皮膚パラメーターへの影響に関する栄養補助食品 Lycoderm の評価 (Lycoderm)

包含基準:

1. 入学時年齢35～55歳の女性
2. -治験責任医師の評価による研究への参加を妨げる可能性のある深刻な病気のない一般的な健康状態の被験者。
3. BMIが30kg/m2未満の被験者
4. 非喫煙者（自己申告）
5. 現在の食事療法を維持することに同意する
6. 現在の美容レジメンを維持することに同意する
7. 皮膚タイプ II/III。
8. ベースラインの専門家の評価者によって決定された、くすんだ肌、輝きの欠如、不均一な肌の色合い、線およびしわのある被験者。

除外基準:

1. -大豆、ココナッツ、トマト、またはローズマリーに対する既知のアレルギーのある被験者。
2. -現在の食事療法を維持したくない被験者
3. -研究開始前の月に大量の日光浴を受けた被験者、または研究中に過度の日光暴露または日焼け用ベッド/ブースの使用を計画している被験者。
4. -スクリーニングの2か月前にボトックスまたは他のフィラーなどの注射剤を使用した手順を受けた、または研究中にそのような手順を受ける予定の被験者。
5. -体重が劇的に変化した被験者（スクリーニングの1か月前または研究中に10％を超える）
6. スクリーニング前の1か月間のビタミンまたは栄養補助食品（特にビタミンD3、カロテノイド）の摂取
7. -吸収不良疾患、肝疾患、または脂質代謝疾患の病歴。
8. 光線過敏症の病歴。
9. -治験責任医師による治験手順と相互作用する薬物の使用（治験中または治験前）。
10. -現在研究に参加している被験者、または研究前の過去3か月間に他の臨床研究に参加した被験者
11. -急性または慢性の疾患または病状を有する被験者, 皮膚科の問題を含む, 彼女を危険にさらす可能性がある 治験責任医師の意見または妥協する 研究結果.
12. アレルギー反応、皮膚過敏症、および/または化粧品成分、トイレタリー、日焼け止めなどに対する既知のアレルギーの病歴。
13. 免疫不全の被験者。
14. -スクリーニング訪問前の過去3か月以内にホルモン補充療法を開始した女性。
15. -スクリーニング訪問の前に経口避妊薬を3か月未満使用している女性、またはベースライン訪問の前の3か月以内に避妊方法を変更したか、研究期間中に避妊治療を変更する予定の女性。

17. 妊娠中、授乳中、または 6 か月以内に妊娠を計画していることが判明している女性。 研究中に妊娠した被験者は、すぐに主任研究者に通知しなければならず、研究から除外されます。

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