がん性疼痛管理を強化する介入の開発

長時間作用型オピオイドは、がん性疼痛の一般的な治療法です。 この研究の目的は、がん性疼痛のために処方された長時間作用型オピオイドを服用している患者のためのプログラムを開発することです。 参加者はマサチューセッツ総合病院がんセンターでこの研究に登録されます。 この 14 週間の研究には、研究期間中の 3 つの異なる時点で一連のアンケートに回答することが含まれます。 。 研究期間中、参加者は電子錠剤キャップを使用して鎮痛剤の服用状況を監視します。 彼らはまた、がんケアチームの看護師の一人との 3 回の一連の訪問にも参加する予定です。 訪問では、がんの痛みを管理するためのスキルの学習と実践に焦点を当てます。 研究者が収集した情報は、そのセッションが実行可能であり、がん性疼痛の治療過程で患者にとって有用であるかどうかを特定するのに役立ちます。

このトライアルは 2 つの部分で構成されます。

パート 1: これは単一グループの前向き観察研究です。 研究者らは、定量的および定性的方法を使用して、約8週間にわたるLAオピオイド遵守率、予測因子、および結果を調査します。 この情報は、パート 2 介入の開発とテストに情報を提供するために使用されます。

パート 2: 捜査官は、約 6 週間にわたって、ランダム化されていないオープン パイロットで行動介入をテストします。 介入プロセスのデータ、心理社会的および医療データ、介入後のフィードバックが収集され、実現可能性と受容性が評価されます。 反復プロセスでは、出口面接とセラピストの経験からの継続的なデータを使用して、介入プロトコルを修正します。