Een studie voor identificatie van voorspellende immuunbiomarker in perifeer bloed voor nivolumab-therapie bij NSCLC-patiënten
De studie was gericht op het ophelderen van voorspellende immuungerelateerde biomarkers voor de respons op de PD-1-blokkade en het evalueren van de dynamiek van immuuncellen in perifeer bloed van NSCLC-patiënten tijdens behandeling met nivolumab.
Hypothese dat de ratio van MDSC na 1e of 2e cyclus de respons op nivolumab bij NSCLC-patiënten eerder kan voorspellen dan de tumorbeoordeling door beeldvormingsscan.
Het primaire doel is om te bepalen of de myeloïde-afgeleide suppressorcel (MDSC)-ratio na de 1e of 2e cyclus van nivolumab nauwkeurige voorspellende biomarkers van nivolumab kan zijn bij gevorderde NSCLC.
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Niet-kleincellige longkanker (NSCLC) is wereldwijd de belangrijkste oorzaak van kankergerelateerde sterfte. Immuun checkpoint-blokkade is naar voren gekomen als een veelbelovende behandelingsmodaliteit bij NSCLC. Meer recentelijk werd Programmed Cell Death 1 (PD-1)-remmer door de FDA goedgekeurd als ≥ tweedelijnsbehandeling, wat een belangrijke paradigmaverschuiving betekent in de behandeling van NSCLC.
Vervolgens werden twee gerandomiseerde fase III-onderzoeken afgerond, waarin de totale overleving (OS) van nivolumab werd vergeleken met die van docetaxel als tweedelijnsbehandeling. CheckMate-017 omvatte plaveiselcel-longkankerpatiënten en CheckMate-057 deed niet-plaveiselcel-longkankerpatiënten. In beide onderzoeken liet nivolumab een verbetering van OS zien bij alle nieuwkomers, ongeacht de PD-L1-expressie. Als resultaat van retrospectieve analyse was PD-L1-positiviteit geen voorspellende factor voor de werkzaamheid in plaveiselcelhistologie, maar voorspellende factor voor niet-plaveiselcelhistologie. Ten slotte werd nivolumab goedgekeurd door de all-comer NSCLC-patiënten, ongeacht de PD-L1-expressie na het falen van op platina gebaseerde chemotherapie.
Hoewel tumor-PD-L1-expressie momenteel de beste voorspellende biomarker is voor PD-1-blokkades, is de voorspellingsnauwkeurigheid niet hoog genoeg om de werkzaamheid van het geneesmiddel te verstevigen. Eigenlijk kunnen PD-L1-negatieve patiënten nog steeds reageren op PD-1-blokkades en sommige PD-L1-positieve patiënten reageren niet op deze therapie. Interessant is dat de responders onder PD-L1-negatieve patiënten een vergelijkbare responsduur vertoonden bij degenen met PD-L1-positief in de Checkmate 057-studie.
Daarom moeten we patiënten selecteren die het meest waarschijnlijk zullen profiteren van anti-PD-1-therapie en de betere biomarker identificeren om de respons op PD-1-blokkades bij NSCLC-patiënten eerder te voorspellen dan tumorbeoordeling door middel van beeldvormende scan. Om het voordeel van nivolumab bij NSCLC-patiënten te maximaliseren, zou nivolumab moeten gelden voor iedereen die nieuw is, maar we moeten vroeg beslissen om te gaan of te stoppen, afhankelijk van de voorspellende biomarker na de 1e of 2e cyclus.
Het is algemeen bekend dat er verschillende immuunonderdrukkende mechanismen bestaan, waaronder een accumulatie en activering van myeloïde afgeleide suppressorcellen (MDSC) en regulerende T-cellen (Tregs) in de tumormicro-omgeving van kankerpatiënten. MDSC zijn een van de belangrijkste componenten van de micro-omgeving van de tumor en demonstreren hun potentieel, zoals tumorprogressie door de overleving van tumorcellen, angiogenese, invasie van gezond weefsel door tumorcellen en metastasen te bevorderen. Recente studies tonen aan dat MDSC als een heterogene groep van myeloïde voorlopercellen met immunosuppressieve functie kan worden gebruikt als een van de veelbelovende kandidaat-biomarkers voor immuuntherapieën tegen kanker. Ipilimumab kan de immuuncellen in perifeer bloed van melanoompatiënten aantasten. Deze studie toonde aan dat een responder op ipilimumab een vroege toename van het aantal eosinofielen vertoonde, terwijl non-responders aangaven dat verhoogde monocytische MDSC de serumspiegels van S100A8/A9 en HMGB1 verhoogde die MDSC's aantrekken en activeren. Dit resultaat suggereert dat het meten van MDSC's een voorspellende immuungerelateerde biomarker zou kunnen zijn voor behandeling met ipilimumab. Aan de andere kant weten we niet hoe PD-1-blokkade de immuunonderdrukkende cellen zoals MDSC of Tregs beïnvloedt en het verschil maakt tussen responder en non-responder.
Onlangs hebben we een proefonderzoek uitgevoerd om de T-lymfocyten- en MDSC-populatie in perifeer bloed te vergelijken tussen responder en non-responder op nivolumab. Interessant is dat onze voorlopige gegevens aantoonden dat na de 1e cyclus van de therapie de CD11b+CD33+MDSC/CD45+ of CD14- ratio significant is gedaald in responder in vergelijking met non-responder. De afkapwaarde van de perifere MDSC-ratio zou een betrouwbare biomarker kunnen zijn voor nauwkeurige voorspelling van nivolumab-therapie bij NSCLC-patiënten. Om onze bevinding te valideren, moeten we deze studie uitbreiden bij NSCLC-patiënten die zullen worden behandeld met nivolumab.
Studietype
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Inschrijving
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Korea
-
Seoul, Korea, Korea, republiek van, 03722
- Department of Oncology, Yonsei University College of Medicine
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd≥ 18 jaar oud.
- Histologisch bevestigd gevorderd NSCLC
- Metastatisch of terugkerend stadium
- Eerdere op platina gebaseerde chemotherapie mislukt
- Prestatiestatus van Eastern Cooperative Oncology Group 0 tot 1.
- Voldoende orgaanfunctie
- Ten minste één meetbare laesie volgens de criteria van Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) versie 1.1.
Uitsluitingscriteria:
- Symptomatische of ongecontroleerde hersenmetastasen
- Geschiedenis van auto-immuunziekte
- Andere primaire kanker binnen 3 jaar
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
MDSC-markeringen
Tijdsspanne: verandering ten opzichte van baseline bloedbiomarker na 6 weken of progressie
|
CD11b, Gr11b,
|
verandering ten opzichte van baseline bloedbiomarker na 6 weken of progressie
|
|
Veranderingen van Tregs-markeringen
Tijdsspanne: A) Binnen 7 dagen vóór de behandeling (voorbehandeling) B) Elke 2 weken van de behandeling tot 3 cycli (elke cyclus is 2 weken)C) Binnen 28 dagen na progressie (nabehandeling)
|
FOXP3, CD25, CD127, CD45RA
|
A) Binnen 7 dagen vóór de behandeling (voorbehandeling) B) Elke 2 weken van de behandeling tot 3 cycli (elke cyclus is 2 weken)C) Binnen 28 dagen na progressie (nabehandeling)
|
|
T-cel/NK-cel marker
Tijdsspanne: A) Binnen 7 dagen vóór de behandeling (voorbehandeling) B) Elke 2 weken van de behandeling tot 3 cycli (elke cyclus is 2 weken)C) Binnen 28 dagen na progressie (nabehandeling)
|
CD3, CD4, CD8, FoxP3, CD56
|
A) Binnen 7 dagen vóór de behandeling (voorbehandeling) B) Elke 2 weken van de behandeling tot 3 cycli (elke cyclus is 2 weken)C) Binnen 28 dagen na progressie (nabehandeling)
|
|
Immuun checkpoint-moleculen
Tijdsspanne: A) Binnen 7 dagen vóór de behandeling (voorbehandeling) B) Elke 2 weken van de behandeling tot 3 cycli (elke cyclus is 2 weken)C) Binnen 28 dagen na progressie (nabehandeling)
|
PD-1, LAG-3, TIGIT enz.
|
A) Binnen 7 dagen vóór de behandeling (voorbehandeling) B) Elke 2 weken van de behandeling tot 3 cycli (elke cyclus is 2 weken)C) Binnen 28 dagen na progressie (nabehandeling)
|
|
serumspiegels van S100A8/A9
Tijdsspanne: A) Binnen 7 dagen vóór de behandeling (voorbehandeling) B) Elke 2 weken van de behandeling tot 3 cycli (elke cyclus is 2 weken)C) Binnen 28 dagen na progressie (nabehandeling)
|
A) Binnen 7 dagen vóór de behandeling (voorbehandeling) B) Elke 2 weken van de behandeling tot 3 cycli (elke cyclus is 2 weken)C) Binnen 28 dagen na progressie (nabehandeling)
|
|
|
HMGB1
Tijdsspanne: A) Binnen 7 dagen vóór de behandeling (voorbehandeling) B) Elke 2 weken van de behandeling tot 3 cycli (elke cyclus is 2 weken)C) Binnen 28 dagen na progressie (nabehandeling)
|
A) Binnen 7 dagen vóór de behandeling (voorbehandeling) B) Elke 2 weken van de behandeling tot 3 cycli (elke cyclus is 2 weken)C) Binnen 28 dagen na progressie (nabehandeling)
|
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
ORR (objectief responspercentage)
Tijdsspanne: elke 6 maanden tot 5 jaar.
|
elke 6 maanden tot 5 jaar.
|
|
|
PFS (progressievrije overleving)
Tijdsspanne: elke 6 maanden tot 5 jaar.
|
elke 6 maanden tot 5 jaar.
|
|
|
OS (algemene overleving)
Tijdsspanne: elke 6 maanden tot 5 jaar.
|
De algehele overleving zal continu worden gevolgd terwijl proefpersonen het onderzoeksgeneesmiddel gebruiken en elke 6 maanden na stopzetting of progressie gedurende maximaal 5 jaar.
|
elke 6 maanden tot 5 jaar.
|
|
Nadelige gebeurtenis
Tijdsspanne: tot 12 maanden
|
Bijwerkingen zoals beoordeeld door CTCAE v4.0
|
tot 12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Ziekten van de luchtwegen
- Neoplasmata
- Longziekten
- Neoplasmata per site
- Neoplasmata van de luchtwegen
- Thoracale neoplasmata
- Carcinoom, bronchogeen
- Bronchiale neoplasmata
- Longneoplasmata
- Carcinoom, niet-kleincellige long
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Antineoplastische middelen
- Antineoplastische middelen, immunologisch
- Immuun Checkpoint-remmers
- Nivolumab
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- 4-2017-0788
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .