NSCLC患者におけるニボルマブ療法のための末梢血中の予測免疫バイオマーカーの同定に関する研究
この研究は、PD-1遮断に対する反応性の予測免疫関連バイオマーカーを解明し、ニボルマブ治療中のNSCLC患者の末梢血中の免疫細胞の動態を評価することを目的とした。
1 サイクル目または 2 サイクル後の MDSC の比によって、画像スキャンによる腫瘍評価よりも早く NSCLC 患者におけるニボルマブに対する反応を予測できるという仮説。
主な目的は、ニボルマブの 1 サイクル目または 2 サイクル後の骨髄由来サプレッサー細胞 (MDSC) 比が、進行 NSCLC におけるニボルマブの正確な予測バイオマーカーとなり得るかどうかを判断することです。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
非小細胞肺がん (NSCLC) は、世界中のがん関連死亡の主な原因です。 免疫チェックポイント阻害は、NSCLC における有望な治療法として浮上しています。 最近では、プログラム細胞死 1 (PD-1) 阻害剤が二次治療以上として FDA によって承認されました。これは、NSCLC 治療における大きなパラダイムシフトです。
その後、ニボルマブの全生存期間(OS)と二次療法としてのドセタキセルの全生存期間(OS)を比較する2件のランダム化第III相試験が完了した。 CheckMate-017 には扁平上皮肺がん患者が含まれ、CheckMate-057 には非扁平上皮肺がん患者が含まれていました。 どちらの試験でも、ニボルマブはPD-L1発現に関係なくオールカマーでOSの改善を示した。 遡及的解析の結果、PD-L1陽性は扁平上皮組織学における有効性の予測因子ではなく、非扁平上皮組織学に対する予測因子であった。 最後に、ニボルマブは、プラチナベースの化学療法が失敗した後のPD-L1発現に関係なく、オールカマーNSCLC患者に対して承認された。
現在、腫瘍の PD-L1 発現は PD-1 阻害の最良の予測バイオマーカーですが、その予測精度は薬の有効性を確証できるほど高くありません。 実際、PD-L1 陰性患者でも PD-1 遮断薬に反応する可能性はありますが、PD-L1 陽性患者の一部はこれらの治療に反応しません。 興味深いことに、Checkmate 057試験では、PD-L1陰性患者の奏効者はPD-L1陽性患者と同等の奏効期間を示しました。
したがって、抗PD-1療法の恩恵を受ける可能性が最も高い患者を選択し、画像スキャンによる腫瘍評価よりも早く、NSCLC患者におけるPD-1阻害に対する反応を予測するためのより優れたバイオマーカーを特定する必要がある。 NSCLC患者におけるニボルマブの利益を最大化するには、ニボルマブをオールカマーに適用する必要がありますが、1サイクル目または2サイクル後の予測バイオマーカーに応じて、投与を中止するかどうかを早期に決定する必要があります。
がん患者の腫瘍微小環境には、骨髄由来サプレッサー細胞(MDSC)や制御性T細胞(Treg)の蓄積と活性化を含むさまざまな免疫抑制機構が存在することがよく知られています。 MDSC は腫瘍微小環境の主要な構成要素の 1 つであり、腫瘍細胞の生存、血管新生、腫瘍細胞による健康な組織への浸潤、転移の促進による腫瘍の進行などの可能性を示しています。 最近の研究では、免疫抑制機能を持つ骨髄前駆細胞の異種グループとしての MDSC が、がん免疫療法の有望なバイオマーカー候補の 1 つとして使用できる可能性があることが示されています。 イピリムマブは、黒色腫患者の末梢血中の免疫細胞に影響を与える可能性があります。 この研究では、イピリムマブに対する応答者は好酸球数の早期増加を示したが、非応答者は単球性MDSCの上昇によりMDSCを誘引して活性化するS100A8/A9およびHMGB1の血清レベルが上昇することを示した。 この結果は、MDSC の測定がイピリムマブ治療に対する予測免疫関連バイオマーカーとなり得ることを示唆しています。 一方、PD-1 阻害が MDSC や Treg などの免疫抑制細胞にどのような影響を及ぼし、応答者と非応答者に違いをもたらすのかはわかっていません。
最近、我々はニボルマブに対する反応者と非反応者の間で末梢血中のTリンパ球とMDSC集団を比較するパイロット試験を実施した。 興味深いことに、我々の予備データは、治療の第 1 サイクル後、応答者では非応答者と比較して CD11b+CD33+MDSC/CD45+ または CD14- 比が大幅に減少していることを実証しました。 末梢 MDSC 比のカットオフ値は、NSCLC 患者におけるニボルマブ療法を正確に予測するための信頼できるバイオマーカーとなる可能性があります。 私たちの発見を検証するには、ニボルマブで治療されるNSCLC患者を対象にこの研究を拡大する必要があります。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究場所
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Korea
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Seoul、Korea、大韓民国、03722
- Department of Oncology, Yonsei University College of Medicine
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 年齢≧18歳。
- 組織学的に確認された進行性NSCLC
- 転移性または再発性の段階
- 以前のプラチナベースの化学療法に失敗した
- 東部協力腫瘍学グループのパフォーマンス ステータス 0 ~ 1。
- 臓器の機能が十分であること
- 固形腫瘍における反応評価基準 (RECIST) バージョン 1.1 基準に従って、少なくとも 1 つの測定可能な病変。
除外基準:
- 症候性または制御不能な脳転移
- 自己免疫疾患の病歴
- 3年以内のその他の原発がん
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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MDSCマーカー
