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肝硬変患者におけるフロセミド単独とフロセミドとアルブミンの併用による利尿効果の比較

2025年8月29日 更新者：Rush University Medical Center
肝硬変の進行に伴う一般的な合併症は、体液貯留（腹水、浮腫、または胸水）です。 ループ利尿薬は、肝硬変患者の体液貯留に対する最適な治療法です。しかし、これらの患者の多くは利尿剤耐性を示しており、適切な利尿を達成するにはより高用量の利尿剤が必要です。 この利尿薬耐性の原因は、低アルブミン血症に続発すると仮定されており、血管内容積を増加させ利尿を促進するためにループ利尿薬と組み合わせてヒトアルブミンを投与するプロバイダーもいます。 ただし、その有効性を裏付けるデータが最小限しかないため、この慣行は依然として議論の余地があります。 この研究の目的は、体液貯留を呈する肝硬変患者におけるアルブミンと組み合わせた利尿薬と利尿薬単独の有効性を比較することです。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
終了しました

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

この単一施設の前向き研究の目的は、肝硬変患者の利尿に対する 2 つの戦略、フロセミド (Lasix®) 単独の使用と、フロセミド (Lasix®) とアルブミン (25%) の組み合わせの使用の有効性を比較することです。 研究者は、ラッシュ大学医療センター (RUMC) での標準治療の結果として収集されたデータを使用して、単一施設の前向き研究を実施します。 18 歳以上で、肝硬変と診断され、体液貯留を伴う RUMC を受診する患者は、参加している肝臓学および/または外科によって特定され、研究に含めるためにスクリーニングされます。 各患者は 2 つのコホートのいずれかに無作為に割り付けられ、いずれかのコホートに配置される確率は 50% です。 コホート1は、フロセミド（Lasix）40〜80 mgの静脈内プッシュ（IVP）を1日2回（BID）少なくとも48時間受け取り、コホート2は、フロセミド（Lasix）40〜80 mg IVP BIDとアルブミン（25％ ) 12.5 グラムの BID を少なくとも 48 時間。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
21

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • アメリカ
    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60612
        • Rush University Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 成人患者（18 歳以上）
  • 肝硬変の診断
  • 利尿を必要とする腹水、浮腫、または肺水として定義される体液貯留を呈します。

除外基準:

  • 18歳未満の患者
  • 現在妊娠中の患者
  • -血清クレアチニンが2 mg / dLを超える患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
アクティブコンパレータ：フロセミド（ラシックス）単独
コホート1は、フロセミド（ラシックス）40〜80 mg IVP BIDを少なくとも48時間受け取ります
薬：フロセミド注射
患者はフロセミドを静脈内投与されます
アクティブコンパレータ：フロセミド（ラシックス）とアルブミンの配合剤
コホート2は、フロセミド（Lasix）40〜80 mg IVP BIDとアルブミン（25％​​）12.5グラムIV BIDの組み合わせを少なくとも48時間受け取ります
薬：フロセミド注射
患者はフロセミドを静脈内投与されます
薬：アルブミン ヒト
患者はアルブミン（25％​​）12.5グラムを静脈内投与されます

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
体重の変化
時間枠：2〜7日
1キログラムの減量として定義される体重の変化
2〜7日
尿の量
時間枠：2〜7日
24時間にわたって生産される尿の量。
2〜7日

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
血清クレアチニンの変化
時間枠：研究の完了を通じて、平均1年まで

腎機能の変化は、2つの研究群の患者で観察されました

。 IRBは、薬物コスト（アルブミン）の資金によるIRB停止研究の包摂とデータ収集により、早期に終了しました。 研究が停止される前の時点では、研究に登録された患者に関するデータが収集されたものではなく、研究に登録された患者ではデータも収集されることはありません。
研究の完了を通じて、平均1年まで
病院の滞在期間
時間枠：研究の完了を通じて、平均1年まで

入院期間

この調査のデータは収集されませんでした。 IRBは、薬物コスト（アルブミン）の資金によるIRB停止研究の包摂とデータ収集により、早期に終了しました。 最終的に、この紛争は研究終了をもたらしました。 研究が停止される前の時点では、研究に登録された患者に関するデータが収集されたものではなく、研究に登録された患者ではデータも収集されることはありません。
研究の完了を通じて、平均1年まで
30日間の再入院率
時間枠：退院から30日

患者が30日以内に退院後に再入院した発生数

この調査のデータは収集されませんでした。 IRBは、薬物コスト（アルブミン）の資金によるIRB停止研究の包摂とデータ収集により、早期に終了しました。 最終的に、この紛争は研究終了をもたらしました。 研究が停止される前の時点では、研究に登録された患者に関するデータが収集されたものではなく、研究に登録された患者ではデータも収集されることはありません。
退院から30日
患者の生存
時間枠：1年

患者の生存率は、2つの研究群の患者で綿密に監視される

この調査のデータは収集されませんでした。 IRBは、薬物コスト（アルブミン）の資金によるIRB停止研究の包摂とデータ収集により、早期に終了しました。 最終的に、この紛争は研究終了をもたらしました。 研究が停止される前の時点では、研究に登録された患者に関するデータが収集されたものではなく、研究に登録された患者ではデータも収集されることはありません。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Rush University Medical Center

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Lance Lance Lineberger, PharmD、Rush University Medical Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2019年12月19日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2023年12月30日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2024年4月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2019年12月23日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2020年1月2日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2020年1月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2025年9月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年8月29日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2025年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 19092507-IRB01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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