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Programma di intervento nelle scuole per promuovere un'alimentazione sana e l'attività fisica

23 aprile 2023 aggiornato da: Donna R Zwas, Hadassah Medical Organization

Programma di intervento nelle scuole per promuovere un'alimentazione sana e l'attività fisica utilizzando un approccio partecipativo

Lo scopo di questa ricerca è sviluppare, applicare e valutare un programma di intervento scolastico nelle scuole di Gerusalemme Est, progettato per aumentare la conoscenza e migliorare gli atteggiamenti e il comportamento sano degli scolari, dei loro insegnanti e delle loro madri per quanto riguarda un'alimentazione sana e abitudini di attività fisica. Lo studio ha testato l'ipotesi che l'impatto dell'intero programma di intervento scolastico sullo stile di vita degli studenti sia mediato dall'impegno dei loro insegnanti nella promozione della salute e dal coinvolgimento delle loro madri nell'attività scolastica.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Un programma di intervento controllato randomizzato è stato condotto in 14 scuole femminili a Gerusalemme est, selezionate casualmente da un campione stratificato di quattro gruppi di scuole. La popolazione target primaria erano gli studenti, mentre le popolazioni target secondarie erano le madri e gli insegnanti di queste scuole. Dalle scuole operanti a Gerusalemme Est (Autorità palestinese, Comune di Gerusalemme, private e United Nations Relief and Works Agency) le classi 4 e 5 sono state considerate idonee a partecipare agli studi pre e post intervento.

Il processo di studio è stato progettato, utilizzando il modello ecologico, in tre fasi; Fase uno: fase di valutazione dei bisogni (pre-intervento, marzo-giugno 2011): è stata utilizzata un'intervista semi-strutturata con tutti i 14 presidi scolastici e un questionario strutturato autosomministrato è stato utilizzato con tutti gli insegnanti. È stato selezionato un campione casuale di classi di quarta e quinta elementare, in cui tutte le madri e le loro figlie erano idonee a rispondere a un questionario autosomministrato. L'altezza e il peso dei bambini sono stati misurati durante questa fase. Queste misurazioni sono state la base per valutare la situazione attuale. Oltre alle ispezioni scolastiche, sono state effettuate visite guidate per valutare l'ambiente sanitario della scuola.

Fase due: fase di azione (intervento, settembre 2011-giugno 2013): è stata effettuata un'assegnazione casuale delle scuole in gruppi di intervento e di controllo, seguita da una pianificazione partecipativa e amministrazione dell'intervento in ciascuna delle 7 scuole sulla base delle valutazioni dei bisogni e delle risorse . Il programma è stato implementato e amministrato da un comitato direttivo in ciascuna delle scuole, composto da insegnanti, madri e bambini. Gli insegnanti hanno seguito corsi di formazione in nutrizione e attività fisica. Le attività del programma sono state monitorate con visite periodiche due volte al mese. Il team di implementazione si è riunito ogni 4-6 settimane per esaminare i progressi.

Fase tre: valutazione (post intervento, febbraio-aprile 2013): la valutazione del programma è stata effettuata dopo diciotto mesi di intervento utilizzando gli stessi questionari di valutazione sia per le scuole di intervento che per quelle di controllo tra un diverso campione di bambini delle classi 4 e 5, le loro madri , e tutti gli insegnanti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

1500

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 4 anni a 65 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Studentesse di Gerusalemme Est

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di intervento
Le scolari, le loro madri e le insegnanti saranno esposte a molteplici interventi progettati attraverso un approccio partecipativo, integrando il modello ecologico.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Curriculum scolastico regolare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione percentuale di scolari che fanno colazione ogni giorno
Lasso di tempo: Al basale e 18 mesi dopo l'intervento
La variazione della percentuale di scolari che consumano la colazione sarà valutata attraverso un questionario di autovalutazione basato sul questionario HBSC dell'OMS
Al basale e 18 mesi dopo l'intervento
Variazione percentuale di scolari che svolgono attività fisica per ≥ 5 giorni a settimana
Lasso di tempo: Al basale e 18 mesi dopo l'intervento
La variazione della percentuale di scolari che svolgono attività fisica per ≥ 5 giorni alla settimana sarà valutata attraverso un questionario di autovalutazione basato sul questionario HBSC dell'OMS
Al basale e 18 mesi dopo l'intervento
Variazione percentuale di scolari che consumano le porzioni raccomandate di frutta e verdura
Lasso di tempo: Al basale e 18 mesi dopo l'intervento
La variazione della percentuale di scolari che consumano le porzioni raccomandate di frutta e verdura sarà valutata attraverso un questionario di autovalutazione basato sul questionario HBSC dell'OMS
Al basale e 18 mesi dopo l'intervento
Cambiamento nell'impegno degli insegnanti
Lasso di tempo: Al basale e 18 mesi dopo l'intervento
Il cambiamento nell'impegno degli insegnanti sarà valutato attraverso un questionario di autovalutazione
Al basale e 18 mesi dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Donna Zwas, MD, MPH, Hadassah Medical Organization

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 giugno 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 giugno 2017

Primo Inserito (Effettivo)

2 luglio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 aprile 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 aprile 2023

Ultimo verificato

1 aprile 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2310SBI-HMO-CTIL

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

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INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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