治療抵抗性うつ病のためのスタンフォード加速インテリジェントニューロモジュレーション療法：OLコホート (SAINT-TRD)

包含基準:

• 22 歳から 80 歳までの男性または女性。
• -インフォームドコンセントを提供できる。
• 大うつ病性障害（MDD）と診断され、現在大うつ病エピソード（MDE）を経験しています。
• 参加者は現在、安定した適切な用量の抗うつ薬を服用している可能性がありますが、研究登録全体を通じて投薬が安定している必要があります。
• 参加者は、抗うつ薬に対する不耐性の病歴がある場合もあります。 不耐性歴のあるこれらの患者は、現在抗うつ薬を服用している必要はありません。
• スクリーニングとベースライン訪問の両方で、合計 HAMD17 スコアのしきい値を満たす >/= 20 (-5/-14 日目と 0 日目)。
• スクリーニングとベースライン訪問の両方で、合計MADRSスコアのしきい値を満たす>/=20(-5/-14日目および0日目)。
• スクリーニングとベースライン訪問の両方で、合計 BDI-II スコアのしきい値を満たす >/= 20 (-5/-14 日目と 0 日目)。
• 病歴により確認された、全身の健康状態が良好であること。
• 女性の場合、出産の可能性がないか、容認できる避妊法を使用している状態。
• 同時催眠療法（例えば、ゾルピデム、ザレプロン、メラトニン、またはトラゾドンによる）は、治療がスクリーニング前の少なくとも4週間安定しており、安定したままであると予想される場合に許可されます.
• -ECT不耐症の病歴は許可されています。

除外基準:

• -研究中に指定された形式の避妊のいずれかを使用することを望まない出産の可能性のある女性。
• 妊娠中または授乳中の女性。
• -スクリーニングまたはベースライン訪問での合計HAMDスコアが20未満。
• -スクリーニングまたはベースライン訪問での合計MADRSスコアが20未満。
• -スクリーンまたはベースライン訪問での合計BDI-IIスコアが20未満。
• -ニコチン依存を除く、物質使用障害（DSM-IV-TRで定義されている乱用または依存）の現在の診断。
• -気分変調性障害、全般性不安障害、社交不安障害、パニック障害、広場恐怖症、または特定の恐怖症以外の軸I障害の現在の診断（これらのいずれかが併存し、臨床的に不安定である場合、および/または過去の参加者の治療の焦点である場合を除く）半年以上）。
• -統合失調症または統合失調感情障害の病歴、または現在または以前のうつ病エピソードにおける精神病症状の病歴。
• -スクリーニング時に臨床的にMDDが優勢である、またはスクリーニング前の6か月以内のいずれかの時点でMDDが優勢である軸Iまたは軸II障害。
• -スクリーニング検査で臨床的に重大な異常があり、安全性、研究への参加、または研究結果の解釈を混乱させる可能性があります。
• -過去1か月以内または研究参加と同時に、治験薬またはデバイスを使用した臨床試験への参加。
• -研究者の意見では、被験者を危険にさらしたり、研究結果の解釈を妨げたりする可能性のある身体的状態の現在または過去の履歴。
• コカイン、アンフェタミン、バルビツレート、アヘン剤などの乱用薬物の尿検査でスクリーニング陽性。
• アヘン剤の現在の（または慢性的な）使用。
• てんかんの病歴。
• 頭部または頭蓋骨内の破片または金属の病歴。
• -心血管疾患または心臓イベントの病歴。
• OCDの歴史。
• 自閉症スペクトラム障害の病歴。
• rTMS曝露の歴史