健康的な食事と身体活動を促進するための学校ベースの介入プログラム
参加型アプローチを使用して健康的な食事と身体活動を促進するための学校ベースの介入プログラム
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
4 つのグループの学校の層化サンプリングによって無作為に選択された、東エルサレムの 14 の女子学校で無作為化制御介入プログラム試験が実施されました。 第一の対象集団は生徒であり、第二の対象集団はこれらの学校の母親と教師でした。 東エルサレムで運営されている学校 (パレスチナ当局、エルサレム市、私立、および国連救援事業機関) の 4 年生と 5 年生は、介入前後の研究に参加する資格があると見なされました。
調査プロセスは、生態学的モデルを使用して、3 つの段階で設計されました。第 1 段階: 必要性評価段階 (介入前、2011 年 3 月から 6 月): 14 人の校長全員に対して半構造化面接を使用し、すべての教師に対して構造化自己記入式アンケートを使用しました。 4 年生と 5 年生のクラスのランダム サンプルが選択され、すべての母親とその娘が自記式アンケートに回答する資格がありました。 この段階で、子供たちの身長と体重が測定されました。 これらの測定値は、現在の状況を評価するためのベースラインでした。 学校視察ツアーに加えて、学校の健康環境を評価するために行われました。
第 2 段階: 行動段階 (介入、2011 年 9 月~2013 年 6 月): 学校を介入グループと対照グループに無作為に割り当てた後、ニーズ評価と資産に基づいて 7 つの学校のそれぞれで参加型の計画と介入の管理を行いました。 . このプログラムは、教師、母親、子供からなる各学校の運営委員会によって実施および管理されました。 教師は、栄養と身体活動のトレーニングを受けました。 プログラムの活動は、月に 2 回の定期的な訪問によって監視されました。 実装チームは 4 ~ 6 週間ごとに会議を開き、進捗状況を確認しました。
第 3 段階: 評価 (介入後、2013 年 2 月から 4 月): プログラムの評価は、4 年生と 5 年生の子供とその母親の異なるサンプルに対して、介入学校と対照学校の両方で同じ評価アンケートを使用して、18 か月の介入後に行われました。 、そしてすべての教師。
研究の種類
研究の種類
入学 (予想される)
入学
段階
段階
- 適用できない
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 東エルサレムの女子学童
除外基準:
- なし
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:介入グループ
女子学童、その母親、および教師は、生態学的モデルを統合した参加型アプローチを通じて設計された複数の介入にさらされます。
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介入なし:対照群
通常の学校のカリキュラム
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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毎日朝食を食べる学童の割合の変化
時間枠:ベースライン時および介入後 18 か月
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朝食を食べる学童の割合の変化は、WHO の HBSC アンケートに基づく自己報告アンケートを通じて評価されます。
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ベースライン時および介入後 18 か月
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週に 5 日以上身体活動を行っている学童の割合の変化
時間枠:ベースライン時および介入後 18 か月
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週に 5 日以上身体活動を行っている学童の割合の変化は、WHO の HBSC アンケートに基づく自己報告アンケートを通じて評価されます。
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ベースライン時および介入後 18 か月
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推奨される果物と野菜のサービングを消費する学童の割合の変化
時間枠:ベースライン時および介入後 18 か月
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推奨される果物と野菜のサービングを消費する学童の割合の変化は、WHO の HBSC アンケートに基づく自己報告アンケートを通じて評価されます。
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ベースライン時および介入後 18 か月
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教師の関与の変化
時間枠:ベースライン時および介入後 18 か月
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教師の関与の変化は、自己報告アンケートを通じて評価されます
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ベースライン時および介入後 18 か月
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Donna Zwas, MD, MPH、Hadassah Medical Organization
出版物と役立つリンク
一般刊行物
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (予想される)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
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- 2310SBI-HMO-CTIL
個々の参加者データ (IPD) の計画
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医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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