時間枠:6週間時点でのベースライン血液バイオマーカーからの変化または進行
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CD11b、Gr11b、
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6週間時点でのベースライン血液バイオマーカーからの変化または進行
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Tregマーカーの変化
時間枠:A) 治療前 7 日以内(治療前) B) 2 週間ごとに 3 サイクルまで(1 サイクルは 2 週間) C) 進行後 28 日以内(治療後)
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FOXP3、CD25、CD127、CD45RA
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A) 治療前 7 日以内(治療前) B) 2 週間ごとに 3 サイクルまで(1 サイクルは 2 週間) C) 進行後 28 日以内(治療後)
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T細胞/NK細胞マーカー
時間枠:A) 治療前 7 日以内(治療前) B) 2 週間ごとに 3 サイクルまで(1 サイクルは 2 週間) C) 進行後 28 日以内(治療後)
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CD3、CD4、CD8、FoxP3、CD56
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A) 治療前 7 日以内(治療前) B) 2 週間ごとに 3 サイクルまで(1 サイクルは 2 週間) C) 進行後 28 日以内(治療後)
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免疫チェックポイント分子
時間枠:A) 治療前 7 日以内(治療前) B) 2 週間ごとに 3 サイクルまで(1 サイクルは 2 週間) C) 進行後 28 日以内(治療後)
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PD-1、LAG-3、TIGITなど
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A) 治療前 7 日以内(治療前) B) 2 週間ごとに 3 サイクルまで(1 サイクルは 2 週間) C) 進行後 28 日以内(治療後)
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S100A8/A9の血清レベル
時間枠:A) 治療前 7 日以内(治療前) B) 2 週間ごとに 3 サイクルまで(1 サイクルは 2 週間) C) 進行後 28 日以内(治療後)
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A) 治療前 7 日以内(治療前) B) 2 週間ごとに 3 サイクルまで(1 サイクルは 2 週間) C) 進行後 28 日以内(治療後)
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HMGB1
時間枠:A) 治療前 7 日以内(治療前) B) 2 週間ごとに 3 サイクルまで(1 サイクルは 2 週間) C) 進行後 28 日以内(治療後)
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A) 治療前 7 日以内(治療前) B) 2 週間ごとに 3 サイクルまで(1 サイクルは 2 週間) C) 進行後 28 日以内(治療後)
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ORR(客観的回答率)
時間枠:6 か月ごと、最長 5 年間。
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6 か月ごと、最長 5 年間。
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PFS (無増悪生存期間)
時間枠:6 か月ごと、最長 5 年間。
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6 か月ごと、最長 5 年間。
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OS (全生存期間)
時間枠:6 か月ごと、最長 5 年間。
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全生存期間は、被験者が治験薬を服用している間は継続的に追跡され、中止または増悪後は6か月ごとに最長5年間追跡されます。
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6 か月ごと、最長 5 年間。
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有害事象
時間枠:最長12ヶ月
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CTCAE v4.0 によって評価された有害事象
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最長12ヶ月
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協力者と研究者
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 4-2017-0788
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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