メサドンを維持している人の認知機能と疼痛閾値 (OUD)

電話スクリーンの完了後、適格な参加者は研究室に連れて行かれ、研究の説明を受け、研究担当者によって包含基準と除外基準に基づいて評価されます。 認知対策、疼痛対策、およびメサドン操作に関する詳細が議論され、研究担当者がオピオイドの維持を監視できるようにするための署名付き承諾書とともにインフォームドコンセントが取得されます。 医療、精神科、薬物使用歴に関する情報が収集されます。 血管障害や高血圧の既往歴のある個人は、研究医師によって評価されます。 さらに、血中アルコール含有量と尿毒性に関する情報を収集する臨床検査が実施されます。 研究臨床医による医学的な許可が得られない場合、参加者は参加資格がないとみなされます。 BAC陽性の退役軍人はスケジュールが変更され、メサドン維持プログラムの臨床プロトコルが実施される。

すべてのセッションはウェストヘブン バージニア州コネチカット ヘルスケア キャンパスで行われます。 参加者は、約 2 ～ 15 日の間隔で 2 つのセッションを完了するように求められます。 ピークセッションとボトムセッションの順序は参加者間でバランスがとれます。 各セッションは約 4 時間かかります。 各テストセッションの前に、参加者は少なくとも1時間カフェインを控えるよう求められます。 彼らには標準化された朝食（ベーグルとクリームチーズなど）が提供され、実験セッションを開始する前に 1 回の喫煙休憩が提供されます。 研究プロトコールが完了するまで喫煙を控えるよう求められる。 メサドンの投与は、参加者が特定のセッションでどの状態を完了するかについての情報を伝えるために、メサドン維持治療スタッフと調整されます。 各セッションの開始時に、参加者はコンピューターによる認知評価と自己報告アンケートに記入します。 コンピューターによる認知測定は、0 時、1.5 時、および 3 時に繰り返されます。いくつかの状態アンケートが 30 分ごとの時間に実施されます。 参加者は、0 時間目と 4 時間目のベースライン閾値と耐性を評価するために、痛みに対する感度の測定 (つまり、寒冷昇圧タスク) も完了します。

この研究は 27 名が登録し、20 名が完了して完了しました。