眼灌流に対するアフリベルセプトの効果

包含基準:

• 50歳以上の男女
• 研究への参加のための書面によるインフォームドコンセント
• 片眼の滲出性AMDの治療のために、アフリベルセプトの3回連続の硝子体内注射（4週間間隔）が予定されています
• -被験者は一般的に健康であり、現在の重大な、または重大な神経学的、心血管系、肺（喘息を含む）、肝臓、代謝、リウマチ、自己免疫、血液または腎障害の病歴の収集による研究者の臨床的判断によって決定される障害および身体検査の実施。 重大な障害は、定期的または現在の治療および/またはフォローアップを必要とする、健康状態の障害に関連する疾患または病状として定義されます。 この研究の目的のために、治験責任医師は、被験者が治療を受けているという事実にもかかわらず、医学的状態を重要でない障害として分類する場合があります。 ステージ１の高血圧症（収縮期１４０～１５９ｍｍＨｇおよび／または拡張期９０～９９ｍｍＨｇの血圧）を管理している被験者は、この研究への参加に適格である。
• 治験責任医師が異常を臨床的に無関係とみなさない限り、病歴における正常所見

除外基準:

• 両眼の治療を必要とする活動性滲出性AMD
• -研究の3か月前の眼科手術（硝子体内注射を含む）
• 硝子体手術された目
• 屈折異常 > 6 Dpt
• LSFG 測定に干渉する可能性のある関連する眼科疾患/状態 (例: 緑内障、視神経乳頭ドルーゼン、椎間板傾斜など）
• 眼の感染症または臨床的に重大な炎症
• 角膜の混濁（例： 角膜瘢痕、角膜浮腫)、水晶体 (例: LOCS-IIグレード> 2、後嚢混濁）または硝子体（例： 硝子体出血、小惑星ヒアローシス）
• 協調運動ができない、凝視能力が不十分な患者（振戦、眼振）
• -研究に先立つ3週間の献血
• -研究に先立つ3週間の臨床試験への参加
• 閉経前または閉経周辺の女性