新たに診断された 2 型糖尿病患者における短期集中インスリン投与後の Lina/MET に基づく連続治療の効果

包含基準:

1. -血糖降下治療を受けたことがない2型糖尿病患者、または診断から1年未満の2型糖尿病患者で、1種類以上の血糖降下薬を1週間以内に使用し、登録前に4週間以上中止した患者;
2. 空腹時血漿グルコース (FPG) が 7.0 mmol/l (126 mg/dl) から 16.7 mmol/l (300 mg/dl) の間;糖化ヘモグロビン A1C >8.5%;
3. 年齢は 25 歳から 65 歳で、体格指数 (BMI) は 22 から 35 kg/m2 です。

除外基準:

1. 1型糖尿病または特殊な糖尿病;
2. 糖尿病の急性合併症（DKA、HHS、乳酸アシドーシスを含む）
3. 深刻な微小血管合併症：網膜症の増殖期。尿 AER >300 mg/g または尿タンパク陽性、定量 >0.5 g/日;コントロールされていない痛みを伴う糖尿病性神経障害および重大な糖尿病性自律神経障害;
4. -重度の大血管合併症：急性脳血管障害、急性冠症候群、末梢動脈疾患に対する血管介入、または登録前12か月以内の入院を必要とする切断;
5. 持続的な血圧上昇 >180/110 mmHg;
6. 血中クレアチニンクリアランスが50ml/分未満、アラニンアミノトランスフェラーゼが正常上限の2.5倍以上、総ビリルビンが正常上限の1.5倍以上。
7. ヘモグロビンが 100 g/L 未満であるか、定期的な輸血が必要です。
8. 12週間以内に血糖に影響を与える可能性のある薬物の使用;
9. 全身感染症または重篤な付随疾患;悪性疾患または慢性下痢症の患者;
10. コントロールされていない内分泌機能不全;
11. 精神障害またはコミュニケーション障害のある患者;
12. 慢性心不全、心機能クラス III 以上。
13. -妊娠中の女性、授乳中の女性、および出産年齢の女性で、研究中に避妊をする意思がない;
14. 協力しない被験者、フォローアップできない被験者、または研究者が検討した研究を完了するのが困難な被験者。