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クローン病患者における FimH ブロッカー、EB8018 の研究 (EBFIM117)

2021年2月1日 更新者：Enterome

クローン病患者における FimH ブロッカー、EB8018 の非盲検、多施設、薬物動態研究

エンテローム低分子薬 EB8018 は、クローン病患者で研究されるクラス初の FimH ブロッカーです。 追加療法としてのEB8018の提案された適応症は、クローン病に苦しむ成人患者の治療になります。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

この非盲検多施設研究は、活動性クローン病の評価可能な 8 人の患者を登録し、2 つの部分で構成されます。 パート1には、13日間の複数回投与期間が続く1回の投与期間を持つ2人のセンチネル患者が含まれます。 パート2には、複数回投与のみの残りの6人の患者が含まれます。 この第 1b 相試験では、クローン病患者に 13 日間連続して BID 経口投与した後の EB8018 の PK、安全性、腸内微生物叢の予備的効果、および炎症性バイオマーカーを調査します。

この研究のパート 1 では、クローン病患者に安全で忍容性のある EB8018 の単回経口投与を実証し、この研究のパート 2 では、複数回経口投与した場合の PK プロファイルを特徴付けます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
8

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • イタリア
      • Rozzano、イタリア
        • Istituto Clinico Humanitas
  • オーストリア
      • Wien、オーストリア
        • Medical University Vienna
  • ドイツ
      • Kiel、ドイツ
        • Universitätsklinikum Schleswig-Holstein Campus Kiel
  • フランス
      • Lille、フランス
        • Hopital Claude Huriez
      • Nice、フランス
        • Hopital de l'Archet 2

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

選択基準:

  • -スクリーニング時および-1日目で18歳以上の非出産の可能性のある男性および女性患者
  • -ベースラインでのカルプロテクチンの上昇に基づく活動性クローン病。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：NA
  • 介入モデル：SINGLE_GROUP
  • マスキング：なし

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：活動性クローン病患者
EB8018: パート 1 の単回投与で 3000 mg (センチネル患者 2 人)、パート 1 および 2 で 13 日間にわたる複数回投与で 1500 mg BID (センチネル患者 2 人と残りの患者 6 人)、経口。
薬：EB8018 (ファーストインクラスのFimH遮断薬)

薬剤: EB8018 EB8018 はファーストインクラスの経口投与 FimH ブロッカーです。

• パート 1 では、EB8018 3000 mg の単回経口投与が、1 日目の朝に 2 人のセンチネル患者に投与されます。 反復投与治療期間 (パート 1 および 2) では、EB8018 1500 mg の複数回経口投与が、1 日目から 13 日目に 2 + 6 人の患者 BID (朝と夕方) に投与されます。

他の名前：
  • EB8018

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
Cmax
時間枠：1日目、13日目
観測された最大血漿濃度
1日目、13日目
Tmax
時間枠：1日目
観察された最大血漿濃度までの時間
1日目
AUC0-24
時間枠：1日目; 13日目
時間 0 から 24 時間までの血漿濃度時間曲線下の面積
1日目; 13日目
T1/2
時間枠：1日目; 13日目
終末消失半減期
1日目; 13日目

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
AE
時間枠：Day22まで
有害事象
Day22まで
RR
時間枠：Day22まで
ビート間隔 (秒)
Day22まで
QRS コンプレックス
時間枠：Day22まで
間隔 (秒)
Day22まで
QT
時間枠：Day22まで
継続時間 (秒)
Day22まで
広報
時間枠：Day22まで
間隔 (秒)
Day22まで
人事
時間枠：Day22まで
心拍数 (bpm)
Day22まで
血圧
時間枠：Day22まで
血圧 (mmHg)
Day22まで
RR
時間枠：Day22まで
呼吸数 (1 分あたりの呼吸数)
Day22まで
温度
時間枠：Day22まで
温度 (℃)
Day22まで

その他の成果指標

その他の成果指標

臨床試験の場合、参加者に対する介入/治療の効果を判断するために使用されるプロトコルに記載されている計画的な測定。観察研究の場合、疾患または形質のパターン、または暴露、危険因子、または治療との関連を説明するために使用される測定または観察。アウトカム指標のタイプには、プライマリ アウトカム メジャーとセカンダリ アウトカム メジャーがあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
腸内微生物叢
時間枠：Day22まで
糞便サンプルの配列決定によるバクテロイデス、腸内細菌科、ファーミキューテスの全体的な遺伝子の豊富さと相対的な豊富さ。
Day22まで
炎症性バイオマーカー
時間枠：Day22まで
C反応性タンパク質
Day22まで
炎症性バイオマーカー
時間枠：Day22まで
糞便カルプロテクチン
Day22まで
CDAIスコア
時間枠：Day22まで
CDAI の計算は、被験者の日記に記録されたパラメータと、治験責任医師による診療所訪問時に評価されたパラメータに依存します。
Day22まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Enterome

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2018年3月7日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2019年11月12日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2019年12月4日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2018年4月11日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2018年10月12日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2018年10月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2021年2月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2021年2月1日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2021年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • Enterome

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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