En studie för identifiering av prediktiv immunbiomarkör i perifert blod för Nivolumab-terapi hos NSCLC-patienter
Studien syftade till att belysa prediktiv immunrelaterad biomarkör för känsligheten för PD-1-blockaden och utvärdera dynamiken hos immunceller i perifert blod från NSCLC-patienter under nivolumabbehandling.
Hypotes att förhållandet mellan MDSC efter 1:a eller 2:a cykeln kan förutsäga svaret på nivolumab hos NSCLC-patienter tidigare än tumörbedömningen genom bildskanning.
Det primära syftet är att fastställa huruvida myeloid-derived suppressor cell (MDSC) ratio efter 1:a eller 2:a cykeln av nivolumab kan vara korrekta prediktiva biomarkörer för nivolumab vid avancerad NSCLC.
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Icke-småcellig lungcancer (NSCLC) är den ledande orsaken till cancerrelaterad dödlighet över hela världen. Blockad av immunkontrollpunkter har dykt upp som en lovande behandlingsmodalitet vid NSCLC. På senare tid godkändes Hämmare för programmerad celldöd 1 (PD-1) av FDA som ≥ andrahandsbehandling, vilket är ett stort paradigmskifte inom NSCLC-behandling.
Därefter avslutades två randomiserade fas III-studier, som jämförde den totala överlevnaden (OS) för nivolumab med den för docetaxel som andrahandsbehandling. CheckMate-017 inkluderade patienter med skivepitelcellslungcancer och CheckMate-057 gjorde icke-skivepitelcellscancerpatienter. I båda studierna visade nivolumab förbättring av OS hos alla som kom, oavsett PD-L1-uttryck. Som ett resultat av retrospektiv analys var PD-L1-positivitet inte prediktiv faktor för effektiviteten i skivepitelhistologi, utan prediktiv faktor för icke-skivepitelhistologi. Slutligen godkändes nivolumab för NSCLC-patienter i alla fall oavsett PD-L1-uttryck efter misslyckande med platinabaserad kemoterapi.
Även om tumör-PD-L1-uttryck för närvarande är den bästa prediktiva biomarkören för PD-1-blockader, är prediktionsnoggrannheten inte tillräckligt hög för att solidifiera läkemedlets effektivitet. Faktiskt kan PD-L1-negativa patienter fortfarande svara på PD-1-blockader och vissa av PD-L1-positiva patienter svarar inte på denna behandling. Intressant nog visade de som svarade bland PD-L1-negativa patienter jämförbar varaktighet av svar hos dem med PD-L1-positiv i Checkmate 057-studien.
Därför måste vi välja patienter som mest sannolikt kommer att dra nytta av anti-PD-1-terapi och identifiera den bättre biomarkören för att förutsäga svaret på PD-1-blockader hos NSCLC-patienter tidigare än tumörbedömning genom bildskanning. För att maximera nyttan av nivolumab hos NSCLC-patienter bör nivolumab gälla alla som kommer, men vi måste tidigt besluta oss för att gå eller sluta beroende på prediktiv biomarkör efter 1:a eller 2:a cykeln.
Det är välkänt att olika immunsuppressiva mekanismer inklusive en ackumulering och aktivering av myeloidhärledda suppressorceller (MDSC) och regulatoriska T-celler (Tregs) existerar i tumörmikromiljön hos cancerpatienter. MDSC är en av huvudkomponenterna i tumörmikromiljön, som visar deras potential, såsom tumörprogression genom att främja tumörcellöverlevnad, angiogenes, invasion av frisk vävnad av tumörceller och metastaser. Nyligen genomförda studier visar att MDSC som en heterogen grupp av myeloida progenitorer med immunsuppressiv funktion skulle kunna användas som en av de lovande biomarkörkandidaterna för cancerimmunterapier. Ipilimumab kan påverka immuncellerna i perifert blod från melanompatienter. Denna studie visade att responder på ipilimumab visade tidig ökning av antalet eosinofiler, medan icke-svarare visade att förhöjda monocytiska MDSC ökade serumnivåer av S100A8/A9 och HMGB1 som attraherar och aktiverar MDSC. Detta resultat tyder på att mätning av MDSC kan vara en prediktiv immunrelaterad biomarkör för behandling med ipilimumab. Å andra sidan vet vi inte hur PD-1-blockad påverkar immunsuppressiva celler som MDSC eller Tregs och gör skillnad mellan responder och non-responder.
Nyligen genomförde vi ett pilotförsök för att jämföra T-lymfocyter och MDSC-populationen i perifert blod mellan responder och non-responder på nivolumab. Intressant nog visade våra preliminära data att efter den första cykeln av terapin CD11b+CD33+MDSC/CD45+ eller CD14- ratio har minskat signifikant i responder jämfört med non-responder. Gränsvärdet för perifert MDSC-förhållande kan vara en tillförlitlig biomarkör för exakt förutsägelse av nivolumabbehandling hos NSCLC-patienter. För att validera vårt fynd måste vi utöka denna studie på NSCLC-patienter som kommer att behandlas med nivolumab.
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Korea
-
Seoul, Korea, Korea, Republiken av, 03722
- Department of Oncology, Yonsei University College of Medicine
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder≥ 18 år gammal.
- Histologiskt bekräftad avancerad NSCLC
- Metastaserande eller återkommande stadium
- Misslyckades med tidigare platinabaserad kemoterapi
- Prestandastatus för Eastern Cooperative Oncology Group 0 till 1.
- Tillräcklig organfunktion
- Minst en mätbar lesion enligt Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) version 1.1 kriterier.
Exklusions kriterier:
- Symtomatisk eller okontrollerad hjärnmetastasering
- Historik av autoimmun sjukdom
- Annan primär cancer inom 3 år
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
MDSC-markörer
Tidsram: förändring från baslinjens blodbiomarkör vid 6 veckor eller progression
|
CD11b, Gr11b,
|
förändring från baslinjens blodbiomarkör vid 6 veckor eller progression
|
|
Ändringar av Tregs-markörer
Tidsram: A) Inom 7 dagar före behandling (förbehandling) B) Varannan veckas behandling upp till 3 cykler (varje cykel är 2 veckor) C) Inom 28 dagar efter progression (efterbehandling)
|
FOXP3, CD25, CD127, CD45RA
|
A) Inom 7 dagar före behandling (förbehandling) B) Varannan veckas behandling upp till 3 cykler (varje cykel är 2 veckor) C) Inom 28 dagar efter progression (efterbehandling)
|
|
T-cell/NK-cellmarkör
Tidsram: A) Inom 7 dagar före behandling (förbehandling) B) Varannan veckas behandling upp till 3 cykler (varje cykel är 2 veckor) C) Inom 28 dagar efter progression (efterbehandling)
|
CD3, CD4, CD8, FoxP3, CD56
|
A) Inom 7 dagar före behandling (förbehandling) B) Varannan veckas behandling upp till 3 cykler (varje cykel är 2 veckor) C) Inom 28 dagar efter progression (efterbehandling)
|
|
Immunkontrollpunktsmolekyler
Tidsram: A) Inom 7 dagar före behandling (förbehandling) B) Varannan veckas behandling upp till 3 cykler (varje cykel är 2 veckor) C) Inom 28 dagar efter progression (efterbehandling)
|
PD-1, LAG-3, TIGIT etc.
|
A) Inom 7 dagar före behandling (förbehandling) B) Varannan veckas behandling upp till 3 cykler (varje cykel är 2 veckor) C) Inom 28 dagar efter progression (efterbehandling)
|
|
serumnivåer av S100A8/A9
Tidsram: A) Inom 7 dagar före behandling (förbehandling) B) Varannan veckas behandling upp till 3 cykler (varje cykel är 2 veckor) C) Inom 28 dagar efter progression (efterbehandling)
|
A) Inom 7 dagar före behandling (förbehandling) B) Varannan veckas behandling upp till 3 cykler (varje cykel är 2 veckor) C) Inom 28 dagar efter progression (efterbehandling)
|
|
|
HMGB1
Tidsram: A) Inom 7 dagar före behandling (förbehandling) B) Varannan veckas behandling upp till 3 cykler (varje cykel är 2 veckor) C) Inom 28 dagar efter progression (efterbehandling)
|
A) Inom 7 dagar före behandling (förbehandling) B) Varannan veckas behandling upp till 3 cykler (varje cykel är 2 veckor) C) Inom 28 dagar efter progression (efterbehandling)
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
ORR(Objektiv svarsfrekvens)
Tidsram: var 6:e månad upp till 5 år.
|
var 6:e månad upp till 5 år.
|
|
|
PFS (progressionsfri överlevnad)
Tidsram: var 6:e månad upp till 5 år.
|
var 6:e månad upp till 5 år.
|
|
|
OS (total överlevnad)
Tidsram: var 6:e månad upp till 5 år.
|
Total överlevnad kommer att följas kontinuerligt medan försökspersonerna är på studieläkemedlet och var 6:e månad efter utsättning eller progression i upp till 5 år.
|
var 6:e månad upp till 5 år.
|
|
Biverkning
Tidsram: upp till 12 månader
|
Biverkningar enligt bedömning av CTCAE v4.0
|
upp till 12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Luftvägssjukdomar
- Neoplasmer
- Lungsjukdomar
- Neoplasmer efter plats
- Neoplasmer i andningsvägarna
- Thoracic neoplasmer
- Karcinom, bronkogent
- Bronkiella neoplasmer
- Lungneoplasmer
- Karcinom, icke-småcellig lunga
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Antineoplastiska medel
- Antineoplastiska medel, immunologiska
- Immune Checkpoint-hämmare
- Nivolumab
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- 4-2017-0788
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .