
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偽コンパレータ:後矢状グループ
後矢状肛門切除術
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腹腔鏡プルスルー
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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便失禁
時間枠:3ヶ月
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便自制の程度に関するアンケート
|
3ヶ月
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
研究開始
一次修了 (予想される)
一次修了
研究の完了 (予想される)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
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